添加日期:2016年9月13日 閱讀:20221
培美曲塞是胸腺嘧啶合酶(TS)和其它葉酸依賴酶的抑制劑,上述酶參與嘌呤和嘧啶合成。該藥獲批與順鉑或卡鉑聯(lián)合一線治療非鱗癌非小細胞肺癌(NSCLC),或是單藥二線或維持治療。與其它細胞毒藥物相比,該藥耐受性好、毒性低,病人容易接受治療。
有研究者指出:在以鉑類為基礎(chǔ)方案的誘導化療后給予維持化療,可明顯**晚期肺癌患者的生存期。國際多中心的PARAMOUNT試驗的*終結(jié)果顯示:接受培美曲塞維持治療的非鱗癌非小細胞肺癌患者的中位生存期為13.9個月,而在接受安慰劑治療組,其中位生存期則為11.0個月(P=0.0195)。之前研究已經(jīng)顯示出培美曲塞維持治療可降低疾病的進展風險,*終結(jié)果進一步支持了應用培美曲塞進行維持治療。
研究者共選取了539名患者,以2:1的比例分為培美曲塞治療組和安慰劑組;颊咧形荒挲g為61,其中75%到80%的患者有吸煙史,90% 為IV期患者,40% 到 45%的患者在接受誘導治療后可評價為治療有效(OR)。該實驗中位隨訪期為12.5個月,本實驗結(jié)束時仍存活患者隨訪期為24.3個月。
結(jié)果顯示,培美曲塞治療可使中位生存期提高2.9個月,這也可理解為死亡風險減低了22%(95% CI 0.64 to 0.96)。該結(jié)果表明培美曲塞維持治療組1年生存率為58%,2年生存率為32%,相應數(shù)據(jù)在安慰劑組分別為45% 和21%。原始生存期分析是自隨機化開始計算時間。當從誘導治療結(jié)束開始計算時間進行評價,也會發(fā)現(xiàn)相同的生存期差異:培美曲塞組為16.9個月,安慰劑組為14個月(P=0.0191)。
在誘導治療有效組和穩(wěn)定組,接受培美曲塞維持治療后的生存獲益情況也是相似的。在培美曲塞維持治療組的*常見的不利事件是疲乏(17.5%),惡心(13.4%)和貧血(11.7%)。*常見的3/4不良事件是貧血(6.4%),中性粒細胞減少(5.8%),疲乏(4.7%),和白細胞減少(2.2%)。
作為受邀參與討論者,密歇根大學的Gregory P. Kalemkerian博士表示晚期非小細胞肺癌患者的持續(xù)維持治療有兩個原始目標,即**生存期或保持生存質(zhì)量。一個好的維持治療的藥物應該具有以下優(yōu)點:可以改善相關(guān)結(jié)果,可以被很好地耐受,具有低的累計毒性,并且要物有所值。培美曲塞滿足維持治療的主要目標之一,并且具備作為維持治療藥物所應具備的四個優(yōu)點中的三個,Kalemkerian補充說。
文章來源:
1.凡本網(wǎng)注明“來源:1168醫(yī)藥招商網(wǎng)”的所有作品,均為廣州金孚互聯(lián)網(wǎng)科技有限公司-1168醫(yī)藥招商網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:1168醫(yī)藥招商網(wǎng)http://themanifestationessentials.com”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責任。
2.本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其它來源(非1168醫(yī)藥招商網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點或和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權(quán)行為的直接責任及連帶責任。
3.其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負版權(quán)等法律責任。
4.如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。聯(lián)系郵箱:1753418380@qq.com。
【適用范圍】用于緩解頸、肩、腰、腿及閉合性軟組織疼痛、腫脹等不適癥狀人群的物理冷敷!臼褂梅椒ā客庥谩⒈酒愤m量直接涂抹于不適部位,輕輕按摩2-3分鐘,每日2-3次。
【適用范圍】用于緩解頸、肩、腰、腿及閉合性軟組織疼痛、腫脹等不適癥狀人群的物理冷敷!臼褂梅椒ā客庥。將本品適量直接涂抹于不適部位,輕輕按摩2-3分鐘,每日2-3次。