添加日期:2017年12月7日 閱讀:1487
藥代備案管理原來會是這樣……上海今年賣力的反商業(yè)賄賂原來是因為這個……
12月5日,江蘇省政府辦公廳發(fā)布了《關(guān)于進一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的實施意見》,該意見要求食藥監(jiān)部門要加強對醫(yī)藥代表的管理,建立醫(yī)藥代表登記備案制度,備案信息公開。醫(yī)藥代表只能從事學(xué)術(shù)推廣、技術(shù)咨詢等活動,不得承擔(dān)藥品銷售任務(wù),對違規(guī)銷售藥品的醫(yī)藥代表,要及時將違規(guī)行為記入個人信用記錄。
其實,對于醫(yī)藥代表備案管理,截至目前,真正開展醫(yī)藥代表備案制度的地方并不多,除了陜西省西安市正式在備案,上海出臺過一份征求意見稿之外,其它地方還都如江蘇省那般的描述,并沒有正式的文件出臺,究其原因是在等待國家CFDA版的出臺。
國家版醫(yī)藥代表備案管理制度征求意見稿什么時候出來?根據(jù)3月份國務(wù)院辦公廳發(fā)布的《國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)2017年政務(wù)公開工作要點的通知》顯示,“做好醫(yī)藥代表登記信息公開工作”是2017年國務(wù)院的工作要點,基于此,CFDA版醫(yī)藥代表備案管理制度(暫叫“制度”,未來有可能會以“通知”或其它的名稱出臺征求意見)將會在本月出臺征求意見稿,根據(jù)E藥經(jīng)理人通過各種途徑及渠道所獲得的信息也是如此。
那么,CFDA版醫(yī)藥代表備案制會是怎樣?與上海的“征求意見稿”相比,國家版的會有何不同?
1、CFDA版會是怎樣的?
要想弄清楚CFDA版本的藥代備案會是怎么樣,首先得明確國家為何要制定這樣一個“規(guī)范性文件”。
對此,E藥經(jīng)理人通過采訪以及不同渠道信息的收集歸納,國家層面之所以要制定藥代備案管理相關(guān)的規(guī)范,主要是因為:第*,國家層面認(rèn)可醫(yī)藥代表這一職業(yè),也認(rèn)可其在整個醫(yī)藥流通過程中所起的作用,從將該職業(yè)納入職業(yè)大典可以看出;第二,現(xiàn)實情況是,在中國因為醫(yī)藥代表的概念混淆、職責(zé)不清等問題,造成了醫(yī)藥流通領(lǐng)域出現(xiàn)道德、行業(yè)風(fēng)氣敗壞等情況擾亂市場秩序。
基于以上兩點的考量,國家為了整頓市場秩序,進行對醫(yī)藥代表的管理,主要手段就是構(gòu)建醫(yī)藥代表備案體系。
所以,CFDA版藥代備案管理將會對藥代進行重新的定義與區(qū)分,整體而言,就是將現(xiàn)在所有被稱之為“醫(yī)藥代表”的人員劃分為兩類,一種是醫(yī)藥代表,另一類則是銷售代表。
通過定義之后,有了明顯的區(qū)分,備案的是醫(yī)藥代表而非銷售代表,所以,可以預(yù)見的是在CFDA的版本中會有“藥品銷售人員不屬于醫(yī)藥代表,不納入藥代備案管理辦法管理”描述。也正因有如此界定, 才會有“醫(yī)藥代表不得承擔(dān)銷售任務(wù)”這一說法和落地的可能。
有了區(qū)分之后,藥代能干什么?其主要是學(xué)術(shù)推廣與技術(shù)支持是其主要的工作,但根據(jù)所獲得信息顯示,國家版藥代備案將會更傾向有新藥的企業(yè)設(shè)立醫(yī)藥代表,普藥、仿制藥之類沒有太大必要,另外值得一提的是,藥代的工作也有可能會增加“不良反應(yīng)的收集”這項內(nèi)容。至于藥代任職資格方面,國家版與上海版應(yīng)該是大同小異,不會有太大的變動。
國家版?zhèn)浒钢黧w會是誰?此前,上海版征求意見稿中,將工業(yè)企業(yè)當(dāng)作備案主體,也就是生產(chǎn)企業(yè),但是現(xiàn)在中國的醫(yī)藥生產(chǎn)體系正在發(fā)生變化,未來還有一部分將會是上市許可持有人,生產(chǎn)企業(yè)只不過只負責(zé)生產(chǎn),銷售則主要有持有人通過其它途徑完成,所以,追責(zé)主體會變的不明確。在此種情況之下,CFDA版極有可能會將“藥品生產(chǎn)批文的持有者當(dāng)作醫(yī)藥代表的管理者和備案主體”。
還有另外一種情況,如果企業(yè)自身不建醫(yī)藥代表隊伍而是通過第三方代理,比如CSO企業(yè)該如何備案?對此,應(yīng)該是雙方一起備案,在代理協(xié)議方面劃清職責(zé),有相應(yīng)對藥代方面的協(xié)議,以備違規(guī)后查核。
有了備案主體,就有了管理主體。生產(chǎn)批文持有者對醫(yī)藥代表進行考核、培訓(xùn)、監(jiān)督管理,對其工作行為進行約束,相關(guān)部門追責(zé)主要是向企業(yè)而非個人。此前,企業(yè)往往會將代表個人行為與企業(yè)行為區(qū)別開來,一旦發(fā)生事情,將責(zé)任推卸給藥代個人。但國家版的備案制則會強調(diào)企業(yè)是第*責(zé)任人,究其原因是企業(yè)是獲利主體,錢都讓企業(yè)賺了,風(fēng)險卻讓代表承擔(dān),這顯然不合理。
也許有人會說,有些代表急功近利才會進行商業(yè)賄賂,但如果正確看,這顯然就是一個可笑的理由,如果沒有企業(yè)授意,醫(yī)藥代表根本不會進行商業(yè)賄賂。所以,CFDA版必然會將“藥品批文持有者”的企業(yè)當(dāng)作第*責(zé)任人,出現(xiàn)問題,首先嚴(yán)懲的是企業(yè)。
至于如何懲罰?藥代備案管理是一個規(guī)范性文件,其并不具備發(fā)法律意義,所以更多的是以類似黑名單的形式將其公開,然后反饋至醫(yī)療機構(gòu),醫(yī)療機構(gòu)則通過限制企業(yè)產(chǎn)品進入醫(yī)院使用等手段對企業(yè)進行懲罰。當(dāng)然,如果是觸犯法律的,則會通過立案調(diào)查的形式進行處罰。
整體而言,國家版藥代管理是一份規(guī)范性文件,是整治商業(yè)流通秩序不規(guī)范方面的第*步,并不會涉及到“300萬”藥代出局的問題,因為其也不具有這樣的意義,也非國家的目的。并不是有備案就能杜絕商業(yè)賄賂,因為大家明白,監(jiān)管者也明白,“送錢”可以不去醫(yī)院就能完成,*終體現(xiàn)只不過是給到醫(yī)院一份藥代名單。
所以,從長遠而言,第*步,先從現(xiàn)有藥代中區(qū)別開真正的醫(yī)藥代表登記在案,讓其不背銷售任務(wù),只做學(xué)術(shù)推廣。在理清楚醫(yī)藥代表之后,第二步則是整頓不備案的“銷售代表”,至于如何整頓,目前并不明確,但是藥代備案這一步今年一定會踏出。
2、如何落地?
從目前各省的反應(yīng)來看,藥代備案必然會以省為單位進行落地,但是登記備案的平臺則有可能是全國統(tǒng)一的平臺,其形式或許會是第三方搭建,CFDA進行監(jiān)管。
在具體層面,全國大多數(shù)省份會采用國家版的藥代備案規(guī)則,少數(shù)省份會依據(jù)自身情況進行調(diào)整或者在國家版的基礎(chǔ)上進行修改。
在執(zhí)行層面,因為是一個規(guī)范性文件,各省藥監(jiān)部門更多的是進行登記工作,只有部分藥監(jiān)與衛(wèi)計委銜接比較密切的省份才會具有監(jiān)管意義,前后端一起監(jiān)督藥代行為,分段進行懲罰,通過協(xié)同增強藥代備案這一規(guī)范文件的能量。所以,從企業(yè)的角度來說,整體影響并不會如之前報道的那么大。
在協(xié)同能力強,以及具有監(jiān)管意義的地方,如果舉例,個人認(rèn)為上海將會創(chuàng)造出藥代監(jiān)管的典范。為何會如此講,我們需要將時間稍微拉長一點看上海在反醫(yī)藥商業(yè)賄賂為何會有如此大的力度。
2016年年底,央視曝光了上海、湖南兩地6家大型醫(yī)院醫(yī)生回扣的事情,一時引起國人關(guān)注,全國震動。但據(jù)E藥經(jīng)理人從國家衛(wèi)計委行風(fēng)建設(shè)相關(guān)人士處了解到,在上海被曝光之前,行風(fēng)建設(shè)人員在巡視上海之時已經(jīng)察覺到了問題,并提醒過相關(guān)監(jiān)管部門,但是卻沒能得到重視,*終被央視曝光。
有此“歷史”原因,上海不得不在今年全力以赴、動作頻頻的治理商業(yè)賄賂,所以我們才看到上海在這一輪打擊商業(yè)賄賂方面表現(xiàn)的十分激進。而且據(jù)了解,雖然當(dāng)時央視曝光了一批醫(yī)藥代表的行賄行為,但是在之后的調(diào)查中,*初一個都沒有“捉到”,一直到偵查*后,通過各種手段,才將一位某外企藥代找到,而其他則如人間蒸發(fā),*后不了了之。
有了國家衛(wèi)計委提醒,因沒重視被曝光,又“捉不到”被曝光的人員,所以上海整體對醫(yī)療領(lǐng)域的商業(yè)賄賂行為采取高壓措施,不能再犯錯誤。在此種情況之下,上海衛(wèi)計委與藥監(jiān)部門都在承壓,從衛(wèi)計委角度講是因為醫(yī)療是整個醫(yī)藥商業(yè)*后的環(huán)節(jié),所有不規(guī)范的問題到*后環(huán)節(jié)必然會集中放大,壓力傳導(dǎo)就是藥監(jiān)部門必須管理好自己的部分。
依此推斷,接下來上海的醫(yī)療商業(yè)反腐還會更嚴(yán),也會有更多的事情被發(fā)現(xiàn)。
以上內(nèi)容來自官員、學(xué)者、行業(yè)分析人士等采訪整理所得,不代表本平臺觀點。
文章來源:E藥經(jīng)理人
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