添加日期:2017年3月24日 閱讀:2094
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對(duì)煙酸類(lèi)調(diào)脂藥品〔包括:煙酸緩釋制劑(包括緩釋片、緩釋膠囊)、阿昔莫司制劑(包括膠囊、分散片)、維生素E煙酸酯制劑(包括膠囊、膠丸、軟膠囊)、肌醇煙酸酯制劑(包括片、軟膏)、甘露醇煙酸酯片〕說(shuō)明書(shū)【注意事項(xiàng)】、【藥物相互作用】等項(xiàng)進(jìn)行修訂,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下:
一、所有煙酸類(lèi)調(diào)脂藥品生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照煙酸緩釋制劑說(shuō)明書(shū)修訂要求(見(jiàn)附件1)、阿昔莫司制劑說(shuō)明書(shū)修訂要求(見(jiàn)附件2)或維生素E煙酸酯制劑、肌醇煙酸酯制劑和甘露醇煙酸酯制劑說(shuō)明書(shū)修訂要求(見(jiàn)附件3),提出修訂說(shuō)明書(shū)的補(bǔ)充申請(qǐng),于2017年5月15日前報(bào)省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)備案。
修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂;說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在補(bǔ)充申請(qǐng)備案后6個(gè)月內(nèi)對(duì)已出廠的藥品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽予以更換。
各煙酸類(lèi)調(diào)脂藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開(kāi)展深入研究,采取有效措施做好使用和安全性問(wèn)題的宣傳培訓(xùn),指導(dǎo)醫(yī)師合理用藥。
二、臨床醫(yī)師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀煙酸類(lèi)調(diào)脂藥品說(shuō)明書(shū)的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時(shí),應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說(shuō)明書(shū)進(jìn)行充分的效益/風(fēng)險(xiǎn)分析。
三、患者應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥,用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)。
特此公告。
附件:1.煙酸緩釋制劑說(shuō)明書(shū)修訂要求
本說(shuō)明書(shū)修訂要求適用于我國(guó)已上市的所有煙酸緩釋制劑,包括煙酸緩釋片、煙酸緩釋膠囊。
一、【注意事項(xiàng)】增加:“服用煙酸與他汀類(lèi)藥物(即3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A[HMG-CoA]還原酶抑制劑),肌肉毒性的風(fēng)險(xiǎn)將增加。一項(xiàng)研究報(bào)道,服用煙酸加laropiprant的中國(guó)患者聯(lián)合使用辛伐他汀后,其肌病和橫紋肌溶解癥的發(fā)生率相比白種人較高”。
二、【藥物相互作用】增加:“當(dāng)煙酸與他汀或貝特類(lèi)藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎,因?yàn)橛袩熕崤c這類(lèi)降脂藥聯(lián)合應(yīng)用時(shí)骨骼肌肉事件增加的報(bào)道”。
2.阿昔莫司制劑說(shuō)明書(shū)修訂要求
本說(shuō)明書(shū)修訂要求適用于我國(guó)已上市的所有阿昔莫司制劑,包括阿昔莫司膠囊、阿昔莫司分散片。
一、【禁忌】增加:“嚴(yán)重腎損傷(肌酐清除率小于30ml/min)禁用”。
二、【注意事項(xiàng)】增加:“阿昔莫司的結(jié)構(gòu)與煙酸相關(guān)。同時(shí)服用煙酸與他汀類(lèi)藥物(即3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A[HMG-CoA]還原酶抑制劑),肌肉毒性的風(fēng)險(xiǎn)將增加。一項(xiàng)研究報(bào)道,服用煙酸加laropiprant的中國(guó)患者聯(lián)合使用辛伐他汀后,其肌病和橫紋肌溶解癥的發(fā)生率相比白種人較高”。
三、【孕婦及哺乳期婦女用藥】明確:“孕婦及哺乳期婦女禁用”。
四、【藥物相互作用】增加:當(dāng)阿西莫司與他汀或貝特類(lèi)藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎,因?yàn)橛袩熕?阿西莫司結(jié)構(gòu)類(lèi)似物)與這類(lèi)降脂藥聯(lián)合應(yīng)用時(shí)骨骼肌肉事件增加的報(bào)道。
3.維生素E煙酸酯制劑、肌醇煙酸酯制劑和甘露醇煙酸酯制劑說(shuō)明書(shū)修訂要求
本說(shuō)明書(shū)修訂要求適用于我國(guó)已上市的所有維生素E煙酸酯制劑、肌醇煙酸酯制劑、甘露醇煙酸酯制劑,包括維生素E煙酸酯膠囊、維生素E煙酸酯膠丸、維生素E煙酸酯軟膠囊、肌醇煙酸酯片、肌醇煙酸酯軟膏和甘露醇煙酸酯片。
一、【注意事項(xiàng)】增加:“本品的結(jié)構(gòu)與煙酸相關(guān)。同時(shí)服用煙酸與他汀類(lèi)藥物(即3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A[HMG-CoA]還原酶抑制劑),肌肉毒性的風(fēng)險(xiǎn)將增加。一項(xiàng)研究報(bào)道,服用煙酸加laropiprant的中國(guó)患者聯(lián)合使用辛伐他汀后,其肌病和橫紋肌溶解癥的發(fā)生率相比白種人較高”;
二、【藥物相互作用】增加:“本品結(jié)構(gòu)與煙酸類(lèi)似,當(dāng)與他汀或貝特類(lèi)藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎,因?yàn)橛袩熕崤c這類(lèi)降脂藥聯(lián)合應(yīng)用時(shí)骨骼肌肉事件增加的報(bào)道”。
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【適用范圍】用于緩解頸、肩、腰、腿及閉合性軟組織疼痛、腫脹等不適癥狀人群的物理冷敷!臼褂梅椒ā客庥。將本品適量直接涂抹于不適部位,輕輕按摩2-3分鐘,每日2-3次。
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