治療腎性貧血的全球**新藥將在我國上市

添加日期：2016年8月15日 閱讀：4255

流行病學調查顯示中國慢性腎臟病(CKD)患病率為10.8%，全國CKD患者人數(shù)超過1億，其中100萬患者是終末期腎病患者需要接受透析或腎移植治療，日漸成為重要的公共健康問題。腎性貧血是慢性腎臟病患者*常見的并發(fā)癥之一，隨著腎功能的減退，貧血的發(fā)生率逐漸升高，程度亦逐漸加重，98.2%透析患者合并貧血，52.1%非透析患者合并貧血,是CKD患者死亡率過高的一個重要原因。腎性貧血應做到及早發(fā)現(xiàn)，及早治療，但在我國，透析患者的平均達標率僅為21.3%。

國外研發(fā)出**用于治療腎性貧血的低氧誘導因子脯氨酰羥化酶抑制劑(HIF-PHI)，在多地臨床使用，有望成為全球**在中國上市的1.1類新藥。

腎性貧血的巨大威脅

南京總醫(yī)院腎臟科，國家腎臟疾病臨床醫(yī)學研究中心主任醫(yī)師，南京大學醫(yī)學院季大璽教授介紹稱，“在我國，大眾和患者對于腎性貧血認知低度低且不夠重視。腎性貧血不僅會引起體力不支等癥狀導致生活質量下降，還會增加心血管風險和死亡率。此外，腎性貧血還可能加速腎臟疾病的進展和增加透析風險，因此，腎性貧血如果不及時治療，不僅會增加患者自身的經(jīng)濟負擔，還會增加國家醫(yī)保支出。”

腎性貧血現(xiàn)有治療方式存在局限

在腎性貧血治療中需要幫助患者維持合適的血色素水平，以控制貧血情況。雖然我國已有針對腎性貧血的治療方案，但其仍存在一定的局限性。

左力教授指出：“我們不僅需要提升患者對于腎性貧血的認知，更需要尋求突破現(xiàn)有治療局限的方法。目前主要的治療方案包括注射促紅細胞生成素(以下簡稱‘促紅素’)和鐵劑。單用促紅素只是解決促紅素缺乏的問題，無法改善鐵吸收和利用，且注射促紅素具有高血壓、透析通路血栓形成和卒中等心血管事件等不良反應，而且必須靜脈給藥或是皮下給藥，不但帶來注射疼痛、導致患者依從性差，又增加了治療成本，另外這種藥物在運輸和保存時均需冷藏。另一方面，注射促紅素并不適用于所有患者，部分患者如合并炎癥患者存在促紅素低反應。此外，大多數(shù)接受注射促紅素治療的患者仍需同步注射靜脈鐵劑，以控制貧血，而靜脈鐵劑也存在很多潛在風險�！�

雖然注射促紅素治療存在諸多局限，但其仍是我國幾十年來*常見的腎性貧血治療方式，因為其他治療方式如輸注紅細胞，風險和危害更甚。季大璽教授介紹道：“輸血治療是對促紅素抵抗患者萬不得已的選擇。輸血治療存在許多潛在風險因素，如引起鐵色病、溶血反應、傳染病、器官急性受損等問題�！�

治療腎性貧血是場漫漫無期的持久戰(zhàn)，即便做好了充分準備，但面對現(xiàn)實治療中的種種困局，醫(yī)師和患者卻都只能苦撐待變。

期待創(chuàng)新治療方案為患者帶來希望

腎性貧血的創(chuàng)新治療方案也是該論壇的重要議題之一，醫(yī)生期望能夠有更多的治療選擇，改善腎病患者的生活質量。

從此次大會獲悉，目前國內外都在積極開發(fā)新藥，全球**用于治療腎性貧血的口服藥物正在國內和國外同步研發(fā)中。該藥物是全新低氧誘導因子穩(wěn)定劑，基于全新的藥理學機理研發(fā)而成，可模擬人體對低氧的生理反應，通過促進機體產生生理范圍內的內源性促紅素、增加促紅素受體數(shù)量和改善鐵吸收、代謝、轉運和利用等多個途徑，有效促進紅細胞生成，不僅適用于透析貧血患者，也可以廣泛應用于非透析貧血患者，全球和中國II期臨床研究結果顯示口服創(chuàng)新藥與注射促紅素相比，不僅可以有效升高血紅蛋白水平，而且無需靜脈補鐵，不升高血壓，安全耐受。 同時，更為便利的口服方式還可以避免注射所引起的疼痛等問題，從而大大提升患者的治療依從性。

此次會上，北京大學人民醫(yī)院腎內科主任左力教授還透露：“全球**治療腎性貧血的口服藥低氧誘導因子脯氨酰羥化酶抑制劑(HIF-PHI)的III期臨床研究正在中國等全球多個國家和地區(qū)同步進行，預期將給腎性貧血的治療帶來革命性的突破，中國有望第*次成為全球研發(fā)首創(chuàng)藥的**上市國家。我們非常期待創(chuàng)新的治療方式可以幫助打破僵局，滿足各類腎性貧血患者的治療需求，助推中國腎性貧血治療的規(guī)范化進程�！�



責任編輯：趙帥超 themanifestationessentials.com 2016-8-15 17:46:01

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