添加日期:2016年9月19日 閱讀:3226
3月15日,國家食藥監(jiān)總局官網(wǎng)通報,遼寧玉皇藥業(yè)有限公司(以下簡稱玉皇藥業(yè))及哈高科白天鵝藥業(yè)集團有限公司(以下簡稱白天鵝藥業(yè)),在注射用促肝細胞生長素的生產過程中存在未經(jīng)批準擅自改變生產工藝等問題,存在嚴重違法違規(guī)生產行為。
國家食藥監(jiān)總局要求,所有經(jīng)營、使用單位立即停止銷售、使用上述兩家企業(yè)生產的注射用促肝細胞生長素。同時要求其他促肝細胞生長素生產企業(yè)進行全面自查。一旦發(fā)現(xiàn)藥品生產企業(yè)存在違法生產行為,將依法嚴肅查處。
據(jù)《每日經(jīng)濟新聞》記者了解,白天鵝藥業(yè)為哈高科(600095,SH)全資子公司,在哈高科多元化業(yè)務版圖中占重要地位。
3月16日,哈高科發(fā)布公告稱,白天鵝藥業(yè)已按照國家食藥監(jiān)總局的要求,組織對問題產品的召回,配合調查,積極整改。公司將及時披露調查結果。
記者多次撥打哈高科董秘辦電話,但始終未能接通。
北京鼎臣醫(yī)藥管理咨詢中心負責人史立臣表示,我國是肝病大國,促肝細胞生長素應用較廣泛,被CFDA查處對企業(yè)影響還是比較大。
去年6月,武漢華龍生物制藥有限公司被曝違法生產小牛血產品,該事件也被視作CFDA整頓動物提取物行業(yè)打響的“第*槍”。
據(jù)記者了解,上述兩公司存在擅自改變生產工藝、數(shù)據(jù)不實、無法保證原料來源的質量等問題。玉皇藥業(yè)已被處以收回GMP的處罰,白天鵝藥業(yè)處理結果尚未定論。
史立臣認為,自銀杏葉事件以來,整個提取物行業(yè)都受到影響,“以前提取物行業(yè)缺乏監(jiān)管,企業(yè)違法違規(guī)了也不會受到很嚴厲的處罰,違法成本太低。不過今后處罰力度會越來越大,沒收GMP只是警示,后期可能還會受到刑事處罰!
去年小牛血事件就間接影響到白天鵝藥業(yè),其生產的一線產品——小牛血去蛋白提取物注射液也暫停生產和銷售。至于白天鵝藥業(yè)是否已恢復生產小牛血相關產品目前尚無法得知。
而此次被查處的注射用促肝細胞生長素為公司二線產品,主要用于各種重型病毒性肝炎的輔助治療。
哈高科公告稱,白天鵝藥業(yè)自2015年7月起,已停止了注射用促肝細胞生長素的生產。該品種2015年銷售收入約91萬元,虧損約7萬元。
記者注意到,白天鵝藥業(yè)在哈高科主要業(yè)務板塊里占據(jù)重要位置。哈高科2015年半年報顯示,公司上半年實現(xiàn)營收1.06億元,凈利潤為-1065萬元。而白天鵝營收為3070萬元,占哈高科總營收近30%,且貢獻了463萬元的凈利潤。
實際上,哈高科在2014年就表現(xiàn)出對醫(yī)藥板塊的依賴。公司2014年年報顯示,藥業(yè)板塊營收為6959萬元,同比增長15%,而另兩個主要板塊豆深加工及房地產的營收增長都為負數(shù),分別為-10.03%和-47.17%。
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