安徽江西等多省開始對中藥企業(yè)進行專項檢查

添加日期：2017年8月23日 閱讀：1349

中藥提取是中藥生產(chǎn)過程中重要的一環(huán)，同時也是中藥行業(yè)面臨的老大難問題。從近期飛行檢查來看，不少企業(yè)違反規(guī)定生產(chǎn)和購入使用中藥提取物，給中成藥質量帶來安全隱患。

8月7日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關于開展中藥提取物專項檢查的通知》[食藥監(jiān)辦藥化監(jiān)(2017)107號)]，明確將開展中藥提取物專項大檢查。

其實，早前，總局主管部門相關負責人就曾在公開場合指出，中藥提取及中藥提取物監(jiān)管中存在一些突出問題，主要表現(xiàn)為：一是一些中成藥企業(yè)不具備提取能力，購買非法提取物生產(chǎn)藥品，質量難以保障;二是相關管理制度尚不完善，在企業(yè)責任、監(jiān)管責任和定性處罰方面還有漏洞;三是現(xiàn)有藥品監(jiān)管法律法規(guī)未明確中藥提取物監(jiān)管屬性，中藥提取物生產(chǎn)、使用情況不清晰，游離在藥品質量全過程監(jiān)管體系之外。



此次專項檢查較以往的飛檢力度將有過之而無不及，中藥提取物監(jiān)管將進一步強化，提取物管理要求也將更加嚴格。而為了響應國家藥監(jiān)局的號召，近期，安徽、江西、遼寧、四川紛紛亮劍，陸續(xù)對全省(市)使用中藥提取物的藥品生產(chǎn)企業(yè)進行了專項檢查。

安徽：生產(chǎn)使用中藥提取物必須備案

作為中藥的生產(chǎn)大省，安徽在其轄區(qū)內有307家藥品GMP認證企業(yè)，其中約250家的認證范圍均有中藥的生產(chǎn)或提取。在前段時間的飛檢和專項整治活動中，安徽省中藥企業(yè)屢次上黑榜，為了整肅中藥行業(yè)，8月8日，安徽藥監(jiān)局在其官網(wǎng)上發(fā)布《安徽省食品藥品監(jiān)督管理局關于進一步加強中藥提取和中成藥生產(chǎn)監(jiān)管的通知》。

一是做好中藥提取和中成藥生產(chǎn)的監(jiān)管工作。各市、直管縣局要在日常監(jiān)管的基礎上，認真對轄區(qū)內中藥生產(chǎn)企業(yè)進行一次全面梳理。核查實際生產(chǎn)工藝與注冊申報工藝的一致性，是否存在違反總局《關于加強中藥生產(chǎn)中提取和提取物監(jiān)督管理的通知》(食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔2014〕135號)和2015年第286號公告要求的行為。要重點檢查企業(yè)中藥前處理和中藥提取環(huán)節(jié)有無擅自改變提取工藝和方法的行為;制劑過程中是否按照注冊申報的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)，有無違反規(guī)定違法添加中藥生粉行為;生產(chǎn)設備或工藝發(fā)生變更是否經(jīng)過驗證，是否及時完善相關手續(xù);提取物使用情況是否符合規(guī)定，是否辦理了備案。

二是督促企業(yè)履行藥品質量第*責任人的職責。各市、直管縣局在監(jiān)管工作中，要深入一線，了解企業(yè)生產(chǎn)的真實情況，并對總局近期公告的中藥生產(chǎn)企業(yè)違法違規(guī)事例進行現(xiàn)場講解，使企業(yè)提高自己作為藥品生產(chǎn)質量第*責任人的意識，清楚違法違規(guī)成本，做到嚴格按藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范組織生產(chǎn)。

三是建立中藥提取和中成藥生產(chǎn)監(jiān)管長效機制。各市、直管縣局要結合監(jiān)管實際，針對不同企業(yè)的具體品種，制訂出個性化檢查方案，逐品種進行生產(chǎn)全全程跟蹤，切實加強中藥提取和中成藥生產(chǎn)的監(jiān)管，通過逐年檢查，力爭對轄區(qū)內企業(yè)在產(chǎn)中藥品種做到檢查全覆蓋，真正建立起監(jiān)管長效機制。

各市、直管縣對檢查中發(fā)現(xiàn)的中藥提取和中成藥生產(chǎn)中潛在的共性問題要進行研究，并整理匯總報省局藥品化妝品生產(chǎn)監(jiān)管處。省局將適時組織檢查員，抽取一定比例的中藥生產(chǎn)企業(yè)進行現(xiàn)場檢查和延伸檢查。對檢查中發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)問題要依法公告并嚴肅查處。

江西：企業(yè)自查與藥監(jiān)檢查相結合

8月11日，江西省藥監(jiān)局下發(fā)通知稱，明確將專項檢查分為自查整改、藥監(jiān)檢查和分析總結三個階段，要求各設區(qū)市、樟樹市藥品監(jiān)管部門圍繞總局的部署，緊密結合省局年初的工作要點以及省局關于中藥提取物延伸現(xiàn)場檢查情況的通報，認真貫徹落實總局和省局部署的提取物專項檢查任務。

一是突出專項檢查重點。明確將三個方面作為檢查重點：中藥提取物生產(chǎn)企業(yè)重點檢查提取物生產(chǎn)備案情況，按照藥品GMP要求組織生產(chǎn)情況，是否存在外購中藥提取物進行貼牌生產(chǎn)行為;中藥生產(chǎn)企業(yè)重點檢查提取物使用備案情況，對提取物的質量評估和供應商審計情況，生產(chǎn)過程中是否物料平衡，是否存在使用非法提取物的行為;集團內共用、異地設立提取車間的藥品生產(chǎn)企業(yè)重點檢查提取物生產(chǎn)和質量管理情況，在提取物貯存、包裝、運輸?shù)确矫娴馁|量控制措施是否充分。

二是企業(yè)自查與藥監(jiān)檢查相結合。做好動員部署，督促企業(yè)立即開展自查，企業(yè)自查務必要做到真實、嚴格、全面。督促市縣局按照總局和省局的部署，深入開展提取物專項檢查，要以發(fā)現(xiàn)問題、排除隱患為目的，防止走過場，確保轄區(qū)內的提取物生產(chǎn)、使用企業(yè)監(jiān)督檢查覆蓋率**。

三是嚴格查處問題，注重總結提高。對專項檢查工作進行總結，包括備案管理和監(jiān)督檢查的工作情況、主要成效，存在問題、整改落實情況，尤其是對專項檢查發(fā)現(xiàn)的問題，比如未備案擅自生產(chǎn)或夠用，不符合要求的備案，對備案企業(yè)、品種在生產(chǎn)使用中出現(xiàn)的問題，必須要求相關企業(yè)限期整改，嚴格依法依規(guī)進行查處，對違法行為始終保持高壓態(tài)勢，落實企業(yè)主體責任。

今年年初江西省已經(jīng)全面梳理全省中成藥生產(chǎn)企業(yè)使用提取物備案情況，并選取了該省中成藥制劑企業(yè)使用量較多的3家省外提取物生產(chǎn)企業(yè)、4個提取物品種(薄荷腦、薄荷素油、甘草浸膏、甘草流浸膏)完成了延伸檢查。通過檢查，省內的提取物生產(chǎn)、使用得到進一步規(guī)范，對發(fā)現(xiàn)的問題進行了整改完善。下一步，省局還將采取飛行檢查、跟蹤檢查或集中檢查等方式，對專門生產(chǎn)提取物的備案企業(yè)進行檢查，對自查或市局檢查發(fā)現(xiàn)嚴重問題的提取物使用企業(yè)進行抽查，切實提升該省中藥制劑質量安全水平。

遼寧：嚴禁中成藥提取物委托加工、貼牌銷售

8月16日，遼寧省藥監(jiān)局發(fā)布關于開展中藥提取物專項檢查的通知，為進一步規(guī)范中藥提取和提取物管理，強化中藥提取物監(jiān)管，保證中藥質量，按照總局有關要求，此次檢查內容至少應包括以下幾點：

一是中藥提取物生產(chǎn)企業(yè)重點檢查：提取物生產(chǎn)備案情況;按照藥品GMP要求組織生產(chǎn)情況;是否存在外購中藥提取物進行貼牌生產(chǎn)行為。

二是中藥生產(chǎn)企業(yè)重點檢查：提取物使用備案情況;對提取物的質量評估和供應商審計情況;生產(chǎn)過程中是否物料平衡;是否存在使用非法提取物的行為。

三是集團內共用、異地設立提取車間的藥品生產(chǎn)企業(yè)重點檢查：生產(chǎn)許可的批準情況;提取物生產(chǎn)和質量管理情況;提取物貯存、包裝、運輸?shù)确矫娴馁|量控制措施是否充分。

四是市級藥品監(jiān)管部門對于中藥提取物生產(chǎn)備案和使用備案的監(jiān)管情況：企業(yè)中藥提取物備案的總體情況(如涉及備案的企業(yè)、品種，審計情況，采購、生產(chǎn)、使用的數(shù)量及質量管理情況等);對備案企業(yè)、品種的日常監(jiān)管和延伸檢查情況。

通知明確，本次專項檢查工作將分為三個階段：

自查整改階段(發(fā)文之日起至2017年8月底)。各市局要盡快部署轄區(qū)內相關中藥提取物生產(chǎn)和使用企業(yè)開展自查。相關企業(yè)應對照檢查內容開展全面深入的排查，對發(fā)現(xiàn)的問題要及時整改并做好記錄，不能及時整改的，要制定可行的整改計劃，并形成自查報告報送市局。各市局將企業(yè)自查報告匯總后，于2017年8月30日前報送省局藥品化妝品生產(chǎn)監(jiān)管處，同時將本通知下發(fā)之前已實施監(jiān)督檢查的有關情況一并報送。

監(jiān)督檢查階段(2017年9月)。省局負責協(xié)調和組織開展跨省提取物生產(chǎn)企業(yè)及集團內共用、異地設立提取車間藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查。各市局負責根據(jù)檢查內容和企業(yè)自查情況進行綜合分析，在9月中旬之前有針對性的開展專項檢查，對發(fā)現(xiàn)的問題依法依規(guī)進行查處，并監(jiān)督整改，督促企業(yè)嚴格按照總局《關于加強中藥生產(chǎn)中提取和提取物監(jiān)督管理的通知》的要求生產(chǎn)和使用提取物，落實企業(yè)主體責任。

分析總結階段(2017年10月)。各市局對專項檢查工作進行總結，包括提取物生產(chǎn)、使用的總體情況和監(jiān)督檢查的工作情況、主要成效，存在問題、整改落實情況，以及日常監(jiān)管要求和有關建議等，并于2017年10月20日前將專項檢查總結報送省局藥品化妝品生產(chǎn)監(jiān)管處。

四川：嚴查提取物生產(chǎn)和質量管理情況

8月18日，四川省藥監(jiān)局發(fā)布《關于開展中藥提取物專項檢查的通知》指出，為進一步加強中藥提取物生產(chǎn)和使用環(huán)節(jié)監(jiān)管，維護中藥正常生產(chǎn)秩序，依法查處違法違規(guī)行為，決定開展中藥提取物專項檢查。具體內容如下：

一是中藥提取物生產(chǎn)企業(yè)重點檢查：提取物生產(chǎn)備案情況;按照藥品GMP要求組織生產(chǎn)情況;是否存在外購中藥提取物進行貼牌生產(chǎn)行為。

二是中藥生產(chǎn)企業(yè)重點檢查：提取物使用備案情況;對提取物的質量評估和供應商審計情況;生產(chǎn)過程中是否物料平衡;是否存在使用非法提取物的行為。

三是集團內共用、異地設立提取車間的藥品生產(chǎn)企業(yè)重點檢查：生產(chǎn)許可的批準情況;提取物生產(chǎn)和質量管理情況;提取物貯存、包裝、運輸?shù)确矫娴馁|量控制措施是否充分。

四是市級藥品監(jiān)管部門對于中藥提取物生產(chǎn)備案和使用備案的監(jiān)管情況：企業(yè)中藥提取物備案的總體情況(如涉及備案的企業(yè)、品種，審計情況，采購、生產(chǎn)、使用的數(shù)量及質量管理情況等);對備案企業(yè)、品種的日常監(jiān)管和延伸檢查情況。

事實上，近年來，中藥提取設備以及提取工藝技術也在不斷進步，應用范圍不斷拓寬。但隨著中藥現(xiàn)代化步伐的加快，中藥提取分離工藝因能耗、物耗大，雜質多，效率低等發(fā)展問題滯后，影響中藥提取物產(chǎn)業(yè)整體的發(fā)展狀況，也使得國產(chǎn)的中藥提取設備問題突出，難以滿足市場的需求。據(jù)業(yè)內有多年經(jīng)驗的人士表示，中藥提取，尤其是復方提取是一個比較復雜的工藝過程，對于不少中成藥企業(yè)來說依然是軟肋。

在39醫(yī)藥君看來，未來中藥提取物生產(chǎn)企業(yè)應該對中藥提取工藝進行摸索，在保持“中藥特色”的前提下，逐步實現(xiàn)中藥提取物生產(chǎn)的科學化、標準化和規(guī)范化。此次專項檢查的發(fā)布，將有利于進一步規(guī)范中藥提取物行業(yè)的生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)標準，也將促進中藥提取設備的優(yōu)化升級，實現(xiàn)生產(chǎn)設備的現(xiàn)代化生產(chǎn)。

責任編輯：田月華 themanifestationessentials.com 2017-8-23 15:03:29

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