添加日期:2017年9月21日 閱讀:1549
近日,一個國際研究小組通過研究開發(fā)了一種新方法,這種方法或能幫助研究人員克服在開發(fā)抵御HIV疫苗上所遇到的障礙,其能夠促進機體產(chǎn)生特殊免疫細胞,并在機體循環(huán)過程中保持足夠長的時間來應(yīng)對HIV引發(fā)的感染。
早在2009年,研究人員在泰國進行的臨床試驗結(jié)果表明,他們所開發(fā)的抵御HIV的實驗性疫苗能夠降低人類高達31%的HIV感染率,研究人員認為這種疫苗或許是未來HIV治療領(lǐng)域的一個新的前景,一種比抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物治療更具有明顯優(yōu)勢的疫苗或許也能夠有效清除HIV病毒。
然而在抑制疫苗產(chǎn)生長效保護作用上的一個主要的問題就是其所需要產(chǎn)生的關(guān)鍵免疫反應(yīng)往往很短暫,如今研究人員發(fā)現(xiàn)了一種解決方法;當病毒進入機體后,其目的就是進入到細胞中并且在細胞中進行不斷繁殖,進而在機體中擴散;HIV之所以臭名昭著,是因為其外殼蛋白能夠特異性地靶向作用CD4 輔助T細胞,這種細胞是機體免疫系統(tǒng)的主要調(diào)節(jié)子,CD4 輔助T細胞能夠為機體其它類型的免疫細胞產(chǎn)生產(chǎn)生重要的信號分子,這些免疫細胞包括B細胞(能夠制造抗體);殺傷性T細胞(能夠殺滅病毒感染的細胞)。
通過特異性地靶向作用CD4 輔助T細胞,HIV就能夠削弱機體免疫系統(tǒng)的控制中心,并且抑制免疫防御機制有效發(fā)揮作用,HIV甚至并不需要進入并且殺滅CD4 輔助T細胞,其會通過將gp140蛋白結(jié)合到CD4細胞的受體上來引發(fā)這些細胞出現(xiàn)功能麻痹,而CD4細胞受體是輔助T細胞表面的重要分子。
HIV的包膜蛋白是保護機體抵御HIV感染的疫苗中的關(guān)鍵組分,機體的免疫系統(tǒng)能夠靶向作用這種蛋白并且產(chǎn)生針對HIV外膜的特殊抗體從而抑制病毒進入細胞;如果疫苗所發(fā)揮的效應(yīng)比較長久的話,再加上輔助T細胞的協(xié)助,人類機體就能夠產(chǎn)生抗體來中和多種類型的HIV毒株,并且保護機體免于病毒感染。
此前研究中,研究人員通過研究證實,利用名為gp140的外膜蛋白就能夠直接誘導(dǎo)B細胞產(chǎn)生抵御病毒的抗體,但僅僅是在很短時間內(nèi),而且也并不足以產(chǎn)生足夠的抗體來為機體提供長效抵御HIV感染的能力。
在同英國、法國、美國和荷蘭的研究人員進行聯(lián)合研究后,來自劍橋大學(xué)的研究者Jonathan Heeney教授發(fā)現(xiàn),gp140結(jié)合到輔助T細胞CD4受體或許是引發(fā)障礙的主要原因,而通過抑制gp140同CD4受體的結(jié)合,產(chǎn)生抗體的B細胞中所發(fā)生的短期阻斷或許就會被克服。發(fā)表在Journal of Virology雜志上的兩篇研究報告中,研究人員**發(fā)現(xiàn)了這種方法或許是可用的,而且研究人員能夠使得這種反應(yīng)持續(xù)一年時間。
Heeney表示,疫苗為了發(fā)乎作用,其所引發(fā)的效應(yīng)就必須長久,讓人們每隔6-12個月就進行疫苗接種或許并不太現(xiàn)實,我們想開發(fā)一種疫苗來克服這種障礙,并且開發(fā)出能夠長效產(chǎn)生抗體的細胞,如今我們發(fā)現(xiàn)了一種新方法。這項研究表明,將一種特殊的蛋白斑塊添加到gp140上或許能夠通過阻斷其同CD4受體的結(jié)合來明顯改善B細胞的反應(yīng),從而也能夠在免疫反應(yīng)的早期階段來抑制輔助T細胞的功能缺失,這種小型蛋白斑塊就是研究人員開發(fā)改善HIV疫苗的新型策略。
這種修飾后的疫苗策略能夠幫助刺激產(chǎn)生長效的B細胞反應(yīng),增強B細胞識別不同病毒外殼的能力,同時也能夠幫助研究人員開發(fā)出更有效的抗體;當然相關(guān)研究也能夠促進新型的HIV疫苗被開發(fā),這種疫苗就能夠促進機體免疫系統(tǒng)在足夠的時間里出納生B細胞來制造更多保護性的抗體。
B細胞常常需要足夠的時間才能夠制造出高效的中和性抗體,但在此前研究中,研究人員發(fā)現(xiàn),B細胞反應(yīng)時間或許并不足以做出改變來有效阻斷HIV的感染。文章中,研究人員開發(fā)出了能明顯改善B細胞對HIV疫苗反應(yīng)的方法,研究人員希望相關(guān)研究結(jié)果能夠幫助促進HIV疫苗開發(fā)領(lǐng)域他們所面臨的困境,如今他們希望能夠?qū)で蟾嗟馁Y助來在人類機體中進行候選疫苗的臨床試驗。
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