添加日期:2017年1月4日 閱讀:1668
2016年年末,MAH試點(diǎn)工作在緊鑼密鼓的探索中,終于有企業(yè)拿到了持有人文號(hào)。12月23日,由山東省齊魯制藥有限公司研發(fā)的抗腫瘤新藥吉非替尼及片劑經(jīng)國家食品藥品監(jiān)管總局批準(zhǔn)取得持有人文號(hào),成為我國**藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)品種。
相比上海市批準(zhǔn)參與藥品上市許可持有人制度改革試點(diǎn)品種的9家藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)、11家藥品生產(chǎn)企業(yè)的12個(gè)品種申請(qǐng),山東省這次走得更快。
此前,京津冀MAH制度試點(diǎn)內(nèi)部會(huì)議對(duì)還處于臨床試驗(yàn)階段的試點(diǎn)品種能否在規(guī)定時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)上市,拿到持有人文號(hào),受到業(yè)內(nèi)關(guān)注?梢哉f,齊魯制藥的吉非替尼順利拿到文號(hào),也讓業(yè)內(nèi)看到了試點(diǎn)的進(jìn)展和趨勢(shì)。
在補(bǔ)充申請(qǐng)階段遞交持有人申請(qǐng)
“吉非替尼為公司持有,由自己生產(chǎn),但是考慮到該產(chǎn)品未來市場(chǎng)需求有大的增長(zhǎng),可能需要擴(kuò)產(chǎn)建設(shè)新廠區(qū),需要到不同的地方建廠,擁有持有人文號(hào)的話,有利于生產(chǎn)轉(zhuǎn)移。”齊魯制藥藥物研發(fā)負(fù)責(zé)人說。
中國藥科大學(xué)研究生院常務(wù)副院長(zhǎng)邵蓉教授認(rèn)為,藥品上市許可持有人不僅可以就持有品種在“不同的地方建廠”,“有利于生產(chǎn)的轉(zhuǎn)移”,更為有利的是持有人可以根據(jù)品種的狀況,決定自己生產(chǎn)或放棄自產(chǎn),充分利用全國各地的制藥資源進(jìn)行委托加工,來滿足市場(chǎng)供給。
據(jù)了解,2014年吉非替尼的全球銷售額為5.2億美元。2015年22個(gè)城市樣本醫(yī)院的銷售額達(dá)4.3億元,市場(chǎng)容量在10億元左右,但是該原研藥價(jià)格極為昂貴,為腫瘤患者帶來了沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。因此,盡快實(shí)現(xiàn)該藥國產(chǎn)化滿足了我國腫瘤臨床治療的迫切需求。該負(fù)責(zé)人認(rèn)為,作為首仿品種,它將會(huì)打破原研企業(yè)的市場(chǎng)壟斷,降低抗癌藥物價(jià)格,解決國內(nèi)肺癌患者用藥的可及性。因此,他看好該產(chǎn)品未來的市場(chǎng)規(guī)模,會(huì)有擴(kuò)大生產(chǎn)的可能。
據(jù)了解,吉非替尼及其片劑在2012年6月便向國家食藥監(jiān)管部門提交注冊(cè)申報(bào)申請(qǐng),于2016年4月成為優(yōu)先審評(píng)的品種?紤]到未來生產(chǎn)轉(zhuǎn)移的可能,近期公司根據(jù)MAH的試點(diǎn)流程規(guī)定,遞交了補(bǔ)充申請(qǐng),由山東省食藥監(jiān)管局將補(bǔ)充申請(qǐng)遞交給國家食藥監(jiān)管總局。
按照山東省局關(guān)于MAH試點(diǎn)工作的具體規(guī)定:申請(qǐng)參加試點(diǎn)的申請(qǐng)者,可以按照《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定的程序,在申報(bào)藥物臨床試驗(yàn)或者藥品上市申請(qǐng)時(shí),填寫《藥品注冊(cè)申請(qǐng)表》中持有人的相關(guān)內(nèi)容,向省局提交申報(bào)材料;也可以按照《藥品注冊(cè)管理辦法》附件4補(bǔ)充申請(qǐng)第18項(xiàng),提交補(bǔ)充申請(qǐng),填寫《補(bǔ)充申請(qǐng)表》中持有人的相關(guān)內(nèi)容,向省局提交申報(bào)材料。省局提出審核意見后報(bào)國家食品藥品監(jiān)管總局審批。顯然,齊魯制藥的做法屬于第二種。
因此,山東食藥監(jiān)局對(duì)該企業(yè)提交的藥品上市許可持有人試點(diǎn)申請(qǐng),提前介入服務(wù),對(duì)質(zhì)量保障體系構(gòu)建進(jìn)行深入指導(dǎo),積極協(xié)調(diào)總局“新藥審批”和“上市許可”關(guān)聯(lián)審批,并取得了實(shí)質(zhì)進(jìn)展。
“由于本身是生產(chǎn)企業(yè)持有產(chǎn)品,這與科研機(jī)構(gòu)和科研人員提交試點(diǎn)申請(qǐng)相比,資質(zhì)審查更為簡(jiǎn)便一些!倍**提到的“持有人”文號(hào)這一稱呼,邵蓉則向記者解釋,盡管法律法規(guī)上還沒有明確法定應(yīng)該如何表達(dá),但是持有人文號(hào)相當(dāng)于原有的批準(zhǔn)文號(hào),是產(chǎn)品持有憑證,是產(chǎn)品上市的合法憑證。
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