添加日期:2015年7月8日 閱讀:1513
未來5年基因測序市場年增速將超20%
2015年3月11日,科技部召開國家**精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)戰(zhàn)略**會議,提出了中國精準(zhǔn)醫(yī)療計(jì)劃。到2030年前,我國將在精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域投入600億元,其中,中央財(cái)政支出200億元,企業(yè)和地方財(cái)政配套400億元。3月27日,我國發(fā)布了第*批腫瘤診斷與治療項(xiàng)目高通量基因測序技術(shù)臨床試點(diǎn)單位名單。
國家衛(wèi)計(jì)委科技教育司司長秦懷金表示,國家衛(wèi)計(jì)委和科技部正在準(zhǔn)備精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)計(jì)劃工作,有望將其列入國家“十三五”科技發(fā)展重大專項(xiàng)。
政策的放開,對于精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域形成了重大利好。目前,我國已有26家A股上市公司涉足該領(lǐng)域,市場以基因測序、細(xì)胞治療、干細(xì)胞這三大方面為主。
《全球癌癥報(bào)告2014》顯示,2012年中國癌癥發(fā)病人數(shù)為306.5萬,約占全球癌癥發(fā)病人數(shù)的1/5;癌癥死亡人數(shù)為220.5萬,約占全球癌癥死亡人數(shù)的1/4。很多患者在發(fā)現(xiàn)癌癥之時(shí)已經(jīng)到了晚期,失去了治療的*佳時(shí)機(jī)。**介紹說,美國惡性腫瘤患者5年存活率達(dá)到85%,我國患者5年存活率僅為25%。提高我國腫瘤診斷和治療技術(shù)迫在眉睫,特別是對于癌癥的提前檢測,將顯著提高腫瘤見效率和患者的生活質(zhì)量。
在此背景下,基于個(gè)體基因檢測的腫瘤個(gè)體差異化治療成為重要趨勢。傳統(tǒng)的藥物治療由于沒有考慮到個(gè)體基因的差異性,在用藥效果上會產(chǎn)生很大的差異。基因檢測可以幫助醫(yī)生基于基因分析選擇潛在的靶向治療藥物。
腫瘤基因測序的廣闊前景,讓國內(nèi)多家基因公司紛紛積極搶奪這個(gè)市場大蛋糕。而國外,羅氏、輝瑞等藥企都在積極開展細(xì)胞治療研發(fā)。有研究報(bào)告稱,2015年全球精準(zhǔn)醫(yī)療市場規(guī)模近600億美元,今后5年年增速預(yù)計(jì)為15%,是醫(yī)藥行業(yè)整體增速的3至4倍,其中,基因測序行業(yè)增速將超過20%。
大數(shù)據(jù)傍上精準(zhǔn)醫(yī)療
海量的基因數(shù)據(jù),讓精準(zhǔn)醫(yī)療和大數(shù)據(jù)產(chǎn)業(yè)形成了一個(gè)**的集合。人體基因組和蛋白組海量的信息,讓精準(zhǔn)醫(yī)療的大數(shù)據(jù)超越了許多行業(yè)。未來基于醫(yī)療大數(shù)據(jù)集合衍生市場的巨大誘惑力,讓英特爾、蘋果等傳統(tǒng)計(jì)算機(jī)企業(yè)巨頭紛紛大力開發(fā)自己的醫(yī)療產(chǎn)業(yè)部門。基于基因大數(shù)據(jù)的分析,將成為未來精準(zhǔn)醫(yī)療的核心板塊。
信息技術(shù)將成為推動精準(zhǔn)醫(yī)療發(fā)展的強(qiáng)大動力,并為基因測序技術(shù)和生物醫(yī)學(xué)分析技術(shù)帶來革新與進(jìn)步。高性能計(jì)算在商業(yè)領(lǐng)域的普及應(yīng)用,以及大數(shù)據(jù)分析技術(shù),為精準(zhǔn)醫(yī)療的發(fā)展提供了廣闊的想象空間。
“到2020年,計(jì)算技術(shù)的發(fā)展有望幫助醫(yī)生在一天之內(nèi)完成精準(zhǔn)醫(yī)療的主要過程,包括病患或病灶組織的基因測序的檢測、基于基因序列的數(shù)據(jù)分析以及根據(jù)結(jié)果分析作出的疾病診斷,并提供個(gè)性化的治療方案!庇⑻貭柹茖W(xué)事業(yè)部總經(jīng)理克坦·帕蘭杰佩在今年5月介紹了英特爾在精準(zhǔn)醫(yī)療方面的愿景。
**表示,基于海量的基因組數(shù)據(jù)和信息,在遺傳咨詢的紐帶作用下與對應(yīng)的臨床疾病特征有機(jī)結(jié)合后,使人類戰(zhàn)勝病魔成為可能。
成本降低有助精準(zhǔn)醫(yī)療大推廣
基因決定著人體性狀,基因突變會造成疾病,目前已知的所有癌癥都與基因突變有關(guān)。美國生命技術(shù)公司應(yīng)用科學(xué)部孫筱清博士介紹,目前,癌癥治療的大多數(shù)手段之所以收效甚微,是因?yàn)樵诓淮_定患者到底是在哪種基因突變的情況下,就采用相同的治療方式,這對醫(yī)療資源是一種很大的浪費(fèi)。而根據(jù)不同人的基因特點(diǎn)選擇不同的治療方式,即精準(zhǔn)醫(yī)療則是未來醫(yī)療的發(fā)展方向。
精準(zhǔn)醫(yī)療從提出到現(xiàn)在已有20年的時(shí)間。但之前一直都停留在實(shí)驗(yàn)室研究階段。由于其高昂的成本,使得其普及推廣在很長時(shí)間內(nèi)難以進(jìn)行。直到近期,基因測序成本的顯著降低,讓精準(zhǔn)醫(yī)療的普及成為可能,F(xiàn)在低至1000美元的個(gè)人全基因組測序,讓很多從未接觸過基因測序的人能夠有機(jī)會了解自己和家族的基因構(gòu)成。
美國生命技術(shù)公司大中華區(qū)總裁江路卡在講到現(xiàn)在的基因測序技術(shù)時(shí)顯得特別興奮:“1990年啟動的人類基因組計(jì)劃花費(fèi)了30億美元,耗時(shí)十余年繪制出了人類基因組圖譜。今天,我們?nèi)蚪M測序只要花費(fèi)千余美元,一天時(shí)間就可以完成。這樣的改變難以想象。如果只是完成部分基因測序,成本甚至只需10美元或者100美元,這無疑是一場巨大的革命!
讓美國生命技術(shù)公司*引以為豪的精準(zhǔn)醫(yī)療成功例子是,利用基因測序分析技術(shù)治好一對龍鳳胎腦癱兒童。5年前,一對龍鳳胎的降生給羅斯伯格家?guī)砹藷o比的喜悅,可讓他們沒有想到的是,這對可愛的龍鳳胎竟然是腦癱兒。數(shù)年間,羅斯伯格帶著孩子遍訪名醫(yī),可孩子的病情沒有絲毫好轉(zhuǎn)。無奈之下,羅斯伯格帶著孩子做了全基因組測序,希望能找到真正的病因。就在幾年前,全基因組測序的高昂費(fèi)用是一個(gè)普通家庭無法想象的,而現(xiàn)在卻只要1000美元。檢測結(jié)果顯示,這對龍鳳胎存在多巴胺分泌缺陷,這可能是導(dǎo)致腦癱的主因。在發(fā)現(xiàn)基因缺陷導(dǎo)致的多巴胺分泌異常后,醫(yī)生采取給龍鳳胎注射多巴胺的方式治療,其病情得到極大好轉(zhuǎn)。治療一年后,他們已經(jīng)能像正常的兒童一樣生活。
勿讓精準(zhǔn)醫(yī)療被商業(yè)綁架
在美國市場爭論*多的就是精準(zhǔn)醫(yī)療是否精準(zhǔn)。到目前這個(gè)階段,人類還沒有足夠的基因組、疾病及治療信息來證明這三者之間的聯(lián)系。*常見的例子就是對新生兒缺陷的檢測,通過母體血液中的一些指標(biāo)評估重大缺陷的風(fēng)險(xiǎn),但其實(shí)這種篩查的準(zhǔn)確度是有限的。美國癌癥雜志2012年也報(bào)道過因?yàn)榛蚝Y查解讀錯誤導(dǎo)致用戶經(jīng)歷了不必要的切除子宮手術(shù);驕y試或解讀錯誤還并不是罕見現(xiàn)象。
因此,雖然精準(zhǔn)醫(yī)療可以為未來的疾病治療帶來新的提示,但目前仍處在需要大量收集基因組、配合臨床研究的階段,要用于臨床決策和治療方案的制訂,還有很長一段路要走。
大量資本聚集,點(diǎn)燃了精準(zhǔn)醫(yī)療市場之火,可我們?nèi)皂毨潇o看待當(dāng)前的市場。精準(zhǔn)醫(yī)療關(guān)系全民健康乃至國家基因安全,應(yīng)認(rèn)清現(xiàn)實(shí),莫要被商業(yè)綁架了。
今后,發(fā)展精準(zhǔn)醫(yī)療要注意做好兩件事,一是個(gè)人信息保護(hù),二是臨床實(shí)驗(yàn)的嚴(yán)格規(guī)范;蛐畔⒉杉婕暗酱罅康膫(gè)人隱私,與疾病、個(gè)性化健康需求息息相關(guān)。在構(gòu)建這個(gè)龐大的數(shù)據(jù)帝國的同時(shí),如果無法建立很好的隱私保護(hù)機(jī)制,很可能帶來一場信息災(zāi)難。至于如何規(guī)范臨床實(shí)驗(yàn),一方面需要法律規(guī)范,一方面需要嚴(yán)格監(jiān)管,保證受試者的權(quán)益。
責(zé)任編輯:候明芳 themanifestationessentials.com 2015-7-8 14:12:02
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