2017藥品注冊趨勢分析：1類化學藥熱度不減

添加日期：2017年12月12日 閱讀：1702

2017年即將過去，伴隨著藥品注冊改革的深入實施，企業(yè)申報策略有何變化?哪些品種申報熱度更高?有哪些特點?

截至2017年11月22日，國內(nèi)2017年產(chǎn)品注冊申報中，77%的注冊申請為化學藥申請，15%為治療用生物制品的注冊申請，預防用生物制品和中藥各占4%。

化學藥申請中，1類注冊占44%，新注冊分類4類和舊注冊分類6類的生產(chǎn)注冊占31%。由此可見，境內(nèi)已上市仿制藥申報回暖。

1類化學藥熱度依然不減

由于仿制藥競爭激烈，藥企拼1類化學藥跑道的熱情高漲，今年以來1類化學藥申報持續(xù)高溫。

東陽光、恒瑞和正大天晴是2017年申報化學藥1類新藥受理號數(shù)較多的三大企業(yè)，受理號數(shù)都接近20個。三大企業(yè)申報的化學藥1類新藥占比達29%。

東陽光藥業(yè)申報的產(chǎn)品有抗阿爾茨海默癥新藥HEC30654AcOH原料及膠囊，抗丙肝藥康達瑞韋鈉及片，尚未知道適應癥的HEC68498鈉鹽及膠囊、HEC74647PA原料及膠囊，以及利他匹侖原料及片。以上產(chǎn)品暫無納入優(yōu)先審評審批名單。

恒瑞體系申報的產(chǎn)品有尚未確定適應癥的SHR0532原料及片、SHR9549原料及片，治療子宮內(nèi)膜異位的SHR7280原料及片，適用于疼痛的μ阿片受體(MOR)激動劑SHR8554原料及注射液，色氨酸代謝酶IDO抑制劑SHR9146原料及片，治療乳腺癌的馬來酸吡咯替尼原料及片。其中，馬來酸吡咯替尼原料及片的生產(chǎn)申報已納入優(yōu)先審評審批名單。

此外，恒瑞的c-Met ADC(抗體藥物偶聯(lián)物)注射劑申報治療用生物制品1類新藥，其在美國FDA已獲批臨床。

正大天晴體系申報的產(chǎn)品有尚未確定適應癥的TQ05105原料及片、TQ05510原料及膠囊、TQ-A3326原料及片、TQB3455原料及片、TQB3456原料及片、TQB3616原料及膠囊，治療甲狀腺髓樣癌、非小細胞肺癌等腫瘤的鹽酸安羅替尼原料及膠囊。其中，鹽酸安羅替尼膠囊的生產(chǎn)申報也已納入優(yōu)先審評審批名單。

1類新藥報產(chǎn)的產(chǎn)品除了恒瑞的馬來酸吡咯替尼和正大天晴的鹽酸安羅替尼，還有治療腎性貧血的琺博進(中國)羅沙司他原料及膠囊，治療非小細胞肺癌的和記黃埔呋喹替尼原料及膠囊，浙江醫(yī)藥的蘋果酸奈諾沙星氯化鈉注射液。其中，和記黃埔呋喹替尼也納入優(yōu)先審評審批名單。蘋果酸奈諾沙星的原料和膠囊在2016年已獲批。

已上市化學藥報產(chǎn)熱度回暖

化學藥新注冊分類4類是指境內(nèi)申請人仿制已在境內(nèi)上市原研藥品的藥品。該類藥品應與原研藥品的質(zhì)量和療效一致，其主要對應的是化學藥舊注冊分類6類。

與化學藥新注冊分類4類相比，化學藥新注冊分類3類的項目要求更高，需要做的臨床試驗更為復雜，成本也就更高。因此，成本相對較低的化學藥新注冊分類4類項目吸引了不少藥企。

從申報數(shù)據(jù)看也是如此。自CFDA頒布仿制藥BE備案制后，2017年化學藥新4類共115個受理號申報生產(chǎn)。

統(tǒng)計化學藥新4類(舊6類)產(chǎn)品在2017年申報情況可發(fā)現(xiàn)，富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的申報生產(chǎn)廠家數(shù)*多，5家企業(yè)分別是石家莊龍澤制藥、安徽安科恒益藥業(yè)、蘇州特瑞藥業(yè)、安徽貝克生物制藥和杭州蘇泊爾南洋藥業(yè)。富馬酸替諾福韋二吡呋酯片國內(nèi)已上市成都倍特、齊魯制藥、安徽貝克和正大天晴，后面3家都是2017年獲批，未來還有那么多企業(yè)申報上市，競爭激烈。

鹽酸莫西沙星片、維格列汀片和吉非替尼片分別各有4家申報。

鹽酸莫西沙星片申報的生產(chǎn)廠家有重慶華邦制藥、南京優(yōu)科制藥、廣東東陽光藥業(yè)和南京圣和藥業(yè)。鹽酸莫西沙星片暫無首仿廠家獲批，鹽酸莫西沙星注射液國內(nèi)已上市成都天臺山和南京優(yōu)科2家。2016年以后啟動臨床的企業(yè)還有四川國為、浙江海正、桂林南藥、湖南天濟草堂、深圳信立泰和江蘇天一時。鹽酸莫西沙星片目前已納入優(yōu)先審評審批名單的企業(yè)為北京萬生藥業(yè)。

維格列汀片對應的生產(chǎn)廠家為齊魯制藥、南京優(yōu)科制藥、北京泰德制藥和江蘇豪森藥業(yè)。維格列汀片目前暫無首仿廠家獲批。煙臺萬潤藥業(yè)屬BE備案已啟動臨床，已啟動臨床的還有山東羅欣和揚子江藥業(yè)集團四川海蓉。

吉非替尼片則有正大天晴藥業(yè)、南京優(yōu)科制藥、湖南科倫制藥和江蘇恒瑞醫(yī)藥申報。吉非替尼片目前僅齊魯制藥首仿上市，該產(chǎn)品曾被納入優(yōu)先審評審批名單。

吉非替尼片2016年以后啟動臨床的企業(yè)還有石藥集團歐意藥業(yè)、上海創(chuàng)諾制藥、四川美大康華康藥業(yè)、江蘇天士力帝益藥業(yè)、大連珍奧藥業(yè)、蘇州特瑞藥業(yè)、浙江華海藥業(yè)和揚子江藥業(yè)。

從申報受理號數(shù)對企業(yè)進行排名，石藥集團歐意藥業(yè)排名第*，2017年申報的產(chǎn)品有達沙替尼片、鹽酸二甲雙胍片及緩釋片、鹽酸普拉克索片、硫酸氫氯吡格雷片、蘋果酸舒尼替尼膠囊和替格瑞洛片。其中鹽酸二甲雙胍片及緩釋片和硫酸氫氯吡格雷片已納入優(yōu)先審評審批名單，預計屬雙報產(chǎn)品快速獲批。

浙江華海藥業(yè)2017年申報了鹽酸度洛西汀腸溶膠囊、鹽酸多奈哌齊一水合物及鹽酸多奈哌齊片、伏立康唑片、賽洛多辛膠囊和纈沙坦氫氯噻嗪片。

正大天晴和佛山德芮可并列第三。

正大天晴申報了來那度胺膠囊、沙格列汀片、吉非替尼片、安立生坦片、阿哌沙班片和醋酸阿比特龍片。其中治療前列腺癌的阿比特龍片目前只有原研藥在國內(nèi)上市，印度瑞迪博士實驗室、成都盛迪醫(yī)藥、江西山香藥業(yè)和齊魯制藥是通過BE備案申報臨床的，成都盛迪醫(yī)藥也在2017年報產(chǎn)了醋酸阿比特龍片。

佛山德芮可制藥是法德生技的子公司，2017年獲四環(huán)醫(yī)藥參股。四環(huán)醫(yī)藥可將其下屬仿制藥研究院研制的符合歐美市場的藥品，通過在德芮可生產(chǎn)，向美國、歐盟注冊申報，進一步開展制劑國際化布局。佛山德芮可2017年申報了2個產(chǎn)品，為富馬酸喹硫平緩釋片和格列本脲片。



治療用生物制品單抗*熱

疫苗類和單抗類是生物制品項目的兩大熱點。

在進口產(chǎn)品明顯占優(yōu)的疫苗領(lǐng)域，國產(chǎn)產(chǎn)品也開始發(fā)力。國內(nèi)預防用生物制品的申報以疫苗為主，特別是流感疫苗。上海生物制品研究所和長春海基亞生物申報受理號數(shù)*多。四價流感病毒裂解疫苗的申報企業(yè)較多，包括華蘭生物、長春海基亞生物和長春長生生物。

治療用生物制品的申報產(chǎn)品則以單抗為主。其中PD-1抗體藥物和PD-L1抗體藥物是熱點。全球新藥PD-1抗體藥物已上市2產(chǎn)品，PD-L1抗體藥物已上市3產(chǎn)品，我國PD-1抗體藥物也陸續(xù)進入Ⅲ期臨床，如信達的IBI-308。

2017年申報治療用生物制品產(chǎn)品數(shù)較多的企業(yè)有嘉和生物藥業(yè)、四川科倫博泰生物醫(yī)藥和江蘇恒瑞醫(yī)藥，各有3個產(chǎn)品申報。

單抗研發(fā)可謂遍地開花，主要壓力將來自藥價和項目成本。此外，由于項目多而患者少，項目的臨床招募將面臨競爭。

中成藥報產(chǎn)都是口服藥

近年來一直低迷的中藥研發(fā)，今年終于有了回暖的跡象。目前在研項目以劑型轉(zhuǎn)變?yōu)橹饕�看點，以口服制劑為主，特別是適應于兒童用藥的劑型。

從正在申報中藥項目的數(shù)據(jù)看，申報企業(yè)有和記黃埔醫(yī)藥、濟川藥業(yè)、揚子江藥業(yè)、杭州中美華東制藥、江蘇康緣藥業(yè)和云南白藥集團等，產(chǎn)品基本都是口服藥。

濟川藥業(yè)將優(yōu)勢產(chǎn)品改為糖漿劑，2017年申報蒲地藍消炎糖漿和小兒豉翹清熱糖漿。

小結(jié)>>>

2017年國內(nèi)已上市化學藥報產(chǎn)申報終于回暖。從申報情況來看，注冊法規(guī)的改革并不能阻擋企業(yè)對銷售潛力較大的產(chǎn)品的申報熱情。

從企業(yè)2017年的申報數(shù)據(jù)可以看到哪些企業(yè)積極應對注冊法規(guī)改革，并調(diào)整自己的產(chǎn)品研發(fā)申報策略。如**股市市值過兩千億元的企業(yè)恒瑞，在化學藥1類、3類、新4類、治療用生物制品熱點領(lǐng)域都有布局。正大天晴和東陽光2017年申報化學藥1類、新4類數(shù)據(jù)搶眼。科倫在化學藥3類、治療用生物制品發(fā)力。

在同質(zhì)化競爭中如何勝出，將是下一步企業(yè)需要思考的問題。

責任編輯：田月華 themanifestationessentials.com 2017-12-12 10:52:42

文章來源：91醫(yī)藥網(wǎng)