添加日期:2017年2月16日 閱讀:1671
北京藥監(jiān)局近期發(fā)布了《關(guān)于進一步加強中藥飲片生產(chǎn)監(jiān)管的通知》,要求中藥飲片企業(yè)內(nèi)部應(yīng)對中藥材、輔料與藥包材實施批號管理。對于檢驗中存在套用、篡改、偽造檢驗結(jié)果或數(shù)據(jù)、冒用檢驗圖譜或未按照檢驗規(guī)程規(guī)范檢驗的,依法從重處理,情節(jié)嚴重的作為藥品GMP嚴重缺陷,收回《藥品GMP證書》。
通知明確,在批準的《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品GMP證書》的場地、設(shè)施、設(shè)備范圍內(nèi),未經(jīng)批準不得從事與飲片研究、生產(chǎn)、銷售無關(guān)的行為。加強中藥材、炮制用輔料和藥包材的溯源管理,中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)必須嚴格按照藥品GMP相關(guān)要求和品種的工藝規(guī)程組織生產(chǎn),炮制全程必須在核準的廠房內(nèi)完成,批生產(chǎn)記錄應(yīng)及時、真實與完整記錄炮制過程。
有業(yè)內(nèi)人士分析,此次藥監(jiān)系統(tǒng)出臺監(jiān)管新規(guī),將預示著2018年有關(guān)部門針對中藥、中藥材的整治將會來得更加猛烈。
從源頭提高中藥材質(zhì)量
在此次的新規(guī)之中,重點提到中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)必須嚴格按照藥品GMP相關(guān)要求和品種的工藝規(guī)程組織生產(chǎn),炮制全程必須在核準的廠房內(nèi)完成,批生產(chǎn)記錄應(yīng)及時、真實與完整記錄炮制過程。
中藥飲片必須經(jīng)逐批全項檢驗合格后方可上市銷售,高效液相色譜、氣相色譜等檢驗設(shè)備應(yīng)具備有效審計追蹤功能,并實施權(quán)限管理,顯微、薄層色譜等檢驗項目的結(jié)果以圖像形式留存。
近年來中藥材、中藥飲片制假售假、染色摻雜、增重、超范圍經(jīng)營事件層出不窮,給社會造成了較為惡劣的影響,為此藥監(jiān)系統(tǒng)2016年多次展開專項整治行動,發(fā)現(xiàn)市場普遍存在不同程度的以次充好、染色增重、摻雜使假、違法加工等問題十分嚴重。
2016年全國有162家藥企共170張GMP證書被收回。而其中,有80張被收回的GMP證書來自中藥飲片企業(yè),占了將近50%的比例。
業(yè)內(nèi)人士指出,源頭上加強管理是解決中藥材質(zhì)量的根本。從中藥材采購渠道早期是在農(nóng)村集貿(mào)市場、藥材集散地進行交易,目前已發(fā)展到在集貿(mào)市場的前端采購道地藥材,未來發(fā)展方向是基地化建設(shè)。
北京市食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于進一步加強中藥飲片生產(chǎn)監(jiān)管的通知
各區(qū)局,各直屬分局,各相關(guān)單位:
為進一步加強我市中藥飲片生產(chǎn)監(jiān)管,保障藥品質(zhì)量安全,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》等法律法規(guī),以及《中華人民共和國藥典》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄(以下簡稱藥品GMP)、《北京市中藥飲片炮制規(guī)范》等技術(shù)要求,結(jié)合全國中藥飲片形勢及我市實際,現(xiàn)就我市中藥飲片生產(chǎn)監(jiān)管提出以下要求,請遵照執(zhí)行。
1 我市中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)所生產(chǎn)銷售品種須與其所持在有效期范圍內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書》所載明的范圍相一致。
2 中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)不得以中藥飲片生產(chǎn)者的身份從事其他生產(chǎn)經(jīng)營行為,在批準的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》的場地、設(shè)施、設(shè)備范圍內(nèi),未經(jīng)批準不得從事與飲片研究、生產(chǎn)、銷售無關(guān)的行為。
3 嚴厲打擊無證、超范圍生產(chǎn)銷售中藥飲片行為。包括向無合法資質(zhì)的單位或者個人銷售藥品;偽造藥品采購來源,虛構(gòu)藥品銷售流向;藥品購銷時,證(許可證書)、票(發(fā)票、隨貨同行票據(jù))、賬(實物賬、財務(wù)賬)、貨(藥品實物)、款(貨款)不能相互對應(yīng)一致等,藥品購銷存記錄不完整、不真實,生產(chǎn)經(jīng)營行為無法追溯;在核準的生產(chǎn)場地(含倉儲、檢驗)外生產(chǎn)、存儲、銷售飲片等情形(已獲調(diào)劑備案的毒性中藥飲片除外)。
4 加強中藥材、炮制用輔料和藥包材的溯源管理。中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)嚴格執(zhí)行供應(yīng)商審計,其采購、出入庫臺賬、票據(jù)等應(yīng)做到及時、真實與完整。
5 中藥飲片企業(yè)內(nèi)部應(yīng)對中藥材、輔料與藥包材實施批號管理,實現(xiàn)按批號進行追蹤。
6 中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)必須嚴格按照藥品GMP相關(guān)要求和品種的工藝規(guī)程組織生產(chǎn),炮制全程必須在核準的廠房內(nèi)完成,批生產(chǎn)記錄應(yīng)及時、真實與完整記錄炮制過程。
7 中藥飲片必須經(jīng)逐批全項檢驗合格后方可上市銷售,高效液相色譜、氣相色譜等檢驗設(shè)備應(yīng)具備有效審計追蹤功能,并實施權(quán)限管理,顯微、薄層色譜等檢驗項目的結(jié)果以圖像形式留存。
8 中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)關(guān)注法規(guī)要求與標準變化并及時更新,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的補充檢驗方法為必檢項目,同時應(yīng)對發(fā)布之前的產(chǎn)品進行風險評估,鼓勵企業(yè)自主增加非法定方法用于檢驗。
9 經(jīng)風險評估、數(shù)據(jù)積累及驗證(原則上不少于30批成品,毒性飲片除外),中藥材、中間產(chǎn)品、成品等部分檢驗項目結(jié)果可進行檢驗數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移,但必須以文件形式明確數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移的品種和項目,且每年、每品種一般應(yīng)進行不少于3批次飲片和相應(yīng)批次藥材轉(zhuǎn)移數(shù)據(jù)項目的復核。
10 對于檢驗中存在套用、篡改、偽造檢驗結(jié)果或數(shù)據(jù)、冒用檢驗圖譜或未按照檢驗規(guī)程規(guī)范檢驗的,依法從重處理,情節(jié)嚴重的作為藥品GMP嚴重缺陷,收回《藥品GMP證書》。
11 中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)檢實驗室規(guī)模及設(shè)備應(yīng)與生產(chǎn)品種相適應(yīng),個別需委托檢驗的項目應(yīng)取得備案后方可進行,委托方必須按批次索取委托檢驗項目結(jié)果,還應(yīng)留存檢驗記錄、圖譜等相關(guān)資料,并對委托檢驗項目的數(shù)據(jù)真實性與完整性負責。
12 各區(qū)局、直屬分局應(yīng)將中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)納入重點監(jiān)管范圍,將飛行檢查與突擊檢查作為監(jiān)管的常規(guī)手段。依法依規(guī)從嚴查處中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)違法違規(guī)行為,涉嫌犯罪的,及時移送公安機關(guān)追究刑事責任。市局亦將組織中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的飛行檢查,并對區(qū)局和直屬分局工作進行督導。
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