添加日期:2015年11月19日 閱讀:9109
銀屑病是一種免疫介導的慢性皮膚病,全球2-3%的人口深受這種疾病的折磨。2014年,全球銀屑病的治療藥物市場達到74.9億美元,顯示了自2010年42億美元以來的實質(zhì)性增長,2010年-2014年年復合增長率達到了15.6%。
目前的治療藥物-對癥治療藥物不少
目前,已經(jīng)有一系列藥物獲得批準用于銀屑病的對癥治療。輕中度銀屑病患者通常使用調(diào)節(jié)基因轉錄、抑制細胞增殖、促進角質(zhì)細胞分化的局部外用藥物。主要的外用制劑包括:皮質(zhì)激素類、維生素a酸類他扎羅汀、鈣調(diào)磷酸酶抑制劑他克莫司、維生素d類似物卡泊三醇,以及卡泊三醇和丙酸倍他米松組成的復方制劑。對于更加嚴重的銀屑病患者,除了需要采用光線治療,還要使用諸如甲氨蝶呤、阿維a酸或環(huán)孢素類的口服全身治療藥物。*近,賽爾基因的抗炎藥物,磷酸二酯酶-4抑制劑阿普司特 (otezla、apremilast)成為20年來第*個獲得批準用于治療銀屑病的口服藥物。該藥物于2014年9月、2015年1月相繼獲得批準在美國和歐盟上市。
第*個獲得批準用于治療銀屑病的生物藥是2004年獲得批準的安進的腫瘤壞死因子恩利(依那西普、enbrel)。腫瘤壞死因子是一種促炎細胞因子,在銀屑病中高度表達,且與病情的嚴重程度具有強烈的相關性。緊隨其后獲得批準的另外兩只腫瘤壞死因子藥物分別是,2005年獲得批準的默沙東和楊森生物科技集團的類克(英夫利昔單抗、remicade);2006年獲得批準的艾伯維的修美樂(阿達木單抗、humira)。由于優(yōu)越的安全性和有效性,修美樂(阿達木單抗、humira)已經(jīng)成為嚴重銀屑病患者的用藥選擇。但是,由于腫瘤壞死因子與感染和惡性腫瘤相關,因此醫(yī)生開具此類藥物時需要對其療效和風險進行仔細權衡。
其他的生物藥物針對諸如白介素-12、白介素-17和白介素-23等促炎細胞因子。楊森生物科技集團的喜達諾(優(yōu)特克單抗、ustekinumab)已經(jīng)于2009年獲得fda的批準,該藥物與白介素-12和白介素-23共有的p40亞基結合,是**也是**一個獲得批準用于治療銀屑病的抗白介素-12和白介素-23的藥物。而諾華的蘇金單抗(secukinumab、cosentyx)直到2015年1月才獲得fda批準,該藥是全球**靶向白介素-17的單克隆抗體,用于中重度銀屑病的全身治療。白介素-17是來源于t細胞的細胞因子,參與了炎癥的誘導和介導,而白介素-23促進了白介素-17產(chǎn)生細胞。雖然這兩只單抗療效確切,但是對于銀屑病患者來說,價格昂貴。
即將問世的新藥-創(chuàng)新靶點多
一系列用于治療銀屑病的新藥正在研發(fā)中,其中有許多具有創(chuàng)新靶點和創(chuàng)新機制的藥物。
兩只局部外用藥物將有望上市。2015年4月,印度制藥公司雷迪博士的美國子公司promius pharma向fda提交了dfd-01的申請,該藥物是一種皮質(zhì)激素的噴霧或乳液,用于治療中重度銀屑病。2015年5月,日本maruho制藥在日本提交了m8010的申請,這是一種由維生素d3衍生物馬沙骨化醇和皮質(zhì)激素丁丙倍他米松組成的外用藥物,將用于治療尋常型銀屑病。
還有多只局部外用藥物也已經(jīng)進入研發(fā)管線的末期。葛蘭素史克的苯烯莫德(benvitimod)是一只非甾體抗炎小分子藥物,該藥物能顯著抑制如白介素-2、白介素-13、白介素-17以及腫瘤壞死因子等因子的表達。該藥物似乎還能抑制t細胞的活化與遷移,但是具體的作用機制尚不清楚。苯烯莫德已經(jīng)進入用于治療銀屑病的末期臨床試驗階段,其中中國處于iii期、加拿大處于ii期。
therapeutics inc.的兩只皮質(zhì)激素類藥物處于治療中重度斑塊型銀屑病的iii期臨床,其中122-0551是一種未知的糖皮質(zhì)激素受體激動劑的乳液,另外一只藥物是丙酸氯倍他索外用洗劑。丙酸氯倍他索是一種小分子藥物,目前被大范圍使用的劑型是乳霜和軟膏。該藥物是磷脂酶a2抑制劑,磷脂酶a2參加與銀屑病相關的炎癥進程。
緊隨賽爾基因的磷酸二酯酶-4抑制劑阿普司特 (otezla、apremilast)腳步是日本maruho制藥的維生素d衍生物和磷酸二酯酶4抑制劑pefcalcitol,在美國和歐洲已經(jīng)進入斑塊型銀屑病的iii期臨床,在日本也進入了ii期臨床。
另一只藥物是西班牙almirall的las-41008,該藥物是富馬酸二甲酯的口服制劑。富馬酸二甲酯作為免疫調(diào)節(jié)劑,被認為通過核因子e2相關因子2 (nrf2)信號通路來調(diào)節(jié)促炎細胞因子,該藥物德國的權利已經(jīng)授權給了百健艾迪,用于治療銀屑病,商品名為fumaderm。las-41008以及另一只由丹麥生物制藥公司forward pharma研發(fā)的富馬酸二甲酯的控釋制劑fp-187,分別在德國處于用于治療斑塊型銀屑病的iii期、ii期臨床。
全身治療的生物藥-靶向促炎細胞因子
一堆靶向促炎細胞因子的生物藥正處于研發(fā)的末期。其中,***的是禮來的白介素-17單抗ixekizumab,該藥物已經(jīng)在美國提交了用于治療斑塊型銀屑病的申請,且已經(jīng)進入銀屑病關節(jié)炎的iii期臨床。分頁符
原先由安進原研,被安進和阿斯利康寄予厚望的brodalumab,但是繼2015年6月29日安進宣布退出與阿斯利康的合作之后,2015年9月2日,阿斯利康也宣布宣布與瓦蘭特制藥達成合作,將該藥物的開發(fā)及商業(yè)化獨家權利授權給瓦蘭特制藥。根據(jù)協(xié)議,瓦蘭特制藥將支付1億美元的前期金、一筆1.7億美元的上市前里程碑款以及上市后銷售相關的1.75億里程碑款,合計金額為4.45億美元。根據(jù)協(xié)議,瓦蘭特制藥將擁有brodalumab開發(fā)及商業(yè)化的全球獨家權利(除了日本及其他一些亞洲國家,這些地區(qū)由日本藥企協(xié)和發(fā)酵麒麟持有),同時也將承擔與brodalumab監(jiān)管審批相關的所有開發(fā)費用。
brodalumab靶向白介素-17受體,處于包括銀屑病在內(nèi)的各類炎癥疾病的iii期臨床。在iii期臨床(amagine-2),brodalumab顯示了優(yōu)越的療效,銀屑病完全見效率的指標-** 皮膚清除率 (pasi-100)達到了25.7%-44%,超過了楊森生物科技集團的喜達諾(優(yōu)特克單抗、ustekinumab),后者為21.7%,空白對照組為0.6%。協(xié)和發(fā)酵麒麟已經(jīng)在日本提交了上市申請。
另一個非常有希望的靶標是白介素-23的p19亞基,針對該靶標的藥物有兩只,分別是楊森生物科技集團的guselkumab(cnto1959)、默沙東和印度太陽制藥的tildrakizumab。與楊森生物科技集團的喜達諾(優(yōu)特克單抗、ustekinumab)所不同的是,這兩只單抗不影響輔助t細胞1的免疫應答,因此安全性更高。guselkumab來自人組合抗體庫,處于斑塊型銀屑病和紅皮病型銀屑病的iii期臨床。guselkumab的ii期臨床(x-plore),在治療斑塊型銀屑病方面超過了修美樂(阿達木單抗、humira)。而tildrakizumab也進入iii期臨床,兩項用于中重度斑塊型銀屑病的研究將有望于2019年完成。
市場指標-生物藥為主
據(jù)艾美仕市場研究公司旗下的ims midas,2014年,全球銀屑病的治療藥物市場達到74.9億美元,顯示了自2010年42億美元以來的實質(zhì)性增長,2010年-2014年年復合增長率達到了15.6%。艾伯維的修美樂(阿達木單抗、humira)等前五強產(chǎn)品占據(jù)了銀屑病治療藥物市場的82%。其中,領軍人物艾伯維的修美樂(阿達木單抗、humira)2014年銷售額為20.5億美元,占銀屑病治療藥物市場的27.3%;位居榜眼的是楊森生物科技集團的喜達諾(優(yōu)特克單抗、ustekinumab),2014年銷售額為19.4億美元,占銀屑病治療藥物市場的26.0%;位居第三位的是安進的恩利(依那西普、enbrel),2014年銷售額為14.7億美元,占銀屑病治療藥物市場的19.6%;位居第四位的是利奧制藥的得膚寶(鈣泊三醇倍他米松軟膏、daivobet),2014年銷售額為4.44億美元,占銀屑病治療藥物市場的5.9%;位居第五位的是默沙東和楊森生物科技集團的類克(英夫利昔單抗、remicade),2014年銷售額為2.14億美元,占銀屑病治療藥物市場的2.9%。美國仍然是全球銀屑病治療藥物市場的主力軍,占全球銀屑病治療藥物市場的62%。
全球銀屑病治療藥物市場2019年將達到90.2億美元,預計2014年-2019年年復合增長率為3.8%,主要是受到高價生物藥的推動。但是,隨著一系列專利生物藥在諸如美國、歐洲等銀屑病治療藥物主流市場即將專利期滿,全球銀屑病治療藥物市場的增幅將受到生物類似物的沖擊。例如,默沙東和楊森生物科技集團的類克(英夫利昔單抗、remicade)的兩個生物類似物,分別是韓國生物制品制造商celltrion的remsima、全球*大的注射制劑生產(chǎn)企業(yè)赫升瑞的inflectra已經(jīng)在包括歐洲、日本等多個國家上市,并已經(jīng)進入fda的審評階段。安進的恩利(依那西普、enbrel)和艾伯維的修美樂(阿達木單抗、humira)的生物類似物也將在不久推出。
對現(xiàn)有治療藥物應答的缺失和缺乏銀屑病診斷標志物是銀屑病治療藥物的一個重要缺陷。更新的分子實體,以及伴隨的可以利用的生物標志物,將為銀屑病的精準治療帶來希望。
責任編輯:候明芳 themanifestationessentials.com 2015-11-19 12:01:48
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【適用范圍】用于緩解頸、肩、腰、腿及閉合性軟組織疼痛、腫脹等不適癥狀人群的物理冷敷。【使用方法】外用。將本品適量直接涂抹于不適部位,輕輕按摩2-3分鐘,每日2-3次。
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