四川開啟創(chuàng)新藥審評審批“**通道”

添加日期：2017年3月24日 閱讀：1590

“藥品研發(fā)行業(yè)有句俗語：賣出去的藥，抱出去的娃。”劉長豐告訴記者，在以往，一旦將研發(fā)成果出售給生產(chǎn)廠家，研發(fā)機構(gòu)或人員便無權(quán)再對廠家的生產(chǎn)環(huán)節(jié)進行干涉。

然而，藥品生產(chǎn)涉及的諸多因素，如原輔料標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)環(huán)境等，均會對藥品的產(chǎn)品品質(zhì)產(chǎn)生重大影響�！斑^去即使認(rèn)為生產(chǎn)條件不規(guī)范，也不能強制干涉�！币幻�研發(fā)人員告訴記者，藥品生產(chǎn)商對藥理和毒性并不一定完全了解，只有依據(jù)審定的工藝處方，在研發(fā)人員的指導(dǎo)下按規(guī)范進行生產(chǎn)，藥品質(zhì)量才更有保障。

藥品上市許可持有人制度強化了這種保障。根據(jù)試點規(guī)定，持有人對藥品全生命周期的質(zhì)量承擔(dān)主要責(zé)任，這使得藥品研發(fā)機構(gòu)和研發(fā)人員有權(quán)對整個生產(chǎn)鏈進行監(jiān)管。“實際上，有的藥廠已經(jīng)要求只承擔(dān)生產(chǎn)環(huán)節(jié)責(zé)任，而原料、輔料和包材都讓持有人負責(zé)采購。”有業(yè)內(nèi)人士表示，在藥品上市許可持有人制度下，藥品生產(chǎn)廠家所起的作用將**于“代工”，藥品生產(chǎn)的安全性將從研發(fā)源頭得到控制。

“未來醫(yī)藥行業(yè)的分工將更加精細�！背啥夹潞銊�(chuàng)藥業(yè)負責(zé)人關(guān)文捷表示，未來的醫(yī)藥企業(yè)將不再是大而全，而是小而精，藥品從研發(fā)到生產(chǎn)、銷售將實現(xiàn)高度的專業(yè)化協(xié)作。

出臺政策利好，促醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展

“藥品上市許可持有人制度的實施，將是醫(yī)藥行業(yè)的一次‘產(chǎn)權(quán)革命’�！彼拇ㄊ∈乘幈O(jiān)局相關(guān)負責(zé)人表示，為促進藥品上市許可持有人制度加快“落地”，四川相繼出臺《重點聯(lián)系的十大醫(yī)藥研發(fā)機構(gòu)實施方案》《新藥研發(fā)早期介入實施方案》等政策。

根據(jù)上述政策，四川將開啟創(chuàng)新藥審評審批“**通道”，對重大創(chuàng)新藥、首仿藥、臨床急需的品種，在標(biāo)準(zhǔn)不降、程序不減的前提下，提前介入，在新藥申報、現(xiàn)場檢查等環(huán)節(jié)通過現(xiàn)場辦公、政策技術(shù)指導(dǎo)、集中核查等方式加速孵化新藥上市。

同時，建立醫(yī)藥機構(gòu)創(chuàng)新幫扶機制，重點聯(lián)系創(chuàng)新平臺、新興產(chǎn)業(yè)等，側(cè)重細胞治療、基因治療、精準(zhǔn)醫(yī)療等新技術(shù)與裝備，支持試點示范區(qū)醫(yī)藥創(chuàng)客平臺和藥物臨床試驗機構(gòu)建設(shè)，加強對創(chuàng)新藥物研發(fā)、生產(chǎn)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定的服務(wù)和指導(dǎo)。

“試點示范區(qū)的區(qū)位優(yōu)勢會越來越明顯�！标愳o表示，目前溫江區(qū)正在按市里的規(guī)劃加快建設(shè)成都醫(yī)學(xué)城，上市許可持有人制度形成的政策利好已經(jīng)為醫(yī)學(xué)城吸引到不少投資和科研力量，將在“十三五”末實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)規(guī)模達上千億元。

四川省食藥監(jiān)局相關(guān)部門負責(zé)人介紹，每個試點區(qū)都確定了聯(lián)絡(luò)員，以便為企業(yè)的申報作好政策咨詢、資料填報、技術(shù)指導(dǎo)等工作，同時鼓勵各試點區(qū)打造技術(shù)平臺和服務(wù)平臺，滿足研發(fā)機構(gòu)的科研需求。

試點區(qū)之一——廣安岳池經(jīng)開區(qū)黨工委書記胡偉表示，目前園區(qū)已吸引了重慶、廣東、江蘇等地10多家企業(yè)和科研機構(gòu)。“因為中西部地區(qū)只有四川入選試點，所以很多鄰近省份醫(yī)藥科研人員、機構(gòu)或企業(yè)都想帶成果到川孵化，享受新政利好�！�



責(zé)任編輯：趙帥超 themanifestationessentials.com 2017-3-24 14:25:00

文章來源：