國家藥監(jiān)局發(fā)布疫苗追溯標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范相關(guān)解讀

添加日期：2019年9月5日 閱讀：1478

9月4日，國家藥監(jiān)局下發(fā)有關(guān)疫苗追溯標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的解讀，具體如下：

一、標(biāo)準(zhǔn)的編制背景、依據(jù)和適用范圍

1.什么是疫苗信息化追溯體系?

答：為貫徹落實藥品追溯相關(guān)法規(guī)，國家藥監(jiān)局規(guī)劃實施藥品信息化追溯體系，按照藥品劑型、類別分步推進(jìn)。根據(jù)《中華人民共和國疫苗管理法》中關(guān)于國家實行疫苗全程電子追溯制度的要求，疫苗作為重點(diǎn)產(chǎn)品應(yīng)率先建立疫苗信息化追溯體系。疫苗信息化追溯體系是藥品信息化追溯體系的重要組成部分，是指疫苗上市許可持有人/生產(chǎn)企業(yè)、配送單位、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、監(jiān)管部門等疫苗追溯參與方，通過信息化手段，對疫苗生產(chǎn)、流通、使用等各環(huán)節(jié)的信息進(jìn)行追蹤、溯源的有機(jī)整體。

2.為什么要制定疫苗追溯標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范?

答：當(dāng)前我國藥品(含疫苗)追溯工作存在多追溯系統(tǒng)并存、數(shù)據(jù)共享協(xié)同難，跨地區(qū)追溯難度大等問題，需要統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的引領(lǐng)、指導(dǎo)、規(guī)范和約束。為解決上述問題，國家藥監(jiān)局于2018年5月，啟動藥品(含疫苗)追溯標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范編制工作，明確信息化追溯體系建設(shè)總體要求，統(tǒng)一追溯碼編碼規(guī)則，提出追溯過程中需要企業(yè)記錄信息的內(nèi)容和格式，以及數(shù)據(jù)交換要求等，指導(dǎo)相關(guān)方在統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范下共建藥品(含疫苗)信息化追溯體系。

3.疫苗追溯標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范包含哪些?

答：國家藥監(jiān)局分兩次印發(fā)了與疫苗追溯相關(guān)的5項標(biāo)準(zhǔn)：2019年4月印發(fā)了《藥品信息化追溯體系建設(shè)導(dǎo)則》《藥品追溯碼編碼要求》2項標(biāo)準(zhǔn)，2019年8月印發(fā)了《疫苗追溯基本數(shù)據(jù)集》《疫苗追溯數(shù)據(jù)交換基本技術(shù)要求》和《藥品追溯系統(tǒng)基本技術(shù)要求》3項標(biāo)準(zhǔn)。這5項標(biāo)準(zhǔn)將指導(dǎo)各方共同開展疫苗信息化追溯體系建設(shè)。

4. 疫苗追溯標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的適用范圍是什么?

答：疫苗追溯相關(guān)的5項標(biāo)準(zhǔn)既相互協(xié)調(diào)，又各有側(cè)重�！端幤沸畔⒒�追溯體系建設(shè)導(dǎo)則》《藥品追溯碼編碼要求》《藥品追溯系統(tǒng)基本技術(shù)要求》是3項基礎(chǔ)通用標(biāo)準(zhǔn)�！兑呙缱匪莼�本數(shù)據(jù)集》《疫苗追溯數(shù)據(jù)交換基本技術(shù)要求》 2項標(biāo)準(zhǔn)是根據(jù)疫苗管理的特殊性，為疫苗追溯量身定制的。

《藥品信息化追溯體系建設(shè)導(dǎo)則》規(guī)定了藥品信息化追溯體系的基本構(gòu)成及功能要求，以及各參與方的具體任務(wù)。適用于藥品上市許可持有人/生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、使用單位、監(jiān)管部門和社會參與方等協(xié)同建設(shè)藥品信息化追溯體系。

《藥品追溯碼編碼要求》規(guī)定了藥品追溯碼的具體要求，包括編碼原則、編碼對象和構(gòu)成要求。適用于藥品上市許可持有人/生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、使用單位、監(jiān)管部門和社會參與方等，針對在中國境內(nèi)銷售和使用的藥品選擇或使用符合本標(biāo)準(zhǔn)的藥品追溯碼。

《藥品追溯系統(tǒng)基本技術(shù)要求》對企業(yè)自建或者第三方建設(shè)的藥品追溯系統(tǒng)提出了系統(tǒng)功能、數(shù)據(jù)存儲和安全運(yùn)維等具體要求。適用于藥品上市許可持有人/生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、使用單位、監(jiān)管部門和社會參與方等建設(shè)和使用藥品追溯系統(tǒng)。

《疫苗追溯基本數(shù)據(jù)集》對疫苗信息化追溯體系參與方提出了追溯信息采集和存儲的具體要求。適用于疫苗上市許可持有人/生產(chǎn)企業(yè)、配送單位、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和接種單位采集和儲存相應(yīng)追溯數(shù)據(jù)。

《疫苗追溯數(shù)據(jù)交換基本技術(shù)要求》對疫苗信息化追溯體系參與方提出了追溯數(shù)據(jù)傳輸和交換的具體技術(shù)要求。適用于疫苗上市許可持有人/生產(chǎn)企業(yè)、配送單位、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和接種單位傳輸和交換追溯數(shù)據(jù)。

5.制定疫苗追溯標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的依據(jù)有哪些?

答：標(biāo)準(zhǔn)的編制嚴(yán)格依據(jù)《中華人民共和國疫苗管理法》《關(guān)于加快推進(jìn)重要產(chǎn)品追溯體系建設(shè)的意見》(國辦發(fā)〔2015〕95號文)《關(guān)于推動食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營者完善追溯體系的意見(食藥監(jiān)科〔2016〕122號)》《關(guān)于藥品信息化追溯體系建設(shè)的指導(dǎo)意見(國藥監(jiān)藥管〔2018〕35號)》等法規(guī)文件，遵循追溯相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，緊密結(jié)合當(dāng)前藥品追溯系統(tǒng)的建設(shè)和使用情況以及各追溯參與方工作現(xiàn)狀和實際需求。

6. 標(biāo)準(zhǔn)編制經(jīng)歷的過程?

答：國家藥監(jiān)局會同國家衛(wèi)健委開展追溯標(biāo)準(zhǔn)的編制，經(jīng)歷了廣泛調(diào)研、專題研究、整理起草、征求意見、**評審、報批發(fā)布等多個階段。在標(biāo)準(zhǔn)編制過程中，公開征求疫苗上市許可持有人/生產(chǎn)企業(yè)、配送單位、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、監(jiān)管部門、第三方技術(shù)機(jī)構(gòu)等追溯參與方的意見和建議，通過專題座談、網(wǎng)絡(luò)、媒體等多種渠道充分吸納各方意見，多次組織召開**研討會逐字逐句進(jìn)行研討，根據(jù)相關(guān)意見數(shù)易其稿，*終完成了標(biāo)準(zhǔn)的編制。

二、重點(diǎn)概念解釋

以下重點(diǎn)概念適用于藥品，包含疫苗。

藥品追溯是指通過記錄和標(biāo)識，正向追蹤和逆向溯源藥品的生產(chǎn)、流通和使用情況，獲取藥品全生命周期追溯信息的活動。

藥品信息化追溯體系是指藥品上市許可持有人/生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、使用單位、監(jiān)管部門和社會參與方等，通過信息化手段，對藥品生產(chǎn)、流通、使用等各環(huán)節(jié)的信息進(jìn)行追蹤、溯源的有機(jī)整體。

藥品信息化追溯體系參與方主要包括藥品上市許可持有人/生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、使用單位、監(jiān)管部門和社會參與方等。各參與方應(yīng)按照有關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，履行共建藥品信息化追溯體系的責(zé)任和義務(wù)。

藥品追溯碼是建立藥品與其對應(yīng)追溯數(shù)據(jù)的鑰匙，是實現(xiàn)“一物一碼，物碼同追”的必要前提和重要基礎(chǔ)。藥品追溯碼是由一系列數(shù)字、字母和(或)符號組成的代碼，包含藥品標(biāo)識代碼段和生產(chǎn)標(biāo)識代碼段，用于**標(biāo)識藥品銷售包裝單元,通過一定的載體(如一維碼、二維碼、電子標(biāo)簽等)附著在藥品產(chǎn)品上，應(yīng)可被掃碼設(shè)備和人眼識別。藥品標(biāo)識為識別藥品上市許可持有人/生產(chǎn)企業(yè)、藥品名稱、劑型、制劑規(guī)格和包裝規(guī)格的**代碼;生產(chǎn)標(biāo)識由藥品生產(chǎn)過程相關(guān)信息的代碼組成，根據(jù)“一物一碼，物碼同追”的要求，應(yīng)至少包含藥品單品序列號，根據(jù)監(jiān)管和實際應(yīng)用需求，還可包含藥品生產(chǎn)批次號、生產(chǎn)日期、有效期等。

國家藥品標(biāo)識碼是用于**標(biāo)識與藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名、劑型、制劑規(guī)格和包裝規(guī)格對應(yīng)藥品的代碼，由藥品上市許可持有人/生產(chǎn)企業(yè)向藥品追溯協(xié)同服務(wù)平臺備案藥品包裝規(guī)格相關(guān)信息后產(chǎn)生，將在藥品追溯協(xié)同服務(wù)平臺上公開，供業(yè)界使用。

藥品追溯系統(tǒng)是用于藥品信息化追溯體系參與方按照質(zhì)量管理規(guī)范要求，記錄和儲存藥品生產(chǎn)、流通及使用等全過程的追溯信息的信息系統(tǒng)，用于實現(xiàn)追溯信息存儲、交換、互聯(lián)互通。

藥品追溯協(xié)同服務(wù)平臺是藥品信息化追溯體系中的“橋梁”和“樞紐”，通過提供不同藥品追溯系統(tǒng)的訪問地址解析、藥品追溯碼編碼規(guī)則的備案和管理，以及藥品、企業(yè)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)分發(fā)等服務(wù)，輔助實現(xiàn)藥品追溯相關(guān)信息系統(tǒng)的數(shù)據(jù)共享和業(yè)務(wù)協(xié)同。

藥品追溯監(jiān)管系統(tǒng)是藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)自身的藥品追溯監(jiān)管需求而建設(shè)的信息系統(tǒng)，可分為國家和省級藥品追溯監(jiān)管系統(tǒng)，應(yīng)具有追溯數(shù)據(jù)獲取、數(shù)據(jù)統(tǒng)計、數(shù)據(jù)分析、智能預(yù)警、召回管理、信息發(fā)布等功能，輔助相關(guān)部門開展日常檢查、協(xié)同監(jiān)管等工作，加強(qiáng)風(fēng)險研判和預(yù)測預(yù)警。

責(zé)任編輯：大花 themanifestationessentials.com 2019-9-5 9:11:08

文章來源：國家藥監(jiān)局