添加日期:2016年8月9日 閱讀:3251
原創(chuàng)新藥一直是我國醫(yī)藥界的痛處和短板。經(jīng)過我們幾代醫(yī)藥人的不懈努力,我們終于有了第*個具有完全獨(dú)立知識產(chǎn)權(quán)的原創(chuàng)新藥。
此新藥是先后獲得美國、歐盟、中國、日本等主要國家100多項(xiàng)發(fā)明專利的原創(chuàng)新藥樂復(fù)能(Novaferon)在青島市嶗山區(qū)杰華生物醫(yī)藥生產(chǎn)基地正式投入生產(chǎn),這是具有中國生物新藥研究里程碑的意義。
杰華生物集團(tuán)董事長吳小思表示,“杰華生物”秉承“只做原創(chuàng)新藥”的宗旨,經(jīng)過十幾年的實(shí)驗(yàn)室研究,研發(fā)成功了多個治療病毒性疾病和惡性腫瘤的生物新藥。經(jīng)16年研發(fā),“杰華生物”建立了基因改造高活性蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)長效化兩大專利技術(shù)平臺,發(fā)明了3個具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的蛋白質(zhì)化合物新藥:樂復(fù)能(Novaferon)、第3代長效促紅血球生成素(Nova-EPO)、第3代長效促白血球生成素(Nova-GMCSF)。
杰華生物技術(shù)(青島)有限公司董事長劉龍斌表示,在青島市和嶗山區(qū)政府的支持下,“杰華生物技術(shù)公司” 在嶗山區(qū)的樂復(fù)能項(xiàng)目建設(shè)規(guī)模占地42畝,投資3億元人民幣,10個月建設(shè)完成,創(chuàng)造了國內(nèi)外GMP生物藥廠建設(shè)的*快紀(jì)錄,締造了生物產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新領(lǐng)域的“青島速度”,達(dá)到了國際標(biāo)準(zhǔn)、國內(nèi)**水平,其年完成3000萬支注射劑的產(chǎn)能為我國*大的生物藥生產(chǎn)容量,配屬的現(xiàn)代化QA和QC實(shí)驗(yàn)室,面積達(dá)1600平方米,是我國目前規(guī)模*大的藥廠質(zhì)量檢測實(shí)驗(yàn)室。
作為國家“十二五”“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)立項(xiàng)和資助的項(xiàng)目,國家一類新藥——樂復(fù)能是通過生物技術(shù)改造特定目標(biāo)基因、從十多萬個蛋白質(zhì)表達(dá)株中篩選出具備高效抗腫瘤、抗病毒活性的新型蛋白質(zhì)——樂復(fù)能,經(jīng)過幾年的大量臨床試驗(yàn)證實(shí),該藥活性高、療效肯定、其抗腫瘤活性和抗病毒活性比人干擾素分別提高200倍和10倍以上。獲美國化合物發(fā)明專利,是**中國人命名的生物新藥,樂復(fù)能是具有獨(dú)立自主知識產(chǎn)權(quán)的原創(chuàng)生物藥,覆蓋腫瘤性疾病、傳染性疾病、免疫性疾病三大領(lǐng)域,成功取得國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)新藥證書。
臨床揭盲結(jié)果顯示,迄今為止,已在使用的治療乙肝藥物有干擾素類和口服核苷抗病毒藥,其單用或聯(lián)合使用,至少治療一年,才能達(dá)到約30%e抗原轉(zhuǎn)陰率;而樂復(fù)能達(dá)到同樣療效時間減少了9個月,治療半年e抗原轉(zhuǎn)陰率可達(dá)50%左右,遠(yuǎn)超現(xiàn)有乙肝藥物”,“樂復(fù)能”實(shí)現(xiàn)了乙肝治療重大突破。
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【適用范圍】用于緩解頸、肩、腰、腿及閉合性軟組織疼痛、腫脹等不適癥狀人群的物理冷敷!臼褂梅椒ā客庥。將本品適量直接涂抹于不適部位,輕輕按摩2-3分鐘,每日2-3次。
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