添加日期:2017年12月28日 閱讀:1631
2017年對(duì)于藥品研發(fā)來說是利好頻出的,尤其是10月份出臺(tái)的《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》對(duì)于完善藥品審評(píng)審批制度改革以及激勵(lì)藥品創(chuàng)新研發(fā)等影響空前。我國的藥品研發(fā)雖然仍面臨重重困難,但改革東風(fēng)助力,希望能帶來更多可喜成果。
2017年已經(jīng)接近尾聲,正在感慨這一年著實(shí)過得飛快,有些藥企已經(jīng)不聲不響地申報(bào)好幾種1類新藥了,有老牌巨頭也有業(yè)界黑馬。本文重點(diǎn)梳理了2017年(截止到2017.12.20)1類新藥的申報(bào)情況。
截止到2017.12.20,共申報(bào)1類新藥456件(以受理號(hào)計(jì))。其中化藥申請(qǐng)383件,生物制品申請(qǐng)71件,中藥申請(qǐng)2件;幷紦(jù)近84%。
申請(qǐng)臨床vs申請(qǐng)上市
申報(bào)臨床的為433件,其中LCAR-B38MCAR-T細(xì)胞自體回輸制劑是我國**受理的CAR-T類藥物。申報(bào)上市的為23件,其中重組埃博拉病毒病疫苗已獲批上市,信迪單抗注射液是**申請(qǐng)上市的國產(chǎn)PD-1單抗。
LCAR-B38MCAR-T細(xì)胞自體回輸制劑于12月11日被CDE受理臨床申請(qǐng),是南京傳奇生物研發(fā)的一款靶向B細(xì)胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T療法,目前全球已有2款CAR-T類藥物上市——諾華的Kymriah和Kite制藥的Yescarta,分別在今年8月和10月被FDA批準(zhǔn)。
重組埃博拉病毒病疫苗是由軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物工程研究所和康希諾生物股份公司聯(lián)合研發(fā)。埃博拉病毒致死率極高,世界衛(wèi)生組織將其列為對(duì)人類危害*嚴(yán)重的疾病之一,由于疾病本身的嚴(yán)重性和公共衛(wèi)生方面的需要,該疫苗的審評(píng)審批過程可謂“一路開掛”,2015年2月獲得臨床批件,2017年5月申報(bào)上市,2017年6月又以創(chuàng)新藥注冊(cè)申請(qǐng)和重大專項(xiàng)為由,納入優(yōu)先審評(píng),2017年10月,被CFDA批準(zhǔn)新藥注冊(cè)申請(qǐng)。
信迪單抗是由信達(dá)生物制藥(蘇州)有限公司研發(fā),是繼BMS公司Opdivo第二個(gè)在中國申請(qǐng)上市的PD-1/PD-L1類藥物,用于治療霍奇金淋巴瘤。目前全球已有5個(gè)PD-1/PD-L1類藥物上市,國內(nèi)除信達(dá)生物外還有恒瑞、君實(shí)、百濟(jì)神州等企業(yè)開展研發(fā)布局。
國產(chǎn)申報(bào)vs進(jìn)口申報(bào)
1類新藥中國產(chǎn)申報(bào)383件和進(jìn)口申報(bào)73件。涉及國內(nèi)和國外廠家分別為130家和25家。
本土企業(yè)中,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司和廣東東陽光藥業(yè)有限公司兩家的申報(bào)數(shù)量*多,均為20件。國外企業(yè)1類新藥申報(bào)數(shù)量*多的5個(gè)廠家,均為制藥巨頭,其中諾華(中國)生物醫(yī)學(xué)研究有限公司申報(bào)數(shù)量*多,為9件。
恒瑞和東陽光這兩家表現(xiàn)不俗的國內(nèi)企業(yè),恒瑞顯然繼續(xù)發(fā)揮抗腫瘤藥研發(fā)方面的實(shí)力,20件1類新藥中就有8件為抗腫瘤藥,東陽光藥業(yè)除不明適應(yīng)癥的HEC68498、HEC74647PA以及利他匹侖外,其他兩種為抗丙肝藥和抗阿爾茲海默癥藥。
2017年申報(bào)的1類新藥中,從治療類別來看,除了無法確認(rèn)治療類別的,抗腫瘤藥申報(bào)數(shù)量*多,其次為抗感染藥和內(nèi)分泌及代謝調(diào)節(jié)用藥?鼓[瘤藥中靶向小分子藥物和單抗類抗腫瘤藥表現(xiàn)搶眼,占近半數(shù)。
2017年對(duì)于藥品研發(fā)來說是利好頻出的,尤其是10月份出臺(tái)的《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》對(duì)于完善藥品審評(píng)審批制度改革以及激勵(lì)藥品創(chuàng)新研發(fā)等影響空前。我國的藥品研發(fā)雖然仍面臨重重困難,但改革東風(fēng)助力,希望能帶來更多可喜成果。
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