添加日期:2017年7月13日 閱讀:1516
2016年國(guó)家出臺(tái)《中藥配方顆粒管理辦法》(征求意見稿)以及《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求》(征求意見稿),被視為中藥配方顆粒市場(chǎng)將迎來政策放開。不過,這兩份意見稿至今未見出臺(tái)。業(yè)內(nèi)觀點(diǎn)認(rèn)為,政策遲遲不放開,背后或有壟斷市場(chǎng)的博弈。
隨著公立醫(yī)院綜合改革的推進(jìn),取消15%的藥品加成已是箭在弦上。中藥飲片因其特殊性不在藥品零加成之列。這也意味著,歸屬中藥飲片管理的中藥配方顆粒將繼續(xù)享受25%的加成。有數(shù)據(jù)預(yù)計(jì),到2020年,國(guó)內(nèi)中藥配方顆粒市場(chǎng)總值將達(dá)到300億。業(yè)內(nèi)人士指出,一旦政策完全放開,中藥配方顆粒將迎來飛速增長(zhǎng),但隨之而來的爭(zhēng)議也可能更為激烈。
中藥配方顆粒療效之爭(zhēng)
中藥配方顆粒是以炮制后的中藥飲片為原料,經(jīng)過現(xiàn)代工藝提取、濃縮、干燥、制粒而成的中藥產(chǎn)品。中藥配方顆粒曾經(jīng)有過多個(gè)名稱,包括免煎中藥、中藥濃縮顆粒等,直到2001年才正式定名。它保留了傳統(tǒng)湯劑的物質(zhì)基礎(chǔ),是對(duì)中藥飲片的一種補(bǔ)充形式。對(duì)于老百姓來說,它的優(yōu)點(diǎn)顯而易見,不用像傳統(tǒng)中藥飲片一樣費(fèi)時(shí)煎煮,服用方便,便于攜帶。但從中藥配方顆粒誕生之初,關(guān)于其療效和質(zhì)量的爭(zhēng)議一直未停止。中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院廣安門醫(yī)院2009年曾開展了《臨床醫(yī)生對(duì)中藥配方顆粒應(yīng)用認(rèn)知初步調(diào)查》,結(jié)果顯示,近九成醫(yī)生表示,選用中藥配方顆粒的主要原因是方便快捷,但在療效上,卻有近六成的醫(yī)生因?yàn)椤爸兴幣浞筋w粒的療效不確定”而不愿意使用。
2001年7月,當(dāng)時(shí)的國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》,提出中藥配方顆粒從2001年12月1日起納入中藥飲片管理范疇,實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理。在未啟動(dòng)實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理前仍屬科學(xué)研究階段,該階段采取選擇試點(diǎn)企業(yè)研究、生產(chǎn),試點(diǎn)臨床醫(yī)院使用。試點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、品種、臨床醫(yī)院的選擇將在全國(guó)范圍內(nèi)進(jìn)行。試點(diǎn)結(jié)束后,中藥配方顆粒的申報(bào)及生產(chǎn)管理將另行規(guī)定。江陰天江藥業(yè)有限公司、華潤(rùn)三九、紅日藥業(yè)旗下北京康仁堂藥業(yè)、培力(南寧)藥業(yè)有限公司、四川新**藥業(yè)科技發(fā)展股份有限公司、廣東一方藥業(yè)6家藥企獲批成為“中藥配方顆粒試點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)”。
市場(chǎng)發(fā)展迅速超百億
7月10日,在“全國(guó)中醫(yī)院民族醫(yī)院發(fā)展策略高峰論壇(廣州站)”上,天江藥業(yè)陳可冀院士工作站有關(guān)負(fù)責(zé)人介紹,有數(shù)據(jù)顯示,中藥配方顆粒市場(chǎng)增長(zhǎng)迅速,2015年,國(guó)內(nèi)中藥配方顆粒市場(chǎng)總值在80億元,年復(fù)合率增長(zhǎng)率達(dá)到40%,預(yù)計(jì)到2020年,這一市場(chǎng)總值將達(dá)到300億。作為全國(guó)*早的試點(diǎn)企業(yè),天江藥業(yè)計(jì)劃2017-2019年投入1億元對(duì)600多品種進(jìn)行國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的研究和起草。
根據(jù)國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委、財(cái)政部等部委聯(lián)合下發(fā)《關(guān)于全面推開公立醫(yī)院綜合改革工作的通知》,7月31日前,所有地市要出臺(tái)城市公立醫(yī)院綜合改革實(shí)施方案;9月30日前,全面推開公立醫(yī)院綜合改革,所有公立醫(yī)院全部取消藥品加成,但中藥飲片除外。
前瞻產(chǎn)業(yè)研究院認(rèn)為,從目前進(jìn)入醫(yī)保情況來看,大部分省市自治區(qū)將中藥配方顆粒歸入中藥飲片管理系統(tǒng),屬于醫(yī)保范圍;單獨(dú)將中藥配方顆粒納入醫(yī)保的嘗試主要集中在北京、浙江等地。隨著公立醫(yī)院改革的推進(jìn),醫(yī)院會(huì)逐步取消藥品加成,醫(yī)院收入的壓力加大,而配方顆粒按照中藥飲片執(zhí)行25%的加成,這將加速醫(yī)院使用中藥配方顆粒的積極性。政策一旦完全放開,中藥配方顆粒將飛速發(fā)展。
“試點(diǎn)”能否放開之爭(zhēng)
面對(duì)這一誘人蛋糕,眾多藥企紛紛想涉足中藥配方顆粒的生產(chǎn)。除了6家試點(diǎn)企業(yè),已有二三十家取得省級(jí)試點(diǎn)的企業(yè),也正試圖瓜分中藥配方顆粒市場(chǎng)。
2016年國(guó)家出臺(tái)《中藥配方顆粒管理辦法》(征求意見稿)以及《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求》(征求意見稿),被視為中藥配方顆粒市場(chǎng)將迎來政策放開。不過,這兩份意見稿至今未見出臺(tái)。有**認(rèn)為,中藥配方顆粒只有20多年的科研時(shí)間,尚未形成國(guó)家統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),倉促放開難免亂象層生。天江藥業(yè)有關(guān)研究人員更是直指,在國(guó)家出臺(tái)《中藥配方顆粒管理辦法》和《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求》正式稿之前,部分省已經(jīng)批準(zhǔn)了多家省級(jí)試點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)。部分企業(yè)對(duì)中藥配方顆粒理解并不深刻,所生產(chǎn)出的中藥配方顆粒質(zhì)量堪憂。前瞻產(chǎn)業(yè)研究院有關(guān)報(bào)告認(rèn)為,全國(guó)具有GMP證書和顆粒劑生產(chǎn)能力,同時(shí)具備中藥提取、炮制能力的企業(yè)有六百多家,如果準(zhǔn)入門檻過低,后果或與中藥飲片相仿,“小、散、亂,監(jiān)管麻煩”,不利于行業(yè)的健康發(fā)展。
但也有業(yè)內(nèi)觀點(diǎn)認(rèn)為,政策遲遲不放開,背后或有壟斷市場(chǎng)的博弈。
中藥創(chuàng)新獲政策支持
其實(shí),中藥在現(xiàn)代化之路上,中藥配方顆粒的爭(zhēng)議只是縮影之一。傳統(tǒng)中藥飲片能不能變、**于單方還是可以用于復(fù)方、療效是否一致等都成為爭(zhēng)議的焦點(diǎn)。
今年7月1日,《中醫(yī)藥法》正式開始實(shí)施!吨嗅t(yī)藥法》明確,國(guó)家鼓勵(lì)發(fā)展中藥材規(guī)范化種植養(yǎng)殖,嚴(yán)格管理農(nóng)藥、肥料等農(nóng)業(yè)投入品的使用,禁止在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥,支持中藥材良種繁育,提高中藥材質(zhì)量。
同時(shí),還要求建立中藥溯源體系。中藥材的流通主要有這四個(gè)環(huán)節(jié):種植、生產(chǎn)、流通和消費(fèi)。溯源中藥材就是要對(duì)這四個(gè)階段進(jìn)行電子記錄,讓交易行為留下痕跡。電子記錄中的信息隨著各個(gè)環(huán)節(jié)的交替而流轉(zhuǎn),*終隨同藥品到達(dá)消費(fèi)者手中。
新藥研發(fā)方面,“生產(chǎn)符合國(guó)家規(guī)定條件的來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑,在申請(qǐng)藥品批準(zhǔn)文號(hào)時(shí),可以僅提供非臨床安全性研究資料”;“僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種,向醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案后即可配制,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)”,都被視為在為中藥創(chuàng)新松綁。
世界中醫(yī)藥學(xué)會(huì)聯(lián)合會(huì)秘書長(zhǎng)、國(guó)家中醫(yī)藥管理局政策法規(guī)與監(jiān)督司原司長(zhǎng)桑濱生表示,《中醫(yī)藥法》放寬了中醫(yī)藥市場(chǎng)準(zhǔn)入、強(qiáng)化中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)質(zhì)量管理、推動(dòng)中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè),這些都是今后促進(jìn)中醫(yī)藥發(fā)展的關(guān)鍵點(diǎn)。
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