抑郁癥用藥市場的三個考慮與未來趨勢

    添加日期:2016年11月22日 閱讀:1884

    全球約有3.5億人患有抑郁癥,為全球范圍內(nèi)致殘的第*大誘因。抑郁癥用藥是基于一系列假說而研發(fā)出來的相關(guān)的化合物,目前5-HT假說越來越受到重視。

    除了心境上的持續(xù)低落,抑郁癥還伴隨一系列生理反應(yīng),如:暴躁易怒、精神無法集中、記憶力減退、反應(yīng)遲鈍、學(xué)習(xí)交流出現(xiàn)障礙,更加重度的抑郁癥還伴有胸悶、心跳變慢、無法控制情緒、無法感知情緒等。

    藥物治療VS心理治療

    在Belmaker與Agam的一篇關(guān)于抑郁癥的綜述中(Belmaker,Agam,2008),將抑郁癥的引發(fā)原因歸結(jié)為:基因、生化影響以及外部環(huán)境影響。

    抑郁癥的發(fā)生具有重要的遺傳基礎(chǔ),早期定量行為學(xué)研究表明,遺傳因素可以解釋抑郁癥24%~55%的變異,家系研究發(fā)現(xiàn)親屬同病率遠(yuǎn)高于一般人群。

    對于外部環(huán)境因素,筆者理解為,對于同一件事情的不同解釋,有抑郁癥傾向的人往往對事情有悲觀消極的解釋。

    而在生化因素中,已經(jīng)有5-羥色胺(5-HT)假說、去甲腎上腺素(NE)假說、多巴胺(DA)假說、乙酰膽堿(Ach)假說、r-氨基丁酸(GABA)假說等。簡單來說,即這些物質(zhì)在人體內(nèi)的濃度高低會影響到人的心理狀態(tài)。因此,針對各個假說研發(fā)出各類化合物,用于提升或者抑制某一些相關(guān)化合物的濃度,從而緩解病人因為抑郁癥而引起的生理反應(yīng)。

    因此,治療抑郁癥需要藥物治療與心理治療兩方面的努力。

    5-HT假說認(rèn)為,5-HT能夠直接或間接參與調(diào)節(jié)人的心境,5-HT水平降低與抑郁癥相關(guān),而5-HT水平增高則與狂躁癥相關(guān)。因此,選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)可阻滯5-HT的回收從而提升5-HT的含量,起到抗抑郁的作用。而該類藥物在整個抗抑郁用藥中,是臨床使用頻率*高的類別。國內(nèi)常用的抗抑郁用藥類別及其代表藥物見表1。

    國內(nèi)外銷售情況對比

    美國抗抑郁用藥在2014年達(dá)到67.85億美元。抑郁癥與焦慮癥藥物銷量合計占中樞神經(jīng)藥物市場份額的40%以上,而抑郁藥與精神分裂癥治療劑合計占世界精神病藥物80%以上的份額。

    由于在美國用于抑郁癥治療的藥物多是重磅級藥物,但這些藥物正受到專利到期的巨大沖擊,所以整體銷售額的增長是放緩或者下降趨勢。但是,處方量并沒有減少,2014~2015年,抗抑郁用藥的處方量在美國有近10%的增長。

    反觀國內(nèi),抗抑郁用藥仍然是一個相對小眾的領(lǐng)域。原因一方面是抑郁癥的概念在我國普及程度較低,大多數(shù)人還是認(rèn)為病人出現(xiàn)情緒低落的原因主要是自我心境未能調(diào)節(jié)好;另一方面,即使被診斷出是抑郁癥,也有很多人對藥物有抵觸情緒。因此在我國,盡管隨著國家的發(fā)展進(jìn)程加快,各種社會矛盾突出,人們的生活壓力增加,抑郁癥的發(fā)病率持續(xù)上升,但抑郁癥用藥仍舊只涉及非常小的一部分人群。

    根據(jù)南方所的數(shù)據(jù),2015年醫(yī)院樣本的抗抑郁用藥整體銷售規(guī)模僅為55.7億元,相比2014年有10.83%的增長。銷售前十品種如表2。

    可以看到,抗抑郁用藥前十品種占據(jù)整個市場98%以上的份額,其中前五品種就占據(jù)了大約70%的份額。在國內(nèi),占據(jù)抗抑郁用藥市場的主要還是SSRIs類別的產(chǎn)品。

    三個考慮與未來趨勢

    針對抗抑郁用藥的后期研發(fā),主要考慮以下3個方面:

    1.Lexapro(艾司西酞普蘭)會成為抗抑郁領(lǐng)域中的“金標(biāo)準(zhǔn)”

    相比其他的抗抑郁產(chǎn)品,艾司西酞普蘭具有良好的藥效以及安全性的表現(xiàn),因此會成為該領(lǐng)域的基準(zhǔn)。

    后來的研發(fā)產(chǎn)品,除非在藥效、耐受性或者安全性方面能超過艾司西酞普蘭,又或者在價格上遠(yuǎn)低于其他SSRIs,才有可能在未來的抗抑郁市場中占有一席之地。否則,抗抑郁用藥的整體市場還是會被SSRIs類別的藥物及其仿制藥把持。

    2.關(guān)鍵性臨床試驗越來越趨于標(biāo)準(zhǔn)化

    抗抑郁用藥的臨床試驗需要包括通常已經(jīng)經(jīng)過驗證的臨床療效終點,如服藥8周之后,通過漢密爾頓氏抑郁癥量表或蒙哥馬利抑郁量表,看病人的評分相較基線的改變值。

    所以,未來的臨床研究趨勢,可能向難治性患者,或者聯(lián)合其他抑郁癥用藥的方向發(fā)展。

    3. 改變現(xiàn)有治療模式仍是研發(fā)方向

    雖然現(xiàn)有的一些臨床早期項目都有一定程度的受挫,但未來的研發(fā)趨勢仍然是要改變現(xiàn)有治療模式。

    目前,有幾個早期的臨床項目有改變現(xiàn)有抑郁癥治療模式的潛力,均為單胺再攝取抑制劑。通常的做法是開發(fā)谷氨酸受體調(diào)節(jié)劑,以及與單胺再攝取抑制劑聯(lián)合使用,這些新的作用機(jī)制在一些早期臨床項目中都有體現(xiàn)。

    但是,針對促皮質(zhì)激素釋放因子受體、血管加壓素受體以及神經(jīng)激肽受體開發(fā)的**化合物均遭受了一定的失敗,F(xiàn)在,針對抑郁癥的研發(fā)線都避開了促皮質(zhì)激素釋放因子受體和神經(jīng)激肽受體這兩個靶點。

    ALKS 5461是用于治療難治性抑郁癥的非成癮性κ- 型阿片受體拮抗劑,曾被寄予厚望,但臨床Ⅲ期中的2項試驗均未到達(dá)主要臨床終點,直到第三個試驗FORWARD-5,該藥才到達(dá)相應(yīng)的臨床終點。

    因此,未來的研發(fā)應(yīng)該是針對難治的抑郁癥患者以及用生物標(biāo)志物確定病人對藥物的響應(yīng)程度這兩個方向。

    對于中國抗抑郁用藥市場的開拓,筆者認(rèn)為,并不在于新產(chǎn)品的引入速度,更多的機(jī)會應(yīng)在于國人對于抑郁癥的認(rèn)識以及觀念上的改變所帶來的市場擴(kuò)容。

    責(zé)任編輯:芳芳    themanifestationessentials.com    2016-11-22 15:40:11

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本文標(biāo)簽: 抑郁癥
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