盤點醫(yī)藥大健康領域九大年度關鍵詞

    添加日期:2016年12月28日 閱讀:1559

    今年是“十三五”規(guī)劃的開局之年,醫(yī)藥行業(yè)也是政策頻出。作為國民經濟發(fā)展的支柱產業(yè)之一,醫(yī)藥大健康領域站在了發(fā)展的關鍵十字路口上。以下對今年醫(yī)藥大健康領域的相關文件進行了梳理,看看能給大眾帶來哪些直接或間接的“健康紅利”。

    健康中國2030

    10月25日,《健康中國2030規(guī)劃綱要》(下稱《綱要》)正式出臺,《綱要》以普及健康生活、優(yōu)化健康服務、完善健康保障、建設健康環(huán)境、發(fā)展健康產業(yè)等為重點,其中引入社會資本辦醫(yī)、投資養(yǎng)老體系以及提升食品藥品安全是*大亮點。

    目標:2030年人均預期壽命達79歲,控制健康危險因素,提升健康服務力(包括發(fā)展整合型醫(yī)療體系及建立全民健身公共服務體系)以及擴大健康產業(yè)規(guī)模等。

    點評:今年*重磅大片,未來5到15年,醫(yī)藥大健康“生態(tài)圈”或由此改變。

    醫(yī)保目錄再調整

    9月30日,《2016年國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調整工作方案(征求意見稿)》對外公布,時隔7年后醫(yī)保目錄再次啟動調整,重大疾病、兒童、急搶救及職業(yè)病用藥等300多種藥物有望納入新目錄中,但有部分藥品或退出目錄。業(yè)界預判,新版目錄將直接改變我國1.5萬億的藥品市場格局。

    目標:擴大目錄范圍,保障全民健康,促進產業(yè)創(chuàng)新。

    點評:醫(yī)保目錄增補和退出,既讓居民用藥有保障,但產品能否入選也讓藥企“心慌慌”。

    國家藥價談判

    5月20日,首輪《國家藥價談判結果》正式出爐,入選的三款藥品:富馬酸替諾福韋二吡呋酯、鹽酸?颂婺峒凹翘婺岱謩e降價67%、54%及55%,同時,國家衛(wèi)計委要求各地要進一步落實談判降價藥品納入當?shù)蒯t(yī)保的工作。業(yè)界認為,國家藥價談判既有可能促進專利到期原研藥增加銷量,同時也減輕患者醫(yī)療負擔。

    目標:降低部分高價藥價格,并納入醫(yī)保,降低患者負擔。

    點評:居民降低負擔,企業(yè)產品有可能增量,國家談判的結果無疑是“雙贏”,當然如果高新藥品在上市前有國家談判介入,居民在疾病治療上或許更有保障。

    仿制藥一致性評價

    3月5日,《關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》正式印發(fā),要求2007年10月1日前批準上市的基藥目錄中的化藥仿制藥,以及化學藥品新注冊分類實施前批準上市的其他仿制藥,在一定時間內完成與原研藥之間的一致性評價,否則將予以注冊。

    目標:提升制藥行業(yè)水平,保障藥品安全性與有效性。

    “兩票制”

    在今年4月6日召開的國務院常務會議中,從生產到流通和從流通到醫(yī)療機構各開一次發(fā)票的“兩票制”成關注焦點,這意味著醫(yī)藥商業(yè)流通中間環(huán)節(jié)存在的“多票制”局面將被改變。自會議后,各省市衛(wèi)計部門也開始發(fā)文探索實施“兩票制”的可行方案。

    目標:減少中間流通環(huán)節(jié),降低藥價。

    點評:藥品流通渠道將更集中,中小型醫(yī)藥商業(yè)流通公司將轉型洗牌。

    二類疫苗集中采購

    自今年3月山東失效疫苗風波后,4月13日,《國務院關于修改〈疫苗流通和預防接種管理條例〉的決定》正式通過,自費接種的二類疫苗由省級疾病預防控制機構組織集中采購,接種單位不得直接向疫苗生產企業(yè)購買二類疫苗,同時完善疫苗追溯制度。

    目標:嚴格保證疫苗安全有效。

    點評:集中嚴控層層核查,才能讓捍衛(wèi)生命安全的疫苗“不失信”。

    競價排名整頓

    今年4月,滑膜肉瘤晚期患者魏則西生前檢索百度就醫(yī)被騙經歷曝光,百度關鍵詞付費競價排名規(guī)則以及民營醫(yī)療資本承包部隊等公立醫(yī)院科室一事引起社會關注。5月份,國家衛(wèi)計委重申各級衛(wèi)計部門要嚴查公立醫(yī)院出租科室和變相出租科室行為,7月份國家工商總局規(guī)定付費搜索標明“廣告”。

    目標:倒逼“凈化”網絡醫(yī)療資訊,嚴查假醫(yī)劣醫(yī)。

    點評:網絡不是假醫(yī)假藥的“法外之地”,不該賺的錢還是不能賺,另外,依靠購買關鍵詞及借公立醫(yī)院名氣牟利的劣質民營醫(yī)療也應被市場淘汰。

    保健食品備案制

    7月1日,《保健食品注冊與備案管理辦法》(下稱《辦法》)正式實施!掇k法》規(guī)定,有GMP生產車間的保健食品企業(yè),生產《保健食品原料目錄》中原料生產的新產品,將用備案制進行處理。業(yè)界認為,備案制能極大減少保健食品企業(yè)產品申報的時間成本,刺激保健食品行業(yè)“爆發(fā)式”發(fā)展,但同時也將面臨更嚴格監(jiān)管。

    目標:簡化審批流程,加強保健食品行業(yè)監(jiān)管。

    點評:對于企業(yè)來說,備案制既可能是發(fā)展機遇,但也可能隨時遭遇“退市”的“刀口”,因此產品質量永遠是生產發(fā)展的硬道理。

    《中醫(yī)藥法》獲批

    12月25日下午,《中華人民共和國中醫(yī)藥法》已由第十二屆全國人大常委會第二十五次會議通過,該法將在明年7月1日正式執(zhí)行。國家中醫(yī)藥管理局王國強表示,中醫(yī)藥是我國獨特的衛(wèi)生資源,《中醫(yī)藥法》以保護、扶持、發(fā)展中醫(yī)藥為宗旨,在政策層面上很大程度上解決了制約中醫(yī)藥發(fā)展的重點、難點問題。

    目標:規(guī)范、保護與促進中醫(yī)藥產業(yè)與行業(yè)發(fā)展。

    點評:可以預見的是,未來5到10年將是中醫(yī)藥領域大發(fā)展的“風口”。

    責任編輯:芳芳    themanifestationessentials.com    2016-12-28 10:17:38

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