添加日期:2016年10月26日 閱讀:1788
為了加強醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理,報賬醫(yī)療器械安全有效,國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對**膠乳橡膠避孕套、醫(yī)用外科口罩等4個品種185批次的產(chǎn)品進(jìn)行了質(zhì)量監(jiān)督抽驗,F(xiàn)將抽驗結(jié)果公告如下:
一、被抽驗項目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品,涉及4家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的2個品種4批次。具體為:
(一)手術(shù)衣3家企業(yè)3批次產(chǎn)品。新鄉(xiāng)市華康衛(wèi)材有限公司、新鄉(xiāng)市暢達(dá)醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的各1批次一次性使用手術(shù)衣,〔阻微生物穿透,濕態(tài)〕不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定;河南省藍(lán)天醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的1批次一次性無菌手術(shù)衣,〔阻微生物穿透,濕態(tài)〕、抗?jié)B水性(產(chǎn)品關(guān)鍵區(qū)域)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
(二)醫(yī)用外科口罩1家企業(yè)1批次產(chǎn)品。新疆新衛(wèi)源醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的1批次醫(yī)用外科口罩,過濾效率、氣體交換(壓力差Δp)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
以上抽驗不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品具體情況見附件1。
二、抽驗項目全部符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品涉及57家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的2個品種181批次,見附件2。
三、對上述抽驗中發(fā)現(xiàn)的不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品,國家食品藥品監(jiān)督管理總局已要求企業(yè)所在地食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于進(jìn)一步加強醫(yī)療器械抽驗工作的通知》(食藥監(jiān)辦械監(jiān)〔2016〕9號),對相關(guān)企業(yè)進(jìn)行調(diào)查處理。
相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品、不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定項目進(jìn)行風(fēng)險評估,根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度確定召回級別,主動召回并公開召回信息。企業(yè)所在地食品藥品監(jiān)督管理部門要對企業(yè)召回情況進(jìn)行監(jiān)督,未組織召回的應(yīng)責(zé)令召回;如發(fā)現(xiàn)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定醫(yī)療器械產(chǎn)品對人體造成傷害或者有證據(jù)證明可能危害人體健康的,可以采取暫停生產(chǎn)、進(jìn)口、經(jīng)營、使用的緊急控制措施。
相關(guān)省級食品藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)盡快查明原因,制定整改措施并按期整改到位,有關(guān)處置情況于2016年11月30日前向社會公布。
附件:
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