抗瘧疾藥的產(chǎn)生是什么時候?

    添加日期:2019年11月12日 閱讀:2760

    抗瘧疾藥的產(chǎn)生是什么時候?

    瘧疾是一種古老的疾病,它伴隨著人類歷史的發(fā)展,嚴重的威脅著人類的健康,根據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計,全球每年患瘧疾人群高達3億,每年死亡率高達100萬,于是,科學家們努力的尋找,研發(fā)抗瘧疾藥,使得可以控制住瘧疾,那么,抗瘧疾藥的產(chǎn)生是什么時候?

    治療瘧疾的方法:

    在中國古代治療瘧疾主要依靠針灸和中草藥。其中針灸是*早治療瘧疾的方法,中草藥治療瘧疾的*早是記錄在 《山海經(jīng)》上,以及《本草綱目》記載了174種之多的治療瘧疾的中草藥。

    在西方,17世紀前南美洲印第安人靠喝金雞納樹皮水治療瘧疾;19世紀中期歐洲人將金雞納樹皮提煉成金雞納霜供患者服用。

    1820年,法國人從樹皮中提取到了奎寧,奎寧具有抗瘧活性,從此,科學家們一直對奎寧進行研究,因而奎寧被確定為治療瘧疾的有效成分。在此后的一百多年,奎寧一直是治療瘧疾的有效藥。

    19世紀末到20世紀中期人類發(fā)現(xiàn)人工合成藥物-喹啉類抗瘧藥,1891年德國科學家古特曼和埃利希從亞甲藍中發(fā)現(xiàn)了一定的抗瘧成分,在此基礎上,1925年德國人將類似堿性側(cè)鏈引入喹啉環(huán),成功地合成了第*個抗瘧藥撲瘧喹啉。1934年, 德國人安德撒合成氨基喹啉類抗瘧藥,1950年合成氨基喹啉類抗瘧藥,氨基喹啉類抗瘧藥對于治療繼發(fā)性紅細胞外期的瘧疾癥狀療效很不錯,但是由于撲瘧喹啉毒性較大,在20世紀20-50年代,伯喹和氯喹成為治療瘧疾的*佳藥物。

    1945年, 美國化學家合成了奎寧,奎寧主要作用于紅細胞內(nèi)的瘧原蟲,奎寧與四環(huán)素的復方對于治療多重耐藥性的惡性瘧原蟲效果十分好,見效率高,但是奎寧具有金雞納反應毒性。

    1949年合成的乙胺嘧啶,該藥是預防瘧疾的優(yōu)選藥,乙胺嘧啶類藥物具有預防瘧疾,作用于瘧原蟲在人體內(nèi)的原發(fā)性紅細胞外期。同時,根據(jù)這一機理,預防瘧疾的藥物還有磺胺類和砜類。

    20世紀60年代后,傳統(tǒng)的抗瘧藥奎寧、氯喹等用于治療瘧疾已經(jīng)出現(xiàn)了耐藥性,已不再有效,治療瘧疾又面臨重大的挑戰(zhàn),1967年,我國藥學工作者從古代醫(yī)書中了解到青蒿被列為抗瘧藥物,在在1972年屠呦呦從青蒿中提取了具有抗瘧活性的青蒿素。青蒿素對瘧原蟲紅細胞內(nèi)期裂殖體有較好的殺滅作用,是目前臨床用各種抗瘧藥中起效*快的,但該藥物口服活性低、溶解度小、反復率高。因此,科學家們有進行了合成青蒿素衍生物及類似物的研究。

    1978年中國科學院上海藥物研究所,合成了氫化青蒿素,此后,又研發(fā)出蒿甲醚、青蒿琥酯,青蒿素類化合物對瘧疾具有高效、**、低毒的特點。

    目前用于治療瘧疾的藥物主要有:氯喹、青蒿素類(青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯、雙氫青蒿素)。

    以上是抗瘧疾藥的產(chǎn)生是什么時候的有關內(nèi)容,相信通過本文大家對抗瘧藥的發(fā)展有一定的了解了,目前使用*多的是青蒿素的衍生物。

    (發(fā)布人:krtdyf)

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