醫(yī)藥行業(yè)新政密集而來 藥企如何破解

添加日期：2016年11月21日 閱讀：1704

2017年即將到來，藥企如何做好2017年的營銷計(jì)劃?醫(yī)藥行業(yè)新政密集而來，藥企如何破解?面對2016年年末的醫(yī)藥新政，藥企、醫(yī)藥人應(yīng)該怎么迎戰(zhàn)呢?

2016年起我國相繼出臺(tái)多項(xiàng)醫(yī)藥行業(yè)改革的重要政策，主要為臨床自查、仿制藥一致性評(píng)價(jià)、藥品優(yōu)先審評(píng)等藥品審批制度改革系列政策以及醫(yī)�？刭M(fèi)、醫(yī)保目錄調(diào)整等。

隨著醫(yī)�？刭M(fèi)目標(biāo)逐級(jí)分解、控費(fèi)日常監(jiān)測體系和問責(zé)機(jī)制的建立，我們預(yù)計(jì)未來醫(yī)藥行業(yè)整體增速面臨較大壓力。

同時(shí)，在藥品審批制度改革、醫(yī)保目錄調(diào)整背景下，未來行業(yè)內(nèi)企業(yè)分化將重點(diǎn)體現(xiàn)在品種優(yōu)勢、研發(fā)和資金實(shí)力等方面。

2017年藥企將面臨哪些困難?其中對于在重大疾病領(lǐng)域擁有重磅產(chǎn)品、產(chǎn)品梯次結(jié)構(gòu)較好、研發(fā)能力突出的制藥企業(yè)有望在行業(yè)增速持續(xù)放緩環(huán)境下維持其市場競爭力，而中小企業(yè)，尤其是小型以普藥、輔助用藥為主，資金實(shí)力薄弱的制藥企業(yè)信用品質(zhì)下滑的風(fēng)險(xiǎn)可能會(huì)加大。

具體表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:

醫(yī)保目錄調(diào)整

地方乙類調(diào)整增加較多的藥品、臨床價(jià)值高、價(jià)格合理的品種以及針對重大疾病或特殊用途的品種調(diào)入醫(yī)保目錄的可能性亦較高，上述品種有望借助醫(yī)保目錄調(diào)整契機(jī)實(shí)現(xiàn)放量。

臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查

嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查在很大程度上解決了藥品申請注冊積壓問題，對于已上市重點(diǎn)品種來說直接受益，從而加劇企業(yè)間分化，未來單品種支撐的小企業(yè)日益維艱，產(chǎn)品線豐富企業(yè)相對受益。

兩票制

兩票制改變藥品交易結(jié)構(gòu)，營銷調(diào)整及大轉(zhuǎn)型勢在必行，財(cái)稅問題成為當(dāng)前藥企*為迫切解決的首要問題。實(shí)力雄厚、較早進(jìn)行了營銷轉(zhuǎn)型及合規(guī)改造的企業(yè)將受益，在兩票制過渡期搶占終端優(yōu)勢資源。而合規(guī)意識(shí)淡薄、缺乏轉(zhuǎn)型能力的中小藥企將遭遇巨大挑戰(zhàn)。

藥品優(yōu)先審評(píng)

優(yōu)先審評(píng)提速新藥上市進(jìn)度，鼓勵(lì)創(chuàng)新藥研發(fā)，對于具有較強(qiáng)研發(fā)實(shí)力、重視創(chuàng)新藥和具有明顯臨床價(jià)值品種研發(fā)，尤其是在重大疾病領(lǐng)域擁有重要研發(fā)儲(chǔ)備的制藥企業(yè)有望在未來藥品審批加速背景下獲得相對良好的產(chǎn)品儲(chǔ)備。

醫(yī)�？刭M(fèi)

各地區(qū)醫(yī)�？刭M(fèi)具體目標(biāo)明確，未來各級(jí)醫(yī)院醫(yī)�？刭M(fèi)力度和控費(fèi)范圍將繼續(xù)擴(kuò)大，制藥行業(yè)整體增速未來面臨較大壓力，尤其是用藥結(jié)構(gòu)將出現(xiàn)較大調(diào)整，輔助用藥和高價(jià)藥品將成為控費(fèi)的重點(diǎn)。

仿制藥一致性評(píng)價(jià)

推動(dòng)生產(chǎn)端去產(chǎn)能，對企業(yè)資金實(shí)力提出較高要求，資金實(shí)力薄弱的制藥企業(yè)，尤其是普藥類企業(yè)，其未來產(chǎn)品儲(chǔ)備或?qū)⑦M(jìn)一步削弱;而對于通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)的藥品往往能在招標(biāo)中被列入較高質(zhì)量層次，擁有較好的價(jià)格維護(hù)能力，從而有利于國產(chǎn)仿制藥進(jìn)口替代。

責(zé)任編輯：田月華 themanifestationessentials.com 2016-11-21 11:50:46

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