添加日期:2017年12月19日 閱讀:1507
國務(wù)院法制辦昨天就《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》(以下簡稱“辦法”)向社會征求意見。據(jù)悉,我國將編纂新的《中華人民共和國藥典》(以下簡稱“中國藥典”)等藥品標(biāo)準(zhǔn)。
“辦法”提出,藥品標(biāo)準(zhǔn)包括國家藥品標(biāo)準(zhǔn)、地方藥品標(biāo)準(zhǔn)和藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)。其中,國家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括“中國藥典”和國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的其他藥品標(biāo)準(zhǔn),而國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的其他藥品標(biāo)準(zhǔn)和藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合“中國藥典”的有關(guān)通用技術(shù)要求。
“辦法”規(guī)定,國家藥典委員會負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂,并對相關(guān)通用技術(shù)進(jìn)行統(tǒng)一規(guī)定,包括:藥品的通用名稱和專業(yè)技術(shù)術(shù)語;藥品標(biāo)準(zhǔn)編制體例及內(nèi)容的技術(shù)要求;藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的相關(guān)技術(shù)要求等。
此外,“中國藥典”收載的品種應(yīng)當(dāng)為臨床常用、療效確切、使用安全、工藝成熟、質(zhì)量可控的藥品!爸袊幍洹笔蛰d標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)修訂后,有關(guān)內(nèi)容載入新版“中國藥典”或其增補(bǔ)本!爸袊幍洹睂⒚5年頒布一版。
“辦法”還要求,國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定與修訂,應(yīng)當(dāng)按照起草、審核、公示等環(huán)節(jié)進(jìn)行。如遇藥品安全等重大突發(fā)事件,可根據(jù)需要啟動國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定或修訂工作,并按照有關(guān)規(guī)定加快開展。此外,國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和《中國藥品目錄集》收載品種的藥品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)及時向社會公開。
國家藥品標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起,藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督及檢驗(yàn)等活動均應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行。不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品,不得生產(chǎn)、銷售和使用,如有特殊情況,可給予6個月的標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行過渡期。
而“中國藥典”頒布后,藥品上市許可持有人(藥品生產(chǎn)企業(yè))應(yīng)當(dāng)及時審查其藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)的適用性。對于藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)與“中國藥典”的有關(guān)要求不符的、檢驗(yàn)項(xiàng)目少于或質(zhì)量指標(biāo)低于“中國藥典”規(guī)定的,藥品上市許可持有人(藥品生產(chǎn)企業(yè))應(yīng)當(dāng)按照《藥品注冊管理辦法》的規(guī)定進(jìn)行修訂或執(zhí)行“中國藥典”。對于藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)收載的檢驗(yàn)項(xiàng)目多于(包括異于)或質(zhì)量指標(biāo)嚴(yán)于“中國藥典”規(guī)定的,藥品上市許可持有人(藥品生產(chǎn)企業(yè))應(yīng)在執(zhí)行“中國藥典”規(guī)定的基礎(chǔ)上,同時執(zhí)行藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)的相應(yīng)項(xiàng)目和指標(biāo)。同時,藥品上市許可持有人(藥品生產(chǎn)企業(yè))應(yīng)當(dāng)根據(jù)有關(guān)規(guī)定,在藥品說明書、標(biāo)簽上標(biāo)注所執(zhí)行的藥品標(biāo)準(zhǔn)。
另外,國家還鼓勵將科學(xué)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)適用的技術(shù)方法應(yīng)用于藥品標(biāo)準(zhǔn);鼓勵藥品上市許可持有人(藥品生產(chǎn)企業(yè))不斷完善藥品標(biāo)準(zhǔn);鼓勵企業(yè)和社團(tuán)組織或個人參與藥品標(biāo)準(zhǔn)工作,提出合理意見和建議;鼓勵開展藥品標(biāo)準(zhǔn)的國際交流與合作,積極參與藥品標(biāo)準(zhǔn)的國際協(xié)調(diào)。
文章來源:北京日報
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