添加日期:2017年9月25日 閱讀:1410
醫(yī)學發(fā)展到今天,還有很多疑難雜癥值得研究,更多潛在價值的藥物專利需要維護。而對于專利而言,僅僅擁有一項不錯的技術(shù)是遠遠不夠的,因為專利是需要運營的。從研發(fā)開始,到申請保護,到運用管理,一項專利技術(shù)的價值發(fā)揮需要各個過程的配合和協(xié)調(diào)。
知識產(chǎn)權(quán)三大類,動不動就以“億元”來評估價值的,無疑就是專利了。舉一個*近的例子:前不久,信達生物制藥有限公司,向中國科學院上海有機化學研究所支付人民幣30億元,獲得了“吲哚胺2,3-雙加氧酶”IDO小分子抑制劑的全球獨家開發(fā)許可權(quán),堪稱國內(nèi)科研院所與本土生物制藥企業(yè)達成的合作金額*高的項目之一。
事實上,30億元,無論是國內(nèi)還是國外,無論是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)還是其他產(chǎn)業(yè),對于專利許可費而言,都可以說是天價了。我國醫(yī)藥類專利申請量,自2011年以來就已經(jīng)位居世界第*。雖然在數(shù)量上一直高歌猛進,質(zhì)量或者說使用率方面卻令人擔憂,也因此出現(xiàn)了“我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)專利出現(xiàn)飽和現(xiàn)象”的說法。
在這般的大環(huán)境下,出現(xiàn)了一個30億元小分子抑制劑專利,可以說是一件非常振奮人心的事情,說明了醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)對于高質(zhì)量專利的需求依然是十分迫切的。飽和現(xiàn)象的出現(xiàn)有很多方面的原因,盲目追求數(shù)量而忽視質(zhì)量肯定能位列其一。因此,要想從一眾平庸的專利中脫穎而出,高質(zhì)量是基本的要求。
一、專利本身要高質(zhì)量
醫(yī)學發(fā)展到今天,依舊有很多疑難雜癥甚至不治之癥困擾著人類。從這一點看來,醫(yī)藥領(lǐng)域還有很多值得研究的方面,也就是說還潛在很多具有價值的藥物專利。
根據(jù)需求開發(fā)產(chǎn)品,總是*保險的方式。例如文章所舉的案例,“吲哚胺2,3-雙加氧酶”IDO小分子抑制劑,就是用于腫瘤治療的。在腫瘤治療方面,眾所周知,依舊有很多難關(guān)需要突破,對于藥物和醫(yī)療技術(shù)也存在大量的需求。
同時由于藥物的研發(fā)時間較長,動輒幾年甚至十幾年,因此在明確了研發(fā)方向之后,在研發(fā)過程中,時刻關(guān)注行業(yè)相關(guān)動態(tài)也是十分必要的。否則花費大量資源,卻在項目上與他人撞車,到頭來功虧一簣,就十分可惜了。
由此看來,先不對難度進行討論,要成就一項高質(zhì)量的藥物專利,首先要滿足新穎性、創(chuàng)造性和適用性的基礎(chǔ)要求;在此基礎(chǔ)上,結(jié)合市場實際需求進行開發(fā)。而對于藥物而言,人盡皆知的需求就擺在眼球,實現(xiàn)需求難度之高也是眾所周知。趨近飽和的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)專利市場,接下來就是真刀真槍研發(fā)團隊的較量了。
二、運營也要高質(zhì)量
對于專利而言,僅僅擁有一項不錯的技術(shù)是遠遠不夠的,因為專利是需要運營的。從研發(fā)開始,到申請保護,到運用管理,一項專利技術(shù)的價值發(fā)揮需要各個過程的配合和協(xié)調(diào)。
藥物專利的研發(fā),在上文已經(jīng)進行了簡單的討論說明。而在藥物專利的申請過程中,*重要的莫過于申請文件的撰寫,其中要注意把藥物成分、配制方法以及用藥的臨床效果記錄等進行完整的紀錄。此項工作,不僅對于是否能成功申請專利起著決定性作用,也能在出現(xiàn)專利侵權(quán)、無效等專利爭奪戰(zhàn)時成為能否致勝的關(guān)鍵點。
醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),因為和人類的健康息息相關(guān)而帶著非同尋常的嚴肅性。不論是企業(yè),還是國家政府,對待醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)和藥品的研發(fā)生產(chǎn)都是十分慎重的。相較于以前,我國的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)已經(jīng)有了很大的進步,但是正如開頭所說,專利方面的發(fā)展已經(jīng)遇到了瓶頸,由此也將會制約到整個產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。為了解決這個問題,除了提高藥物專利的質(zhì)量外,研發(fā)機構(gòu)和企業(yè)的合作形式、國內(nèi)藥品的審批流程和效率等方面,也需要同步跟上。不停反思,不停改進,才能改變這個已經(jīng)被定義為飽和的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)專利市場。
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