江蘇規(guī)范市場(chǎng) 限制藥店不良經(jīng)營(yíng)

    添加日期:2017年12月26日 閱讀:1494

    合理合規(guī)經(jīng)營(yíng)的藥店將更掙錢(qián)。

    近日,江蘇省政府辦公廳印發(fā)了《關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的實(shí)施意見(jiàn)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《意見(jiàn)》)!兑庖(jiàn)》要求藥店規(guī)范經(jīng)營(yíng),限制準(zhǔn)入條件,提升專(zhuān)業(yè)性,加強(qiáng)執(zhí)業(yè)藥師的建設(shè)以及管理。

    規(guī)范市場(chǎng),限制藥店不良經(jīng)營(yíng)

    《意見(jiàn)》第16條“優(yōu)化藥品流通市場(chǎng)結(jié)構(gòu)”中指出,“開(kāi)辦零售藥店應(yīng)符合當(dāng)?shù)爻W∪丝跀?shù)量、地域、交通狀況和實(shí)際需求,符合執(zhí)業(yè)藥師配備管理規(guī)定,符合方便群眾購(gòu)藥原則!

    如此看來(lái),藥店市場(chǎng)將要更規(guī)范化。

    同時(shí),《意見(jiàn)》第16條還指出,“提高市場(chǎng)準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn),加強(qiáng)新辦企業(yè)管理。支持區(qū)域性藥品物流園和示范區(qū)建設(shè),加快培育大型骨干企業(yè)。鼓勵(lì)批發(fā)零售一體化經(jīng)營(yíng),開(kāi)展零售藥店分級(jí)分類(lèi)管理試點(diǎn)。”

    “提高市場(chǎng)準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn),加強(qiáng)新辦企業(yè)管理”,這將意味江蘇省新藥店的開(kāi)辦將更嚴(yán)格。同時(shí),結(jié)合分級(jí)分類(lèi)管理來(lái)看,不符合相關(guān)要求的零售藥店,或要在經(jīng)營(yíng)范圍上進(jìn)行限制。

    對(duì)于合理合規(guī)的藥店來(lái)說(shuō),這或更有利。把違規(guī)經(jīng)營(yíng)者限制在門(mén)外,有效的控制了行業(yè)的惡性競(jìng)爭(zhēng),以及保護(hù)了合理合規(guī)企業(yè)的發(fā)展。

    提升服務(wù)能力,讓藥店更專(zhuān)業(yè)

    《意見(jiàn)》第18條“提升藥品零售終端服務(wù)水平”中指出,“以執(zhí)業(yè)藥師為核心,發(fā)揮藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員在處方調(diào)劑、用藥咨詢(xún)、質(zhì)量管理、健康宣教等方面的作用。鼓勵(lì)有條件的藥店轉(zhuǎn)變營(yíng)銷(xiāo)模式,更好地為慢性病和重大疾病患者提供服務(wù)!

    執(zhí)業(yè)藥師的作用再次被肯定,以后執(zhí)業(yè)藥師在藥店將有更好的發(fā)展。

    《意見(jiàn)》第28條鼓勵(lì)藥店執(zhí)業(yè)藥師網(wǎng)絡(luò)審方,為藥店提供了便利。

    同時(shí),《意見(jiàn)》第40條“加強(qiáng)零售藥店藥師管理”中指出,“加強(qiáng)對(duì)藥店藥師的培訓(xùn),提升駐店藥師藥事服務(wù)能力。開(kāi)展執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育,提升執(zhí)業(yè)能力。”對(duì)執(zhí)業(yè)藥師的專(zhuān)業(yè)性將有更大的提升,為藥店的專(zhuān)業(yè)服務(wù)打下基礎(chǔ)。

    要求處方,醫(yī)保結(jié)算信息共享,藥店掙大了

    《意見(jiàn)》第35條“推進(jìn)醫(yī)藥分開(kāi)”中指出,“醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按藥品通用名開(kāi)具處方,主動(dòng)向患者提供處方。門(mén)診患者可以自主選擇在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或零售藥店購(gòu)藥,醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門(mén)診患者憑處方到零售藥店購(gòu)藥。具備條件的可探索將門(mén)診藥房從醫(yī)療機(jī)構(gòu)剝離。探索醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方信息、醫(yī)保結(jié)算信息與藥品零售消費(fèi)信息互聯(lián)互通、實(shí)時(shí)共享。”

    處方、醫(yī)保結(jié)算信息共享,這將意味著藥店要掙大了。

    附:省政府辦公廳關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的實(shí)施意見(jiàn)

    各市、縣(市、區(qū))人民政府,省各委辦廳局,省各直屬單位:

    改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策,是深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的重要內(nèi)容。為提高藥品質(zhì)量療效、規(guī)范藥品生產(chǎn)流通秩序、促進(jìn)合理用藥,更好地滿(mǎn)足人民群眾看病就醫(yī)需求,全面推進(jìn)健康江蘇建設(shè),根據(jù)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見(jiàn)》(國(guó)辦發(fā)〔2017〕13號(hào))精神,結(jié)合我省實(shí)際,經(jīng)省人民政府同意,現(xiàn)提出如下實(shí)施意見(jiàn)。

    一、提高藥品質(zhì)量療效,促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展

    (一)嚴(yán)格藥品注冊(cè)審評(píng)審批。

    1﹒嚴(yán)格按規(guī)定辦理藥品注冊(cè)事項(xiàng)。根據(jù)國(guó)家關(guān)于藥品審評(píng)審批制度改革要求,積極調(diào)整藥品注冊(cè)工作流程,切實(shí)履行省級(jí)藥品注冊(cè)管理職能。加強(qiáng)藥品技術(shù)審評(píng)能力建設(shè),及時(shí)承接國(guó)家賦予的審評(píng)與核查任務(wù)。強(qiáng)化臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和倫理委員會(huì)建設(shè),滿(mǎn)足我省藥物創(chuàng)新研發(fā)需求。制定藥物研發(fā)管理指南,強(qiáng)化藥物研制環(huán)節(jié)日常監(jiān)管,嚴(yán)懲試驗(yàn)數(shù)據(jù)造假,不斷規(guī)范藥物研發(fā)行為。(省食品藥品監(jiān)管局)

    (二)推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。

    2﹒引導(dǎo)企業(yè)開(kāi)展一致性評(píng)價(jià)。指導(dǎo)藥品生產(chǎn)企業(yè)分期分批按相關(guān)指導(dǎo)原則選購(gòu)參比制劑、選用評(píng)價(jià)方法,開(kāi)展研究和評(píng)價(jià)。指導(dǎo)和幫助有條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)、高等院校、科研機(jī)構(gòu)和其他社會(huì)辦檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)依法開(kāi)展生物等效性試驗(yàn)。通過(guò)省級(jí)科技計(jì)劃和產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)專(zhuān)項(xiàng)資金,對(duì)獲得國(guó)家批準(zhǔn)、通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的品種和企業(yè),按相關(guān)規(guī)定予以補(bǔ)助。(省食品藥品監(jiān)管局、省科技廳、省經(jīng)濟(jì)和信息化委。列首位的為牽頭單位,下同)

    3﹒優(yōu)先采購(gòu)?fù)ㄟ^(guò)一致性評(píng)價(jià)仿制藥。在藥品集中采購(gòu)時(shí),將通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的仿制藥品與原研藥同等對(duì)待。對(duì)同品種通過(guò)評(píng)價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到3家以上的,不再選用未通過(guò)評(píng)價(jià)的品種;未超過(guò)3家的,優(yōu)先采購(gòu)和使用已通過(guò)評(píng)價(jià)的品種。(省衛(wèi)生計(jì)生委、省政務(wù)服務(wù)管理辦公室、省食品藥品監(jiān)管局)

    4﹒鼓勵(lì)使用通過(guò)一致性評(píng)價(jià)仿制藥。對(duì)通過(guò)評(píng)價(jià)的藥品,在調(diào)整醫(yī)保藥品目錄時(shí)予以?xún)?yōu)先考慮,在制定醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)時(shí)逐步向按通用名支付過(guò)渡,實(shí)現(xiàn)國(guó)產(chǎn)藥品與進(jìn)口藥品相互替代。(省人力資源社會(huì)保障廳、省食品藥品監(jiān)管局)

    (三)做好藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)。

    5﹒加快推進(jìn)試點(diǎn)工作。在我省實(shí)施藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)方案的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步規(guī)范注冊(cè)申報(bào)程序和資料要求,并積極搭建信息交流平臺(tái),推動(dòng)持有人、受托生產(chǎn)企業(yè)、受托經(jīng)營(yíng)企業(yè)和監(jiān)管部門(mén)之間的溝通交流和信息共享。對(duì)申請(qǐng)成為藥品上市許可持有人的注冊(cè)申請(qǐng),建立**通道,加快辦理,促進(jìn)新藥研發(fā)上市,滿(mǎn)足臨床需求。(省食品藥品監(jiān)管局)

    6﹒積極拓展試點(diǎn)范圍。根據(jù)國(guó)家有關(guān)規(guī)定,深化探索創(chuàng)新,為藥品生產(chǎn)企業(yè)集團(tuán)公司藥品批準(zhǔn)文號(hào)集中管理、藥品生產(chǎn)企業(yè)整體搬遷或被兼并后整體搬遷申請(qǐng)成為持有人提供方便。強(qiáng)化產(chǎn)業(yè)政策支持、資金扶持,通過(guò)實(shí)施藥品上市許可持有人制度,促進(jìn)企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新資源整合,行業(yè)健康發(fā)展。(省食品藥品監(jiān)管局、省經(jīng)濟(jì)和信息化委、省科技廳)

    (四)加強(qiáng)藥品生產(chǎn)質(zhì)量安全監(jiān)管。

    7﹒強(qiáng)化藥品生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)管。積極穩(wěn)妥做好藥品生產(chǎn)許可和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)認(rèn)證的整合,實(shí)現(xiàn)監(jiān)管重點(diǎn)由認(rèn)證向檢查轉(zhuǎn)變。研究建立與藥品上市許可持有人制度相適應(yīng)的藥品生產(chǎn)監(jiān)管制度。監(jiān)督企業(yè)嚴(yán)格執(zhí)行藥品GMP,如實(shí)記錄生產(chǎn)過(guò)程中的各項(xiàng)信息,確保數(shù)據(jù)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確、可追溯。嚴(yán)格監(jiān)督檢查,及時(shí)公布檢查結(jié)果。實(shí)施全覆蓋抽驗(yàn),及時(shí)處置抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題。加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系建設(shè),強(qiáng)化監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的分析和利用。建立藥品安全風(fēng)險(xiǎn)防控機(jī)制。對(duì)企業(yè)實(shí)施分類(lèi)管理,合理配置資源,提高監(jiān)管效能。(省食品藥品監(jiān)管局)

    8﹒嚴(yán)厲打擊制售假劣藥品違法犯罪行為。堅(jiān)持問(wèn)題導(dǎo)向,持續(xù)治理中藥材、中藥飲片、中藥提取物、多組分生化藥品等領(lǐng)域存在的突出問(wèn)題。加大制售假劣藥品信息排查力度,做好行政執(zhí)法與刑事司法銜接。公安機(jī)關(guān)對(duì)相關(guān)部門(mén)移送的涉嫌犯罪線索要迅速開(kāi)展偵查,構(gòu)成犯罪的,依法立案查處。對(duì)案件偵辦中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題產(chǎn)品,及時(shí)通報(bào)藥監(jiān)部門(mén)采取下架、召回等措施,防止繼續(xù)流散。(省食品藥品監(jiān)管局、省公安廳)

    (五)加大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整力度。

    9﹒支持創(chuàng)新發(fā)展。鼓勵(lì)符合條件的企業(yè)和科研院所申報(bào)重大新藥創(chuàng)制等國(guó)家科技計(jì)劃(專(zhuān)項(xiàng)、基金等)。集成各類(lèi)科技計(jì)劃和手段,加大對(duì)醫(yī)藥領(lǐng)域關(guān)鍵技術(shù)攻關(guān)、創(chuàng)新平臺(tái)建設(shè)、產(chǎn)學(xué)研合作、成果轉(zhuǎn)化及產(chǎn)業(yè)化的支持力度。支持新藥創(chuàng)制、重大專(zhuān)利到期藥物仿制和罕見(jiàn)病、兒童、老年人、急(搶)救用藥的研發(fā),以及中藥品種的二次開(kāi)發(fā)。對(duì)已取得臨床研究批件的創(chuàng)新藥,化學(xué)藥1類(lèi)(按2016年注冊(cè)分類(lèi))、中藥1—5類(lèi)和生物制品1類(lèi)(按2007年注冊(cè)分類(lèi)),以獎(jiǎng)勵(lì)性后補(bǔ)助方式予以支持;批準(zhǔn)上市后,優(yōu)先納入醫(yī)保支付范圍。支持更多符合條件的醫(yī)藥企業(yè)申報(bào)高新技術(shù)企業(yè),全面落實(shí)企業(yè)研發(fā)費(fèi)用加計(jì)扣除等企業(yè)所得稅優(yōu)惠政策。(省科技廳、省衛(wèi)生計(jì)生委、省經(jīng)濟(jì)和信息化委、省食品藥品監(jiān)管局、省人力資源社會(huì)保障廳、省國(guó)稅局、省地稅局)

    10﹒優(yōu)化產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)。集成提升現(xiàn)有激勵(lì)措施,推動(dòng)落后企業(yè)退出,培育創(chuàng)新企業(yè),推動(dòng)兼并重組,破解藥品生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量多、規(guī)模小、水平低等問(wèn)題。引導(dǎo)具有品牌、技術(shù)和特色資源的中小型企業(yè),以產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟等多種方式做優(yōu)做強(qiáng),提高集約化水平。積極推進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高科技、園區(qū)化發(fā)展。減輕稅收負(fù)擔(dān),確保藥品生產(chǎn)企業(yè)按規(guī)定享受?chē)?guó)家支持改制重組有關(guān)稅收優(yōu)惠政策。(省經(jīng)濟(jì)和信息化委、省食品藥品監(jiān)管局、省國(guó)稅局、省地稅局)

    11﹒推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)國(guó)際化。加大政策資金扶持力度,支持企業(yè)加快開(kāi)拓新興醫(yī)藥市場(chǎng)。發(fā)揮化學(xué)原料藥國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),推動(dòng)各類(lèi)原料藥出口。大力實(shí)施制劑國(guó)際化戰(zhàn)略,加快提升藥品注冊(cè)、藥品GMP認(rèn)證國(guó)際化水平,推動(dòng)首仿藥、抗腫瘤藥等制劑出口。(省商務(wù)廳、省經(jīng)濟(jì)和信息化委、省食品藥品監(jiān)管局)

    (六)保障藥品有效供應(yīng)。

    12﹒健全短缺藥品監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)。加強(qiáng)部門(mén)協(xié)調(diào)聯(lián)動(dòng),完善短缺藥品監(jiān)測(cè)預(yù)警和分級(jí)應(yīng)對(duì)機(jī)制。強(qiáng)化短缺藥品動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè),落實(shí)零報(bào)告制度。建立短缺藥品信息分析會(huì)商制度。(省衛(wèi)生計(jì)生委、省食品藥品監(jiān)管局、省經(jīng)濟(jì)和信息化委、省商務(wù)廳、省物價(jià)局)

    13﹒保障短缺藥品臨床供應(yīng)。實(shí)施短缺藥品分類(lèi)管理,統(tǒng)籌采取分級(jí)儲(chǔ)備、應(yīng)急生產(chǎn)、協(xié)商調(diào)劑等措施保障臨床用藥需求。重點(diǎn)加強(qiáng)對(duì)急(搶)救藥品、低價(jià)藥品等的配送監(jiān)管,保障及時(shí)有效供應(yīng)。(省衛(wèi)生計(jì)生委、省食品藥品監(jiān)管局、省經(jīng)濟(jì)和信息化委、省商務(wù)廳、省財(cái)政廳)

    14﹒加強(qiáng)特殊藥品管理。強(qiáng)化麻醉藥品、精神藥品等特殊藥品生產(chǎn)流通信息報(bào)告系統(tǒng)的運(yùn)行和使用,加強(qiáng)對(duì)購(gòu)銷(xiāo)情況的監(jiān)控。加大檢查力度,提高檢查效率,保障合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道。加大違法行為查處力度。(省食品藥品監(jiān)管局、省衛(wèi)生計(jì)生委、省公安廳)

    15﹒推進(jìn)中藥制劑等規(guī)范使用。依照《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》,對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑實(shí)施備案管理。加強(qiáng)對(duì)備案的中藥制劑品種配制、使用的監(jiān)督檢查以及不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)。(省衛(wèi)生計(jì)生委、省食品藥品監(jiān)管局)

    二、改革藥品流通體制,整頓藥品流通秩序

    (七)推動(dòng)藥品流通企業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)。

    16﹒優(yōu)化藥品流通市場(chǎng)結(jié)構(gòu)。推動(dòng)藥品批發(fā)企業(yè)規(guī);⒓s化發(fā)展,支持中小型藥品批發(fā)企業(yè)專(zhuān)業(yè)化、特色化發(fā)展,鼓勵(lì)零售藥店向連鎖化、規(guī)范化方向發(fā)展。引導(dǎo)投資主體以收購(gòu)并購(gòu)、兼并重組方式介入藥品流通市場(chǎng);提高市場(chǎng)準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn),加強(qiáng)新辦企業(yè)管理。支持區(qū)域性藥品物流園和示范區(qū)建設(shè),加快培育大型骨干企業(yè)。鼓勵(lì)批發(fā)零售一體化經(jīng)營(yíng),開(kāi)展零售藥店分級(jí)分類(lèi)管理試點(diǎn)。開(kāi)辦零售藥店應(yīng)符合當(dāng)?shù)爻W∪丝跀?shù)量、地域、交通狀況和實(shí)際需求,符合執(zhí)業(yè)藥師配備管理規(guī)定,符合方便群眾購(gòu)藥原則。(省食品藥品監(jiān)管局、省商務(wù)廳)

    17﹒促進(jìn)藥品現(xiàn)代物流發(fā)展。鼓勵(lì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)積極采用先進(jìn)信息、物流技術(shù)及管理模式,發(fā)展上下游緊密銜接、儲(chǔ)運(yùn)資源綜合利用的現(xiàn)代醫(yī)藥物流和供應(yīng)鏈管理體系,進(jìn)一步提高藥品流通效率。支持集團(tuán)型企業(yè)加強(qiáng)內(nèi)部資源整合,實(shí)施多倉(cāng)協(xié)同。支持藥品現(xiàn)代物流企業(yè)異地設(shè)庫(kù),擴(kuò)大配送范圍。構(gòu)建以大型骨干企業(yè)為主體、中小型企業(yè)為配套補(bǔ)充的城鄉(xiāng)一體化現(xiàn)代藥品流通網(wǎng)絡(luò),適應(yīng)醫(yī)聯(lián)體發(fā)展需要,保障農(nóng)村及偏遠(yuǎn)地區(qū)藥品供應(yīng)。(省商務(wù)廳、省食品藥品監(jiān)管局)

    18﹒提升藥品零售終端服務(wù)水平。以執(zhí)業(yè)藥師為核心,發(fā)揮藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員在處方調(diào)劑、用藥咨詢(xún)、質(zhì)量管理、健康宣教等方面的作用。鼓勵(lì)有條件的藥店轉(zhuǎn)變營(yíng)銷(xiāo)模式,更好地為慢性病和重大疾病患者提供服務(wù)。(省食品藥品監(jiān)管局、省人力資源社會(huì)保障廳)

    (八)推行藥品購(gòu)銷(xiāo)“兩票制”。

    19﹒認(rèn)真落實(shí)藥品購(gòu)銷(xiāo)“兩票制”。結(jié)合新一輪藥品集中采購(gòu),在公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)中推行“兩票制”。藥品生產(chǎn)企業(yè)要作出執(zhí)行“兩票制”承諾,按要求遴選藥品流通企業(yè)。藥品生產(chǎn)、流通企業(yè)銷(xiāo)售藥品,應(yīng)按規(guī)定開(kāi)具發(fā)票和銷(xiāo)售憑證,做到票、貨、賬相符。醫(yī)療機(jī)構(gòu)要認(rèn)真落實(shí)查驗(yàn)票責(zé)任,將相關(guān)票據(jù)作為支付藥品貨款憑證。推動(dòng)藥品購(gòu)銷(xiāo)票據(jù)規(guī)范化、電子化。(省衛(wèi)生計(jì)生委、省政務(wù)服務(wù)管理辦公室、省食品藥品監(jiān)管局、省商務(wù)廳、省國(guó)稅局)

    20﹒加強(qiáng)對(duì)“兩票制”實(shí)施情況的監(jiān)管。把藥品生產(chǎn)、流通企業(yè)和公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)行“兩票制”納入日常監(jiān)管范圍。對(duì)未建立信息完備的購(gòu)銷(xiāo)記錄,未做到票據(jù)、賬目、貨物、貨款相一致,銷(xiāo)售發(fā)票與采購(gòu)發(fā)票的票號(hào)、藥品名稱(chēng)、批號(hào)等內(nèi)容不能相互關(guān)聯(lián)印證,隨貨同行單不能與藥品同行,不開(kāi)具發(fā)票和銷(xiāo)售憑證等情形的藥品企業(yè),以及索驗(yàn)票(證)不嚴(yán)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及時(shí)通報(bào)并嚴(yán)肅處理。(省衛(wèi)生計(jì)生委、省政務(wù)服務(wù)管理辦公室、省食品藥品監(jiān)管局、省商務(wù)廳、省國(guó)稅局)

    (九)完善藥品采購(gòu)機(jī)制。

    21﹒嚴(yán)格實(shí)行藥品分類(lèi)采購(gòu)。堅(jiān)持以省為單位的網(wǎng)上藥品集中采購(gòu),落實(shí)分類(lèi)采購(gòu)政策。提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品采購(gòu)中的參與度,鼓勵(lì)跨區(qū)域和專(zhuān)科醫(yī)院聯(lián)合采購(gòu),擴(kuò)大量的優(yōu)勢(shì),降低藥品價(jià)格。完善省級(jí)藥品集中采購(gòu)平臺(tái)功能,實(shí)現(xiàn)藥品采購(gòu)數(shù)據(jù)互聯(lián)互通、共用共享。允許公立醫(yī)院在省級(jí)藥品集中采購(gòu)平臺(tái)(省級(jí)公共資源交易平臺(tái))上聯(lián)合帶量、帶預(yù)算采購(gòu)。做好國(guó)家談判藥品省級(jí)掛網(wǎng)及價(jià)格執(zhí)行以及與醫(yī)保政策銜接等工作。(省衛(wèi)生計(jì)生委、省政務(wù)服務(wù)管理辦公室、省人力資源社會(huì)保障廳、省食品藥品監(jiān)管局)

    (十)加強(qiáng)藥品購(gòu)銷(xiāo)管理。

    22﹒規(guī)范藥品購(gòu)銷(xiāo)合同管理。依據(jù)國(guó)家制定的購(gòu)銷(xiāo)合同指引,制定我省藥品購(gòu)銷(xiāo)合同范本,督促購(gòu)銷(xiāo)雙方依法簽訂合同并嚴(yán)格履行。購(gòu)銷(xiāo)雙方應(yīng)同時(shí)簽訂廉潔購(gòu)銷(xiāo)合同。藥品生產(chǎn)和配送企業(yè)要嚴(yán)格履行購(gòu)銷(xiāo)合同,及時(shí)保質(zhì)保量供貨。對(duì)違反合同約定,配送不及時(shí)影響臨床用藥或拒絕提供偏遠(yuǎn)地區(qū)配送服務(wù)的企業(yè),應(yīng)督促其限期整改;逾期不改正的,取消入圍資格,記入藥品采購(gòu)不良記錄并向社會(huì)公布,醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)兩年內(nèi)不得采購(gòu)其藥品。著力解決拖欠藥品貨款問(wèn)題。公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按國(guó)家規(guī)定及合同約定及時(shí)回款給企業(yè)。在對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)各類(lèi)考核、考評(píng)時(shí),將藥品按期回款情況作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其負(fù)責(zé)人考核的重要內(nèi)容。對(duì)無(wú)正當(dāng)理由不按期回款或變相**貨款支付周期的醫(yī)療機(jī)構(gòu),要及時(shí)督促糾正并視情節(jié)輕重予以處理。(省衛(wèi)生計(jì)生委、省商務(wù)廳、省食品藥品監(jiān)管局)

    (十一)整治藥品流通領(lǐng)域突出問(wèn)題。

    23﹒開(kāi)展專(zhuān)項(xiàng)整治。落實(shí)“雙隨機(jī)、一公開(kāi)”要求,加大日常監(jiān)督檢查力度,擴(kuò)大檢查覆蓋面,及時(shí)排查租借證照、虛假交易、偽造記錄、非法渠道購(gòu)銷(xiāo)藥品、商業(yè)賄賂、虛假?gòu)V告宣傳、利用壟斷協(xié)議分割銷(xiāo)售市場(chǎng)以及偽造、虛開(kāi)發(fā)票等違法違規(guī)行為。開(kāi)展聯(lián)合執(zhí)法檢查,監(jiān)督企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)持續(xù)合規(guī)經(jīng)營(yíng)。對(duì)違法違規(guī)行為,嚴(yán)格依法查處,嚴(yán)肅追究相關(guān)負(fù)責(zé)人的責(zé)任,并納入企事單位信用記錄和個(gè)人信用記錄,及時(shí)予以公開(kāi)曝光。構(gòu)成犯罪的,依法移送相關(guān)部門(mén)追究刑事責(zé)任。食品藥品監(jiān)管部門(mén)要加強(qiáng)對(duì)醫(yī)藥代表的管理,建立醫(yī)藥代表登記備案制度,備案信息公開(kāi)。醫(yī)藥代表只能從事學(xué)術(shù)推廣、技術(shù)咨詢(xún)等活動(dòng),不得承擔(dān)藥品銷(xiāo)售任務(wù),對(duì)違規(guī)銷(xiāo)售藥品的醫(yī)藥代表,要及時(shí)將違規(guī)行為記入個(gè)人信用記錄。(省食品藥品監(jiān)管局、省衛(wèi)生計(jì)生委、省物價(jià)局、省國(guó)稅局、省地稅局、省工商局、省公安廳)

    (十二)強(qiáng)化價(jià)格管理。

    24﹒健全藥品價(jià)格監(jiān)測(cè)體系。逐步建立健全藥品生產(chǎn)流通各環(huán)節(jié)價(jià)格監(jiān)測(cè)體系,選擇具有代表性的藥品生產(chǎn)和批發(fā)企業(yè)、零售藥店及醫(yī)療機(jī)構(gòu)作為價(jià)格監(jiān)測(cè)點(diǎn),定期監(jiān)測(cè)價(jià)格信息,掌握藥品市場(chǎng)價(jià)格動(dòng)態(tài)。(省物價(jià)局、省衛(wèi)生計(jì)生委、省食品藥品監(jiān)管局)

    25﹒落實(shí)藥品出廠價(jià)格信息可追溯機(jī)制。根據(jù)國(guó)家部署,按期完成藥品出廠價(jià)格信息追溯相關(guān)工作。建立統(tǒng)一的跨部門(mén)價(jià)格信息平臺(tái),做好與省級(jí)藥品集中采購(gòu)平臺(tái)(省級(jí)公共資源交易中心)、醫(yī)保支付審核平臺(tái)的互聯(lián)互通,加強(qiáng)與有關(guān)稅務(wù)數(shù)據(jù)的共享。相關(guān)部門(mén)各司其職,共同做好統(tǒng)一的跨部門(mén)信息平臺(tái)的維護(hù)、使用和監(jiān)管工作。(省食品藥品監(jiān)管局、省物價(jià)局、省衛(wèi)生計(jì)生委、省人力資源社會(huì)保障廳、省國(guó)稅局、省地稅局)

    26﹒加大監(jiān)管力度。對(duì)社會(huì)反應(yīng)強(qiáng)烈、價(jià)格變動(dòng)異;蚺c同品種價(jià)格差異過(guò)大的藥品,及時(shí)研究分析,必要時(shí)開(kāi)展市場(chǎng)調(diào)查和價(jià)格備案,并向有關(guān)部門(mén)通報(bào)情況。對(duì)價(jià)格違法違規(guī)行為,依法嚴(yán)肅查處。不屬于管轄范圍的,及時(shí)上報(bào)或移交。(省物價(jià)局、省衛(wèi)生計(jì)生委、省人力資源社會(huì)保障廳)

    (十三)推進(jìn)“互聯(lián)網(wǎng)+藥品流通”。

    27﹒引導(dǎo)“互聯(lián)網(wǎng)+藥品流通”規(guī)范發(fā)展。積極發(fā)揮“互聯(lián)網(wǎng)+藥品流通”在減少交易成本、提高流通效率、促進(jìn)信息公開(kāi)、打破壟斷等方面的優(yōu)勢(shì)和作用,*大程度滿(mǎn)足群眾安全便捷用藥需求。加大政策、資金和技術(shù)支持,加強(qiáng)藥品流通企業(yè)與互聯(lián)網(wǎng)企業(yè)的合作,培育新興業(yè)態(tài)。支持互聯(lián)網(wǎng)藥品交易第三方平臺(tái)的發(fā)展,發(fā)揮網(wǎng)上集聚效應(yīng),推動(dòng)藥品流通企業(yè)加速轉(zhuǎn)型升級(jí)。支持藥品流通企業(yè)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)保部門(mén)、電子商務(wù)企業(yè)合作,并向患者提供非處方藥的“網(wǎng)訂(藥)店取”“網(wǎng)訂(藥)店送”等便捷服務(wù),促進(jìn)線上線下融合發(fā)展。(省食品藥品監(jiān)管局、省商務(wù)廳、省經(jīng)濟(jì)和信息化委)

    28﹒鼓勵(lì)藥店執(zhí)業(yè)藥師網(wǎng)絡(luò)審方。鼓勵(lì)有條件的地區(qū)依托現(xiàn)有信息系統(tǒng),開(kāi)展執(zhí)業(yè)藥師網(wǎng)上審核處方、指導(dǎo)合理用藥等遠(yuǎn)程藥事服務(wù)活動(dòng)。(省食品藥品監(jiān)管局、省衛(wèi)生計(jì)生委)

    29﹒加強(qiáng)互聯(lián)網(wǎng)藥品信息和交易服務(wù)監(jiān)管。建立信息發(fā)布機(jī)制,定期公開(kāi)互聯(lián)網(wǎng)藥品相關(guān)企業(yè)名單。堅(jiān)持線上監(jiān)測(cè)和線下檢查一體化原則,加強(qiáng)互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)和交易服務(wù)的監(jiān)督檢查。對(duì)查實(shí)的網(wǎng)絡(luò)違法銷(xiāo)售藥品案件,及時(shí)曝光,并納入企業(yè)誠(chéng)信檔案。(省食品藥品監(jiān)管局)

    三、堅(jiān)持“三醫(yī)”聯(lián)動(dòng)發(fā)力,規(guī)范醫(yī)療和用藥行為

    (十四)促進(jìn)合理用藥。

    30﹒優(yōu)先使用基本藥物。加強(qiáng)基本藥物采購(gòu)、配送、使用等的監(jiān)管,促進(jìn)各級(jí)各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)優(yōu)先配備使用,確保其在基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)用藥中占主導(dǎo)地位,二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)不斷提高配備使用比例,努力減輕患者用藥負(fù)擔(dān)。(省衛(wèi)生計(jì)生委)

    31﹒加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用藥管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)要將藥品采購(gòu)使用情況作為院務(wù)公開(kāi)的重要內(nèi)容,每季度公開(kāi)藥品價(jià)格、用量、藥占比等信息。落實(shí)處方點(diǎn)評(píng)、中醫(yī)藥辨證施治等規(guī)定,做到用藥劑量、給藥途徑、給藥時(shí)間、療程長(zhǎng)短合理,重點(diǎn)監(jiān)控抗菌藥物、輔助性藥品、營(yíng)養(yǎng)性藥品的使用,對(duì)不合理用藥的處方醫(yī)生進(jìn)行公示和約談。建立嚴(yán)格的中藥飲片處方專(zhuān)項(xiàng)點(diǎn)評(píng)制度。加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥物合理使用情況考核檢查。(省衛(wèi)生計(jì)生委)

    32﹒嚴(yán)格臨時(shí)采購(gòu)藥品行為的管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品集中采購(gòu)政策,通過(guò)省級(jí)藥品集中采購(gòu)平臺(tái)(省級(jí)公共資源交易平臺(tái))開(kāi)展日常藥品采購(gòu),嚴(yán)禁標(biāo)外采購(gòu)、違價(jià)采購(gòu)、網(wǎng)下采購(gòu)等不規(guī)范采購(gòu)行為。對(duì)各類(lèi)突發(fā)事件中急(搶)救必需但集中采購(gòu)沒(méi)有入圍的藥品,醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以先采購(gòu)使用,后補(bǔ)辦報(bào)備手續(xù)。(省衛(wèi)生計(jì)生委、省政務(wù)服務(wù)管理辦公室)

    33﹒擴(kuò)大臨床路徑覆蓋面。2020年底前實(shí)現(xiàn)全省所有二級(jí)以上公立醫(yī)院開(kāi)展臨床路徑管理。增加開(kāi)展臨床路徑管理工作的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及科室數(shù)量,提高臨床路徑管理病例總數(shù)、入徑率和完成率。(省衛(wèi)生計(jì)生委)

    (十五)進(jìn)一步破除以藥補(bǔ)醫(yī)機(jī)制。

    34﹒建立健全公立醫(yī)院補(bǔ)償新機(jī)制。堅(jiān)持醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥聯(lián)動(dòng),進(jìn)一步深化醫(yī)療服務(wù)價(jià)格改革,通過(guò)增加政府補(bǔ)助、改革支付方式以及醫(yī)院加強(qiáng)核算、節(jié)約運(yùn)行成本等,建立科學(xué)合理的多方共擔(dān)補(bǔ)償機(jī)制。結(jié)合公立醫(yī)院綜合改革同步調(diào)整醫(yī)療服務(wù)價(jià)格,研究建立以成本和收入結(jié)構(gòu)變化為基礎(chǔ)的價(jià)格動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制,逐步理順醫(yī)療服務(wù)比價(jià)關(guān)系,同步做好與醫(yī)保支付、醫(yī)保控費(fèi)等政策互相銜接。(省物價(jià)局、省人力資源社會(huì)保障廳、省財(cái)政廳、省衛(wèi)生計(jì)生委)

    35﹒推進(jìn)醫(yī)藥分開(kāi)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按藥品通用名開(kāi)具處方,主動(dòng)向患者提供處方。門(mén)診患者可以自主選擇在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或零售藥店購(gòu)藥,醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門(mén)診患者憑處方到零售藥店購(gòu)藥。具備條件的可探索將門(mén)診藥房從醫(yī)療機(jī)構(gòu)剝離。探索醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方信息、醫(yī)保結(jié)算信息與藥品零售消費(fèi)信息互聯(lián)互通、實(shí)時(shí)共享。(省衛(wèi)生計(jì)生委、省人力資源社會(huì)保障廳、省食品藥品監(jiān)管局)

    36﹒加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部管理。結(jié)合實(shí)際,以政府主導(dǎo)與社會(huì)參與相結(jié)合、提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量與運(yùn)用適宜技術(shù)相結(jié)合、合理控費(fèi)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)可持續(xù)發(fā)展相結(jié)合為原則,通過(guò)加強(qiáng)醫(yī)療服務(wù)、經(jīng)濟(jì)運(yùn)行、醫(yī)院內(nèi)部人事分配管理以及醫(yī)德醫(yī)風(fēng)建設(shè)等手段,控制醫(yī)療費(fèi)用增長(zhǎng)。將醫(yī)藥費(fèi)用控制情況與公立醫(yī)院財(cái)政補(bǔ)助、評(píng)先評(píng)優(yōu)、績(jī)效工資核定、院長(zhǎng)評(píng)聘等掛鉤,對(duì)達(dá)不到控費(fèi)目標(biāo)的醫(yī)院,暫停其等級(jí)評(píng)審準(zhǔn)入、新增床位審批和大型設(shè)備配備等資格,視情況核減或取消資金補(bǔ)助、項(xiàng)目安排,并追究院長(zhǎng)相應(yīng)的管理責(zé)任。(省衛(wèi)生計(jì)生委、省人力資源社會(huì)保障廳、省財(cái)政廳)

    (十六)發(fā)揮醫(yī)保規(guī)范行為和控制費(fèi)用的作用。

    37﹒強(qiáng)化醫(yī)療保險(xiǎn)的激勵(lì)約束功能。進(jìn)一步完善醫(yī)療保險(xiǎn)用藥分類(lèi)支付管理辦法。積極探索將醫(yī)保對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的監(jiān)管延伸到對(duì)醫(yī)務(wù)人員行為的監(jiān)管,探索建立定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)誠(chéng)信檔案、信用等級(jí)和黑名單管理制度。進(jìn)一步完善定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)服務(wù)協(xié)議,基本醫(yī)療保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)要將醫(yī)療服務(wù)監(jiān)管的內(nèi)容納入定點(diǎn)服務(wù)協(xié)議,通過(guò)監(jiān)管與考核相結(jié)合、考核結(jié)果與醫(yī)療費(fèi)用結(jié)算支付相掛鉤等方式,不斷完善協(xié)議管理。(省人力資源社會(huì)保障廳、省衛(wèi)生計(jì)生委)

    38﹒進(jìn)一步深化醫(yī)保付費(fèi)方式改革。加強(qiáng)醫(yī);痤A(yù)算管理,完善總額控制辦法,大力推進(jìn)醫(yī)保支付方式改革,全面推行以按病種付費(fèi)為主,按人頭付費(fèi)、按床日付費(fèi)等多種付費(fèi)方式相結(jié)合的復(fù)合型付費(fèi)方式。加強(qiáng)醫(yī)保支付政策與醫(yī)藥價(jià)格調(diào)整和藥品供應(yīng)保障制度建設(shè)等的銜接,合理確定醫(yī)療服務(wù)和藥品的醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn),將藥品耗材、檢查化驗(yàn)等由醫(yī)療機(jī)構(gòu)收入變?yōu)槌杀,促使醫(yī)療機(jī)構(gòu)主動(dòng)規(guī)范醫(yī)療行為、降低運(yùn)行成本。完善醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)及藥品供應(yīng)商的談判協(xié)商機(jī)制和風(fēng)險(xiǎn)分擔(dān)機(jī)制,促進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主動(dòng)控制醫(yī)療費(fèi)用。(省人力資源社會(huì)保障廳、省衛(wèi)生計(jì)生委、省物價(jià)局、省財(cái)政廳)

    (十七)積極發(fā)揮藥師作用。

    39﹒落實(shí)藥師權(quán)利和責(zé)任。充分發(fā)揮藥師在臨床診療中的作用,促進(jìn)合理用藥,保障用藥安全。醫(yī)療機(jī)構(gòu)要大力培訓(xùn)和合理配備臨床藥師,發(fā)展以病人為中心、以合理用藥為核心的臨床藥師隊(duì)伍。臨床藥師要認(rèn)真履行審核評(píng)價(jià)處方、調(diào)劑核發(fā)藥品、制劑配制、藥品物流管理、藥品全程質(zhì)量管理、實(shí)施處方點(diǎn)評(píng)與超常預(yù)警等職責(zé),積極參與臨床藥物治療,實(shí)施藥學(xué)查房和藥學(xué)監(jiān)護(hù)、開(kāi)展臨床藥物監(jiān)測(cè)、對(duì)患者進(jìn)行用藥教育,提供藥品治療信息與咨詢(xún)服務(wù)。在推進(jìn)醫(yī)療服務(wù)價(jià)格改革時(shí),對(duì)藥師開(kāi)展的處方審核與調(diào)劑、臨床用藥指導(dǎo)、規(guī)范用藥等工作,要結(jié)合實(shí)際統(tǒng)籌考慮,探索合理補(bǔ)償路徑,并做好與醫(yī)保等政策的銜接。(省衛(wèi)生計(jì)生委、省物價(jià)局、省人力資源社會(huì)保障廳)

    40﹒加強(qiáng)零售藥店藥師管理。加強(qiáng)對(duì)藥店藥師的培訓(xùn),提升駐店藥師藥事服務(wù)能力。開(kāi)展執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育,提升執(zhí)業(yè)能力。加強(qiáng)對(duì)執(zhí)業(yè)藥師在職在崗、履行處方審核職責(zé)的監(jiān)管。(省食品藥品監(jiān)管局)

    四、切實(shí)加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo),確保改革順利推進(jìn)

    (十八)提高組織程度。藥品生產(chǎn)流通使用改革,事關(guān)人民群眾用藥安全,事關(guān)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展,事關(guān)社會(huì)和諧穩(wěn)定。各地各有關(guān)部門(mén)要充分認(rèn)識(shí)改革的重要性、緊迫性和艱巨性,將其列入重要日程,立足改革全局,謀劃推進(jìn)各項(xiàng)改革任務(wù)。要切實(shí)做到各司其責(zé),加強(qiáng)溝通協(xié)調(diào),形成改革合力。

    (十九)推進(jìn)政策落地。各地各有關(guān)部門(mén)要結(jié)合實(shí)際,進(jìn)一步細(xì)化工作方案和配套細(xì)則,把責(zé)任壓實(shí)、要求提實(shí),完善工作機(jī)制和辦法,投入更多精力抓好改革落實(shí),確保各項(xiàng)任務(wù)有力有序推進(jìn),確保改革措施落地生效。

    (二十)加強(qiáng)宣傳引導(dǎo)。采取多種形式,做好政策解讀和輿論引導(dǎo),及時(shí)回應(yīng)群眾關(guān)切,合理引導(dǎo)社會(huì)預(yù)期,營(yíng)造良好的輿論氛圍。要及時(shí)評(píng)估總結(jié)工作進(jìn)展,研究新情況,解決新問(wèn)題,不斷完善藥品供應(yīng)保障機(jī)制,努力增強(qiáng)人民群眾獲得感。

    附件:部分重點(diǎn)工作任務(wù)分工及進(jìn)度安排表

    江蘇省人民政府辦公廳

    2017年11月21日

    責(zé)任編輯:田月華 themanifestationessentials.com 2017-12-26 13:56:24

    文章來(lái)源:藥店經(jīng)理人

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