創(chuàng)新求變:藥企面對多方位挑戰(zhàn)

    添加日期:2018年1月10日 閱讀:1176

    2017可謂藥品和器械市場的*重要的轉(zhuǎn)型之年,政策和市場未來的風(fēng)向標(biāo)在這一年都已經(jīng)非常明確。雖然并沒有類似前兩年那樣的重磅政策出臺(tái),但對之前政策的深入和優(yōu)化對市場的影響更為深遠(yuǎn),而且隨著CFDA對藥企的研發(fā)、生產(chǎn)和流通的監(jiān)管日益主動(dòng),藥企面臨的壓力不再僅僅來自終端銷售渠道,而是來自整個(gè)產(chǎn)業(yè)鏈條。

    從行業(yè)方向來看,創(chuàng)新和精細(xì)化管理將是未來發(fā)展的主線,原來的粗放而野蠻的發(fā)展路徑將不再有效,藥企急需轉(zhuǎn)變自身的市場戰(zhàn)略和管理模式。在政策的壓力和市場競爭下,雖然變革的過程不會(huì)一下子完成,但市場集中度會(huì)大大提高,大量企業(yè)出局和兼并重組將是市場的主要發(fā)展形態(tài)。藥企進(jìn)入了淘汰賽。

    創(chuàng)新的阻力

    創(chuàng)新是貫穿整個(gè)監(jiān)管的主線。藥械的創(chuàng)新在中國已經(jīng)提倡了很多年,但整體的創(chuàng)新成績非常不理想,這其中既有藥企自身的原因,更多的是市場環(huán)境的影響。長期以來,藥品批文管理松懈,終端醫(yī)院市場以帶金銷售為主,很多藥品極其雷同,即使療效較差也能大行其道。對于藥企來說,在這樣一個(gè)浮躁的市場,花費(fèi)巨大的創(chuàng)新藥研發(fā)是得不償失的。另一方面,正是這種制度造成了藥企的多小散亂的格局,大量中小型藥企依靠關(guān)系獲取的市場對研發(fā)投入既無興趣也無能力。

    不過,制藥巨頭對研發(fā)的投入也并不強(qiáng),只有少數(shù)幾家是真正在投入大資金做研發(fā),大部分的研發(fā)費(fèi)用并不高。這除了市場環(huán)境的原因,也有企業(yè)自身的原因。藥企長期沉浸于這種賺快錢的模式,只愿意在短時(shí)間見效的流通和終端銷售領(lǐng)域下功夫,對于投入?yún)s不一定會(huì)有回報(bào)的研發(fā)抱著可有可無的態(tài)度。很多藥企的市場費(fèi)用遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過研發(fā)費(fèi)用,更愿意去做市場宣傳而不是創(chuàng)新。當(dāng)然,這種市場狀態(tài)下,優(yōu)秀的研發(fā)人才也無法成長起來,*終造成了惡性循環(huán)。

    這樣的市場是極度扭曲的,不僅嚴(yán)重?fù)p害了病人的利益,也加速消耗了醫(yī)保資金,*終引發(fā)了政策的強(qiáng)力監(jiān)管。取消醫(yī)院的藥品加成、嚴(yán)格控制藥占比并推出醫(yī)保支付價(jià),*終打壓的是整體藥品的價(jià)格和銷量,從終端渠道上降低藥品不恰當(dāng)?shù)氖褂脹_動(dòng)。同時(shí),對所有藥品開展仿制藥一致性評價(jià),加速淘汰質(zhì)量不達(dá)標(biāo)的中小藥企,而在藥品流通領(lǐng)域?qū)嵭袃善敝,至少在表面上控制了帶金銷售中的過票行為。

    從實(shí)施效果來看,由于醫(yī)生的經(jīng)濟(jì)動(dòng)力仍然無法改變,在藥品銷售終端的改革并不成功,醫(yī)院和醫(yī)生通過各種途徑來規(guī)避政策從而繼續(xù)獲取藥品收益。但在供方的改革上卻非常有效,仿制藥一致性評價(jià)將直接淘汰產(chǎn)品質(zhì)量不過關(guān)的藥企,在2018年大限之后推動(dòng)藥品市場的洗牌,也為醫(yī)保支付價(jià)的出臺(tái)做好準(zhǔn)備。

    而在流通領(lǐng)域,同樣受制于醫(yī)生的經(jīng)濟(jì)動(dòng)力,雖然兩票制打擊了過票行為,但終端需求依然沒有改變,這導(dǎo)致現(xiàn)在很多藥企通過CSO和其他途徑來應(yīng)對兩票制帶來的沖擊。不過,兩票制畢竟對流通企業(yè)沖擊很大,大大提高了行業(yè)集中度,有助于下一步政策來對過票洗錢嚴(yán)格監(jiān)管。

    雖然,政策在某些方面沒有達(dá)到預(yù)期,但方向已經(jīng)非常明確,通過全產(chǎn)業(yè)鏈的改革推動(dòng)藥企恢復(fù)到以創(chuàng)新為驅(qū)動(dòng)的市場戰(zhàn)略,主要依靠產(chǎn)品和正常渠道來發(fā)展,而不是依靠野蠻的渠道關(guān)系網(wǎng)絡(luò)。在這樣的政策主導(dǎo)下,如果藥企依然保持原有的思維去運(yùn)營將逐漸被市場所淘汰。

    創(chuàng)新的指引

    創(chuàng)新并不容易且極具挑戰(zhàn),政策如何指引非常關(guān)鍵。從已經(jīng)出臺(tái)的政策來看,主要是從采購和生產(chǎn)兩個(gè)角度來推進(jìn),分別是醫(yī)保對創(chuàng)新藥的戰(zhàn)略采購和CFDA對藥品的研發(fā)到上市的系列推進(jìn)舉措。

    首先,從支付方來看,人社部在今年展開了國家藥品價(jià)格談判,一共36個(gè)藥品入圍。這些新特藥都屬于昂貴藥,進(jìn)入醫(yī)保會(huì)加大醫(yī)保開支,但從擴(kuò)大保障覆蓋的深度來促進(jìn)技術(shù)創(chuàng)新兩個(gè)角度,醫(yī)保都邁出了戰(zhàn)略采購的步伐。沒有支付方的覆蓋,新特藥的銷售會(huì)面臨較大的規(guī)模瓶頸,醫(yī)保的價(jià)格談判提供了以量換價(jià)的有效途徑。隨著醫(yī)保目錄的動(dòng)態(tài)調(diào)整和醫(yī)保支付價(jià)的逐步推出,創(chuàng)新藥未來進(jìn)入醫(yī)保的步伐會(huì)大大加快,這都促進(jìn)了新藥研發(fā)的力度。

    其次,從研發(fā)到上市全面改革,重點(diǎn)是加快新藥上市并進(jìn)行強(qiáng)監(jiān)管。主要舉措有改革臨床試驗(yàn)管理、加快上市審評審批、以上市許可人制度為代表的加強(qiáng)藥品醫(yī)療器械全生命周期管理,以及藥品專利鏈接制度、專利期限補(bǔ)償制度、臨床數(shù)據(jù)保護(hù)制度等系列政策。

    臨床試驗(yàn)管理和上市審評審批都是為了理順新藥從研發(fā)后期到上市的過程,加快整體的進(jìn)程,但上市許可人制度則是強(qiáng)調(diào)權(quán)責(zé)一致,對藥品全生命周期負(fù)責(zé)到底。這其實(shí)更改了監(jiān)管的邏輯,從原先的重準(zhǔn)入審批輕后期監(jiān)管轉(zhuǎn)為審批簡化但整體監(jiān)管加強(qiáng)。這有助于包括國外新藥在內(nèi)的所有新藥的上市和發(fā)展,但也意味著一旦出現(xiàn)問題的追責(zé)是非常嚴(yán)厲的,這將規(guī)范藥械市場的混亂局面。

    創(chuàng)新的挑戰(zhàn)

    雖然政策在幾個(gè)方面拆除了創(chuàng)新的阻礙并給出了創(chuàng)新的指引,但不積跬步無以至千里,中國藥品市場的創(chuàng)新仍然面臨著諸多阻力。

    第*,中國藥企的創(chuàng)新動(dòng)力仍然不足。

    帶金銷售雖然野蠻,但簡單有效,大部分藥企沉迷于這種飲鴆止渴的發(fā)展,明知有害卻停不下來。而開發(fā)新藥需要足夠的耐心和長時(shí)期的投入,需要企業(yè)從內(nèi)部管理到外部市場戰(zhàn)略全面進(jìn)行重構(gòu),這不僅傷筋動(dòng)骨而且耗資巨大。這個(gè)時(shí)候是考驗(yàn)企業(yè)決策者的關(guān)鍵時(shí)點(diǎn),如果不努力去轉(zhuǎn)型,未來可能很難在市場立足,但轉(zhuǎn)型的代價(jià)很大,是否愿意支付這樣的代價(jià)是所有企業(yè)必須認(rèn)真思考的問題。

    第二,中國藥企的創(chuàng)新能力不足。

    由于對創(chuàng)新長期不重視,藥企要開始發(fā)展創(chuàng)新不是投入資金那么簡單,而是需要從組織架構(gòu)到人才再到產(chǎn)品戰(zhàn)略定位進(jìn)行重新規(guī)劃,其中*為重要的是人才。由于長期忽視技術(shù)人才團(tuán)隊(duì)的建設(shè),國內(nèi)優(yōu)質(zhì)的研發(fā)團(tuán)隊(duì)是非常稀缺的,現(xiàn)在主要從海外招募并加強(qiáng)在國內(nèi)培養(yǎng),但畢竟僧多粥少,可以合作的人才有限,就需要藥企花大力氣去發(fā)展人才梯隊(duì)。

    當(dāng)然,由于中國對新藥的定義較為寬泛,《藥品管理法》中指出未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品即為新藥,也就是說對于已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)癥或是在國外上市而未在國內(nèi)上市的藥品,都屬于新藥范疇。這為急于發(fā)展新產(chǎn)品的公司也提供了方向,很多時(shí)候沒有必要從零開始,而是可以通過開發(fā)仿藥、新分子結(jié)構(gòu)等來加快研發(fā)。不過,由于CFDA新規(guī)也放松了國外新藥的上市通道,挑戰(zhàn)依舊不小。

    第三,支付方政策決定研發(fā)方向。

    由于中國老齡化嚴(yán)重,醫(yī)保資金長期吃緊。而以醫(yī)保為單一支付方的格局就長期來看也不可能改變,這會(huì)從總體上影響創(chuàng)新藥研發(fā)的走向。從醫(yī)保來看,雖然保障的加深是一個(gè)長期趨勢,但優(yōu)先選擇什么樣的品種是需要多方綜合考慮的,不僅要看是否能惠及大眾,也要從衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)的角度看價(jià)格是否合理。如果定價(jià)過于高昂,即使降價(jià)也很難進(jìn)入醫(yī)保。至于商保的賠付體量過小,對任何高價(jià)的創(chuàng)新藥都不具有市場規(guī)模的意義。

    從總體來看,面對藥價(jià)的打壓、渠道和銷售模式的轉(zhuǎn)變,藥企將不得不在整體上進(jìn)行轉(zhuǎn)型。創(chuàng)新只是發(fā)展的方向,核心還是要改變整體的戰(zhàn)略和內(nèi)部管理模式,兩者不是一朝一夕就能完成的,藥企的挑戰(zhàn)仍然巨大。


    責(zé)任編輯:趙帥超 themanifestationessentials.com 2018-1-10 11:52:26

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