添加日期：2018年3月30日 閱讀：1527
2012年，CFDA啟動15個試點品種的質量一致性評價工作，涉及20家藥品生產企業(yè)。2016年3月5日，CFDA轉發(fā)了國務院辦公廳發(fā)布的《關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》，一致性評價大幕正式拉開。
仿制藥一致性評價準確來說就是對已經批準上市的仿制藥，按與原研藥品質量和療效一致的原則，分期分批進行質量一致性評價。也就是說，仿制藥需要在質量與藥效上達到與原研藥一致的水平。筆者了解到，截至2018年3月中旬，共有22個藥品品規(guī)通過一致性評價，不過目標是289個品種，這么一看，還是有很大差距。
盡管進度慢，但仿制藥一致性評價正在深層次改變市場格局，并帶來了巨大影響。首先是需求。有**分析，仿制藥一致性評價將進一步促進本土藥企在中國藥品市場中廣泛覆蓋，過期原研的優(yōu)勢將不再，下沉阻力將加大。
其次是壓力。筆者獲悉，在一些省份中，仿制藥一致性評價勢必將帶動仿制藥和原研藥的價格趨于下行，特藥市場的壓力將會特別大。比如在特藥的各省招標中，出現(xiàn)了10-20%的平均價格降幅，原研藥的價格通常都是仿制藥的2-15倍。
然后是醫(yī)生。隨著仿制藥一致性評價的深入，醫(yī)生對仿制藥，尤其是通過一致性評價的仿制藥的看法將有所改觀。未來，醫(yī)生將會更愿意將仿制藥加入處方中。多數(shù)醫(yī)生也都認為，無論是安全性還是有效性，原研藥和仿制藥之間沒有巨大差異，即使有，也微不足道。
*后是醫(yī)保。有分析認為，短期內，醫(yī)保支付價將根據(jù)藥品品牌名設定支付標準。未來在藥品質量過硬及有更多證據(jù)證明藥品之間無差異的情況下，將更加傾向于從藥品分子名層面，來規(guī)范醫(yī)保支付的標準。
綜合上述影響，仿制藥一致性評價的“威力”還是巨大的。而對醫(yī)藥企業(yè)而言，如果旗下品種能夠通過仿制藥一致性評價，或將給企業(yè)自身帶來更多的利好。漱玉平民大藥房連鎖股份有限公司董事長李文杰就表示：“現(xiàn)在是商業(yè)品牌的戰(zhàn)略時代，藥品零售企業(yè)和工業(yè)合作前提是品牌，比如企業(yè)的藥品連仿制藥一致性評價都沒有通過，連鎖藥店是不會考慮的�！�
重慶華森制藥股份有限公司董事長游洪濤則表示，仿制藥一致性評價的出臺，就是要提高行業(yè)藥品的質量。而工商合作要雙贏，就是要強強聯(lián)合。游洪濤認為，現(xiàn)在品牌商的意識出現(xiàn)了變化，更多是看產品和質量。質量有保證，才會進行長期戰(zhàn)略性合作，這說明質量已經成為企業(yè)之間長遠合作的目標。
仿制藥一致性評價還將深入推進，再加上一系列政策的連鎖效應，國內外企業(yè)都將迎來不小的挑戰(zhàn)。因為這項政策不僅會對藥品、企業(yè)產生影響，還會重塑國內的仿制藥行業(yè)�？梢灶A見，未來仿制藥市場競爭會激烈，仿制藥企業(yè)集中度也將提高。
值得一提的是，有機構對通過仿制藥一致性評價的企業(yè)比例做出了預測。該機構認為，到今年上半年結束，或將有50%的品種展開BE試驗，而到明年年底，或許有70%的品種將完成仿制藥一致性評價。不論這一預測準不準確，都希望完成仿制藥一致性評價的品種越來越多，整個仿制藥行業(yè)的質量水平能夠得到提高。
文章來源：中國制藥網 政策法規(guī)
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【適用范圍】用于緩解頸、肩、腰、腿及閉合性軟組織疼痛、腫脹等不適癥狀人群的物理冷敷�！臼褂梅椒ā客庥谩⒈酒愤m量直接涂抹于不適部位，輕輕按摩2-3分鐘，每日2-3次。
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