添加日期:2017年8月2日 閱讀:2408
隨著我國新藥審批制度法規(guī)和理念的不斷完善,近年來獲批上市的創(chuàng)新藥物有了一定的突破。在新藥獲批上市的難度逐年加大的大背景下,創(chuàng)新藥物已是市場倍加重視的品種。在國家政策大力扶持下,自主研發(fā)的新藥,具有自主知識產(chǎn)權和列入國家重大專項的創(chuàng)新藥項目,逐漸進入“早期收獲期”。
國家將療效確切、群眾負擔較重、臨床急需的品種列入談判機制并進入《國家醫(yī)保目錄》乙類品種,其中包括了國內(nèi)自主研發(fā)的10多個創(chuàng)新生物工程、化學合成藥物。進入《國家醫(yī)保目錄》后,獲得了占領市場的機會,銷售額會得到相應的提升,從而形成一定的經(jīng)濟規(guī)模,為企業(yè)做大做強打開**通道。
一錘定音的品種
從2016年公布的首批價格談判品種以及今年7月第二批通過談判機制進入《國家醫(yī)保目錄》乙類品種看,包括了尼妥珠單抗、埃克替尼、康柏西普、阿帕替尼、重組人血管內(nèi)皮抑制素、重組人尿激酶原、重組人腦利鈉肽、西達本胺、嗎啉硝唑和阿利沙坦酯在內(nèi)的10個品種為國家一類創(chuàng)新藥物,僅2005年開發(fā)上市的治療腦梗塞的粉針注射劑尤瑞克林(凱力康)尚未定音。
分析這10個談判成功的藥物,其談判定價相比招標*低價平均下降了30.50%,與第二批談判藥品的平均降幅44%比,仍有13.5個百分點的紅利。
據(jù)業(yè)內(nèi)人士透露,一個創(chuàng)新藥物進入國家醫(yī)保,利用新藥保護和市場先機,基本能拿下該領域50%的市場份額。只要能進入醫(yī)保目錄,意味著能收回研發(fā)的投入,可享受科技進步成果的變現(xiàn),從而撈到產(chǎn)業(yè)升級的第*桶金,改變企業(yè)發(fā)展創(chuàng)新的尷尬境地。
新藥進入醫(yī)保眾目睽睽
據(jù)不完全統(tǒng)計,目前已有20個國家一類創(chuàng)新藥物進入《國家醫(yī)保藥品目錄》,這些成果激勵著天士力、復星醫(yī)藥、恒瑞醫(yī)藥、先聲、綠葉制藥等“第*梯隊”企業(yè)為了創(chuàng)新藥物研發(fā)前赴后繼。
據(jù)米內(nèi)網(wǎng)中國中成藥與化學藥醫(yī)院監(jiān)測分析系統(tǒng)(HDM)數(shù)據(jù)顯示,2016年國內(nèi)重點城市公立醫(yī)院臨床應用的、已收入醫(yī)保目錄的國家一類新藥有30個藥物,用藥金額為45億元,同比上年增長了17.29%。其中前10個藥物分別是鼠神經(jīng)生長因子、丁苯酞、重組人白介素-11 、重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子、?颂婺崞、異甘草酸鎂、阿德福韋酯、雙環(huán)醇片、重組人白介素-2和尼妥珠單抗。預計2018年國內(nèi)進入醫(yī)保的一類新藥將突破200億元市場規(guī)模。
值得一提的是,2016年國內(nèi)重點城市公立醫(yī)院通過談判降價進入醫(yī)保的創(chuàng)新藥用藥金額為8億元,同比上年增長了22.74%,占據(jù)了TOP30品種市場的18%。
隨著國產(chǎn)創(chuàng)新藥物入圍數(shù)量的增長,顯示出國家對國產(chǎn)創(chuàng)新藥的大力支持。從附表中可以看出價格降幅*高的是重組人腦利鈉肽;其降幅為42.02%;而上海天士力藥業(yè)的重組人尿激酶原價格甚至增長了6.43%。實際上,進入醫(yī)保體系后給人很大的遐想空間,國家醫(yī)保談判品種可通過醫(yī)保報銷的推動而放量增長,從而推動國產(chǎn)新藥市場的迅猛增長。
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【適用范圍】用于緩解頸、肩、腰、腿及閉合性軟組織疼痛、腫脹等不適癥狀人群的物理冷敷。【使用方法】外用。將本品適量直接涂抹于不適部位,輕輕按摩2-3分鐘,每日2-3次。
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