地中海貧血是什么？地中海貧血如何治療

添加日期：2020年4月16日 閱讀：1148

在生活中，有一部分人群深受貧血問題的困擾，對此，該類人群要及時進行就醫(yī)。今天，我們就來了解一下關(guān)于地中海貧血的若干問題。

地中海貧血是遺傳性溶血性疾病，其共同特點是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈中有一種或偶爾幾種的合成受互中制。以b地中海貧血為常見。臨床表現(xiàn)不一，如b地中海貧血，重型患者自幼貧血嚴重，伴黃疽、肝脾腫大、發(fā)育障礙，智力遲鈍;典型病例表現(xiàn)鼻梁凹陷，眉距增寬，顴骨突出等特殊面容。

地中海貧血患者有有種族和家族史特征，輕度地中海貧血癥狀雖不易發(fā)現(xiàn)，但患者會表現(xiàn)為鼻梁凹陷，眉距增寬，顴骨突出等特殊面容。檢查時會發(fā)現(xiàn)：代償性骨髓細胞增生和容量擴大;成熟紅細胞呈小細胞，低色素性，伴有較多靶形細胞等。

地中海貧血患者在剛出生的時候也沒有什么很明顯的癥狀，表現(xiàn)的跟大部分新生兒一樣正常，根本不能發(fā)現(xiàn)輕度地中海貧血癥狀。但過了嬰兒期后就會出現(xiàn)貧血、渾身疲乏無力、渾身水腫、肝和脾腫大以及出現(xiàn)輕度的黃疸。隨著年齡的增長，會出現(xiàn)眼睛距離變寬、鼻梁變扁等面容方面的改變，還會出現(xiàn)呼吸道感染，在服用一些藥物會出現(xiàn)急性溶血加重貧血的癥狀，甚至導致溶血危象，有生命危險。

重度地中海貧血的患兒可能會出現(xiàn)死胎的現(xiàn)象，或者在出生后馬上死亡。也有一些患者是由中度地中海貧血導致成重度的，只是它的癥狀比中度的更加嚴重，直至導致死亡，一般都不可能活到成年。

地中海貧血如何治療？

患有地中海貧血癥的病人體內(nèi)珠蛋白鏈，會突然發(fā)生珠蛋白鏈缺少，或功能缺失，從而導致人體血紅蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生嚴重的變異，這會對血細胞正常帶氧能力產(chǎn)生影響，不僅如此，患者的肝脾也會受到損傷。

一、孕婦在孕期內(nèi)發(fā)現(xiàn)胎兒患有地中海貧血癥，就要做好心理準備，如果情況嚴重可能見不到孩子，或是出生不久就會被此疾病擊倒了。

二、如果家庭中有人是重度地中海貧血癥患者，可以關(guān)注*新的國際范圍內(nèi)的相關(guān)醫(yī)學研究成果，盡快獲得*先進的治療方法。

地中�；颊咭�避免產(chǎn)生過度恐慌的心理，時刻保持樂觀，因為負面的情緒也會影響心情，導致病癥加重。多放松心情，注意健康的生活習慣，有助于病情的緩解。

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責任編輯：荔枝 themanifestationessentials.com 2020-4-16 16:48:30

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