安徽江西等多省開(kāi)始對(duì)中藥企業(yè)進(jìn)行專項(xiàng)檢查

添加日期：2017年8月23日 閱讀：1271

中藥提取是中藥生產(chǎn)過(guò)程中重要的一環(huán)，同時(shí)也是中藥行業(yè)面臨的老大難問(wèn)題。從近期飛行檢查來(lái)看，不少企業(yè)違反規(guī)定生產(chǎn)和購(gòu)入使用中藥提取物，給中成藥質(zhì)量帶來(lái)安全隱患。

8月7日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于開(kāi)展中藥提取物專項(xiàng)檢查的通知》[食藥監(jiān)辦藥化監(jiān)(2017)107號(hào))]，明確將開(kāi)展中藥提取物專項(xiàng)大檢查。

其實(shí)，早前，總局主管部門相關(guān)負(fù)責(zé)人就曾在公開(kāi)場(chǎng)合指出，中藥提取及中藥提取物監(jiān)管中存在一些突出問(wèn)題，主要表現(xiàn)為：一是一些中成藥企業(yè)不具備提取能力，購(gòu)買非法提取物生產(chǎn)藥品，質(zhì)量難以保障;二是相關(guān)管理制度尚不完善，在企業(yè)責(zé)任、監(jiān)管責(zé)任和定性處罰方面還有漏洞;三是現(xiàn)有藥品監(jiān)管法律法規(guī)未明確中藥提取物監(jiān)管屬性，中藥提取物生產(chǎn)、使用情況不清晰，游離在藥品質(zhì)量全過(guò)程監(jiān)管體系之外。



此次專項(xiàng)檢查較以往的飛檢力度將有過(guò)之而無(wú)不及，中藥提取物監(jiān)管將進(jìn)一步強(qiáng)化，提取物管理要求也將更加嚴(yán)格。而為了響應(yīng)國(guó)家藥監(jiān)局的號(hào)召，近期，安徽、江西、遼寧、四川紛紛亮劍，陸續(xù)對(duì)全省(市)使用中藥提取物的藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行了專項(xiàng)檢查。

安徽：生產(chǎn)使用中藥提取物必須備案

作為中藥的生產(chǎn)大省，安徽在其轄區(qū)內(nèi)有307家藥品GMP認(rèn)證企業(yè)，其中約250家的認(rèn)證范圍均有中藥的生產(chǎn)或提取。在前段時(shí)間的飛檢和專項(xiàng)整治活動(dòng)中，安徽省中藥企業(yè)屢次上黑榜，為了整肅中藥行業(yè)，8月8日，安徽藥監(jiān)局在其官網(wǎng)上發(fā)布《安徽省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)中藥提取和中成藥生產(chǎn)監(jiān)管的通知》。

一是做好中藥提取和中成藥生產(chǎn)的監(jiān)管工作。各市、直管縣局要在日常監(jiān)管的基礎(chǔ)上，認(rèn)真對(duì)轄區(qū)內(nèi)中藥生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行一次全面梳理。核查實(shí)際生產(chǎn)工藝與注冊(cè)申報(bào)工藝的一致性，是否存在違反總局《關(guān)于加強(qiáng)中藥生產(chǎn)中提取和提取物監(jiān)督管理的通知》(食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔2014〕135號(hào))和2015年第286號(hào)公告要求的行為。要重點(diǎn)檢查企業(yè)中藥前處理和中藥提取環(huán)節(jié)有無(wú)擅自改變提取工藝和方法的行為;制劑過(guò)程中是否按照注冊(cè)申報(bào)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)，有無(wú)違反規(guī)定違法添加中藥生粉行為;生產(chǎn)設(shè)備或工藝發(fā)生變更是否經(jīng)過(guò)驗(yàn)證，是否及時(shí)完善相關(guān)手續(xù);提取物使用情況是否符合規(guī)定，是否辦理了備案。

二是督促企業(yè)履行藥品質(zhì)量第*責(zé)任人的職責(zé)。各市、直管縣局在監(jiān)管工作中，要深入一線，了解企業(yè)生產(chǎn)的真實(shí)情況，并對(duì)總局近期公告的中藥生產(chǎn)企業(yè)違法違規(guī)事例進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)講解，使企業(yè)提高自己作為藥品生產(chǎn)質(zhì)量第*責(zé)任人的意識(shí)，清楚違法違規(guī)成本，做到嚴(yán)格按藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范組織生產(chǎn)。

三是建立中藥提取和中成藥生產(chǎn)監(jiān)管長(zhǎng)效機(jī)制。各市、直管縣局要結(jié)合監(jiān)管實(shí)際，針對(duì)不同企業(yè)的具體品種，制訂出個(gè)性化檢查方案，逐品種進(jìn)行生產(chǎn)全全程跟蹤，切實(shí)加強(qiáng)中藥提取和中成藥生產(chǎn)的監(jiān)管，通過(guò)逐年檢查，力爭(zhēng)對(duì)轄區(qū)內(nèi)企業(yè)在產(chǎn)中藥品種做到檢查全覆蓋，真正建立起監(jiān)管長(zhǎng)效機(jī)制。

各市、直管縣對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的中藥提取和中成藥生產(chǎn)中潛在的共性問(wèn)題要進(jìn)行研究，并整理匯總報(bào)省局藥品化妝品生產(chǎn)監(jiān)管處。省局將適時(shí)組織檢查員，抽取一定比例的中藥生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查和延伸檢查。對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)問(wèn)題要依法公告并嚴(yán)肅查處。

江西：企業(yè)自查與藥監(jiān)檢查相結(jié)合

8月11日，江西省藥監(jiān)局下發(fā)通知稱，明確將專項(xiàng)檢查分為自查整改、藥監(jiān)檢查和分析總結(jié)三個(gè)階段，要求各設(shè)區(qū)市、樟樹(shù)市藥品監(jiān)管部門圍繞總局的部署，緊密結(jié)合省局年初的工作要點(diǎn)以及省局關(guān)于中藥提取物延伸現(xiàn)場(chǎng)檢查情況的通報(bào)，認(rèn)真貫徹落實(shí)總局和省局部署的提取物專項(xiàng)檢查任務(wù)。

一是突出專項(xiàng)檢查重點(diǎn)。明確將三個(gè)方面作為檢查重點(diǎn)：中藥提取物生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)檢查提取物生產(chǎn)備案情況，按照藥品GMP要求組織生產(chǎn)情況，是否存在外購(gòu)中藥提取物進(jìn)行貼牌生產(chǎn)行為;中藥生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)檢查提取物使用備案情況，對(duì)提取物的質(zhì)量評(píng)估和供應(yīng)商審計(jì)情況，生產(chǎn)過(guò)程中是否物料平衡，是否存在使用非法提取物的行為;集團(tuán)內(nèi)共用、異地設(shè)立提取車間的藥品生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)檢查提取物生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況，在提取物貯存、包裝、運(yùn)輸?shù)确矫娴馁|(zhì)量控制措施是否充分。

二是企業(yè)自查與藥監(jiān)檢查相結(jié)合。做好動(dòng)員部署，督促企業(yè)立即開(kāi)展自查，企業(yè)自查務(wù)必要做到真實(shí)、嚴(yán)格、全面。督促市縣局按照總局和省局的部署，深入開(kāi)展提取物專項(xiàng)檢查，要以發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、排除隱患為目的，防止走過(guò)場(chǎng)，確保轄區(qū)內(nèi)的提取物生產(chǎn)、使用企業(yè)監(jiān)督檢查覆蓋率**。

三是嚴(yán)格查處問(wèn)題，注重總結(jié)提高。對(duì)專項(xiàng)檢查工作進(jìn)行總結(jié)，包括備案管理和監(jiān)督檢查的工作情況、主要成效，存在問(wèn)題、整改落實(shí)情況，尤其是對(duì)專項(xiàng)檢查發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，比如未備案擅自生產(chǎn)或夠用，不符合要求的備案，對(duì)備案企業(yè)、品種在生產(chǎn)使用中出現(xiàn)的問(wèn)題，必須要求相關(guān)企業(yè)限期整改，嚴(yán)格依法依規(guī)進(jìn)行查處，對(duì)違法行為始終保持高壓態(tài)勢(shì)，落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任。

今年年初江西省已經(jīng)全面梳理全省中成藥生產(chǎn)企業(yè)使用提取物備案情況，并選取了該省中成藥制劑企業(yè)使用量較多的3家省外提取物生產(chǎn)企業(yè)、4個(gè)提取物品種(薄荷腦、薄荷素油、甘草浸膏、甘草流浸膏)完成了延伸檢查。通過(guò)檢查，省內(nèi)的提取物生產(chǎn)、使用得到進(jìn)一步規(guī)范，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行了整改完善。下一步，省局還將采取飛行檢查、跟蹤檢查或集中檢查等方式，對(duì)專門生產(chǎn)提取物的備案企業(yè)進(jìn)行檢查，對(duì)自查或市局檢查發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重問(wèn)題的提取物使用企業(yè)進(jìn)行抽查，切實(shí)提升該省中藥制劑質(zhì)量安全水平。

遼寧：嚴(yán)禁中成藥提取物委托加工、貼牌銷售

8月16日，遼寧省藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于開(kāi)展中藥提取物專項(xiàng)檢查的通知，為進(jìn)一步規(guī)范中藥提取和提取物管理，強(qiáng)化中藥提取物監(jiān)管，保證中藥質(zhì)量，按照總局有關(guān)要求，此次檢查內(nèi)容至少應(yīng)包括以下幾點(diǎn)：

一是中藥提取物生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)檢查：提取物生產(chǎn)備案情況;按照藥品GMP要求組織生產(chǎn)情況;是否存在外購(gòu)中藥提取物進(jìn)行貼牌生產(chǎn)行為。

二是中藥生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)檢查：提取物使用備案情況;對(duì)提取物的質(zhì)量評(píng)估和供應(yīng)商審計(jì)情況;生產(chǎn)過(guò)程中是否物料平衡;是否存在使用非法提取物的行為。

三是集團(tuán)內(nèi)共用、異地設(shè)立提取車間的藥品生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)檢查：生產(chǎn)許可的批準(zhǔn)情況;提取物生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況;提取物貯存、包裝、運(yùn)輸?shù)确矫娴馁|(zhì)量控制措施是否充分。

四是市級(jí)藥品監(jiān)管部門對(duì)于中藥提取物生產(chǎn)備案和使用備案的監(jiān)管情況：企業(yè)中藥提取物備案的總體情況(如涉及備案的企業(yè)、品種，審計(jì)情況，采購(gòu)、生產(chǎn)、使用的數(shù)量及質(zhì)量管理情況等);對(duì)備案企業(yè)、品種的日常監(jiān)管和延伸檢查情況。

通知明確，本次專項(xiàng)檢查工作將分為三個(gè)階段：

自查整改階段(發(fā)文之日起至2017年8月底)。各市局要盡快部署轄區(qū)內(nèi)相關(guān)中藥提取物生產(chǎn)和使用企業(yè)開(kāi)展自查。相關(guān)企業(yè)應(yīng)對(duì)照檢查內(nèi)容開(kāi)展全面深入的排查，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題要及時(shí)整改并做好記錄，不能及時(shí)整改的，要制定可行的整改計(jì)劃，并形成自查報(bào)告報(bào)送市局。各市局將企業(yè)自查報(bào)告匯總后，于2017年8月30日前報(bào)送省局藥品化妝品生產(chǎn)監(jiān)管處，同時(shí)將本通知下發(fā)之前已實(shí)施監(jiān)督檢查的有關(guān)情況一并報(bào)送。

監(jiān)督檢查階段(2017年9月)。省局負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)和組織開(kāi)展跨省提取物生產(chǎn)企業(yè)及集團(tuán)內(nèi)共用、異地設(shè)立提取車間藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查。各市局負(fù)責(zé)根據(jù)檢查內(nèi)容和企業(yè)自查情況進(jìn)行綜合分析，在9月中旬之前有針對(duì)性的開(kāi)展專項(xiàng)檢查，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題依法依規(guī)進(jìn)行查處，并監(jiān)督整改，督促企業(yè)嚴(yán)格按照總局《關(guān)于加強(qiáng)中藥生產(chǎn)中提取和提取物監(jiān)督管理的通知》的要求生產(chǎn)和使用提取物，落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任。

分析總結(jié)階段(2017年10月)。各市局對(duì)專項(xiàng)檢查工作進(jìn)行總結(jié)，包括提取物生產(chǎn)、使用的總體情況和監(jiān)督檢查的工作情況、主要成效，存在問(wèn)題、整改落實(shí)情況，以及日常監(jiān)管要求和有關(guān)建議等，并于2017年10月20日前將專項(xiàng)檢查總結(jié)報(bào)送省局藥品化妝品生產(chǎn)監(jiān)管處。

四川：嚴(yán)查提取物生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況

8月18日，四川省藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于開(kāi)展中藥提取物專項(xiàng)檢查的通知》指出，為進(jìn)一步加強(qiáng)中藥提取物生產(chǎn)和使用環(huán)節(jié)監(jiān)管，維護(hù)中藥正常生產(chǎn)秩序，依法查處違法違規(guī)行為，決定開(kāi)展中藥提取物專項(xiàng)檢查。具體內(nèi)容如下：

一是中藥提取物生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)檢查：提取物生產(chǎn)備案情況;按照藥品GMP要求組織生產(chǎn)情況;是否存在外購(gòu)中藥提取物進(jìn)行貼牌生產(chǎn)行為。

二是中藥生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)檢查：提取物使用備案情況;對(duì)提取物的質(zhì)量評(píng)估和供應(yīng)商審計(jì)情況;生產(chǎn)過(guò)程中是否物料平衡;是否存在使用非法提取物的行為。

三是集團(tuán)內(nèi)共用、異地設(shè)立提取車間的藥品生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)檢查：生產(chǎn)許可的批準(zhǔn)情況;提取物生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況;提取物貯存、包裝、運(yùn)輸?shù)确矫娴馁|(zhì)量控制措施是否充分。

四是市級(jí)藥品監(jiān)管部門對(duì)于中藥提取物生產(chǎn)備案和使用備案的監(jiān)管情況：企業(yè)中藥提取物備案的總體情況(如涉及備案的企業(yè)、品種，審計(jì)情況，采購(gòu)、生產(chǎn)、使用的數(shù)量及質(zhì)量管理情況等);對(duì)備案企業(yè)、品種的日常監(jiān)管和延伸檢查情況。

事實(shí)上，近年來(lái)，中藥提取設(shè)備以及提取工藝技術(shù)也在不斷進(jìn)步，應(yīng)用范圍不斷拓寬。但隨著中藥現(xiàn)代化步伐的加快，中藥提取分離工藝因能耗、物耗大，雜質(zhì)多，效率低等發(fā)展問(wèn)題滯后，影響中藥提取物產(chǎn)業(yè)整體的發(fā)展?fàn)顩r，也使得國(guó)產(chǎn)的中藥提取設(shè)備問(wèn)題突出，難以滿足市場(chǎng)的需求。據(jù)業(yè)內(nèi)有多年經(jīng)驗(yàn)的人士表示，中藥提取，尤其是復(fù)方提取是一個(gè)比較復(fù)雜的工藝過(guò)程，對(duì)于不少中成藥企業(yè)來(lái)說(shuō)依然是軟肋。

在39醫(yī)藥君看來(lái)，未來(lái)中藥提取物生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該對(duì)中藥提取工藝進(jìn)行摸索，在保持“中藥特色”的前提下，逐步實(shí)現(xiàn)中藥提取物生產(chǎn)的科學(xué)化、標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化。此次專項(xiàng)檢查的發(fā)布，將有利于進(jìn)一步規(guī)范中藥提取物行業(yè)的生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，也將促進(jìn)中藥提取設(shè)備的優(yōu)化升級(jí)，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)設(shè)備的現(xiàn)代化生產(chǎn)。

責(zé)任編輯：田月華 themanifestationessentials.com 2017-8-23 15:03:29

文章來(lái)源：