重磅！我國藥品標準即將調整，影響所有醫(yī)藥人！

添加日期：2017年12月19日 閱讀：1448

時隔一年，《藥品標準管理辦法》再次征求意見。

根據(jù)《征求意見稿》，不符合國家藥品標準的藥品，不得生產、銷售和使用。國家藥品標準頒布后，除特殊情況外給予6個月的標準執(zhí)行過渡期。

藥品標準分為三套

《征求意見稿》明確，藥品標準包括國家藥品標準、地方藥品標準和藥品注冊標準�！吨袊�藥典》是國家藥品標準的一部分。



根據(jù)《征求意見稿》，《中國藥典》收載的品種應當為臨床常用、療效確切、使用安全、工藝成熟、質量可控的藥品。

《中國藥典》每5年頒布一版，其增補本頒布實施應經過國家食藥監(jiān)管總局批準。

新版《中國藥典》一經頒布實施，同品種原國家藥品標準自行廢止。

突出上市許可持有人

此次《藥品標準管理辦法》的修訂，有很大篇幅是針對藥品上市許可持有人制度進行的調整和增補

藥品注冊標準是指在藥品注冊過程中，由藥品上市許可申請人(藥品生產企業(yè))提出，經國家藥品監(jiān)督管理部門核準的藥品標準，是生產該藥品的藥品上市許可持有人(藥品生產企業(yè))必須執(zhí)行的標準。

鼓勵藥品上市許可持有人(藥品生產企業(yè))不斷完善藥品標準。

《中國藥典》頒布后，藥品上市許可持有人(藥品生產企業(yè))應當及時審查其藥品注冊標準的適用性。對于藥品注冊標準與《中國藥典》的有關要求不符的、檢驗項目少于或質量指標低于《中國藥典》規(guī)定的，藥品上市許可持有人(藥品生產企業(yè))應當按照《藥品注冊管理辦法》的規(guī)定進行修訂或執(zhí)行《中國藥典》。

在標準執(zhí)行過渡期內，藥品上市許可持有人(藥品生產企業(yè))可根據(jù)質量控制風險提前執(zhí)行新標準。藥品上市許可持有人(藥品生產企業(yè))在標準執(zhí)行過渡期內，執(zhí)行原標準的，按照原標準進行檢驗;執(zhí)行新標準的，按照新標準進行檢驗。

對于藥品注冊標準收載的檢驗項目多于(包括異于)或質量指標嚴于《中國藥典》規(guī)定的，藥品上市許可持有人(藥品生產企業(yè))應在執(zhí)行《中國藥典》規(guī)定的基礎上，同時執(zhí)行藥品注冊標準的相應項目和指標。

《征求意見稿》要求，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門制定和修訂地方藥品標準，在標準發(fā)布后30日內將地方藥品標準批準證明文件、地方藥品標準文本及編制說明報國家食品藥品監(jiān)督管理總局備案并及時發(fā)布地方藥品標準有關信息。

其中，這七類藥品禁止收載到地方藥品標準

(一)無本地區(qū)臨床習用歷史的藥材、中藥飲片;

(二)已有國家藥品標準的藥材、中藥飲片及中成藥;

(三)國內新發(fā)現(xiàn)的藥材;

(四)藥材新的藥用部位;

(五)從國外進口、引種或引進養(yǎng)殖的非我國傳統(tǒng)習用的動物、植物、礦物等產品;

(六)經基因修飾等生物技術處理的動植物產品;

(七)其他不適宜收載入地方藥品標準的品種。

《征求意見稿》同時要求，地方藥品標準應當符合《中國藥典》的通用技術要求。地方藥品標準在收載入國家藥品標準并頒布實施后，該地方藥品標準自行廢止。



責任編輯：趙帥超 themanifestationessentials.com 2017-12-19 15:40:32

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