CFDA：加強(qiáng)新版醫(yī)療器械條例宣貫及監(jiān)管力度

添加日期：2015年4月14日 閱讀：1820

　　2015年4月10日，部分省(區(qū))醫(yī)療器械新法規(guī)實(shí)施情況座談會(huì)在山西召開，國家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長焦紅出席會(huì)議并講話。


　　座談會(huì)上，來自山西、河北、陜西、甘肅、青海、寧夏、新疆等省(區(qū))局的負(fù)責(zé)同志分別匯報(bào)了新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及配套規(guī)章的貫徹落實(shí)情況以及遇到的困難和問題，并對有關(guān)工作提出了意見和建議。


　　焦紅對各地認(rèn)真貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械新法規(guī)工作給予了肯定，對下一步工作提出要求，各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門要繼續(xù)加大新法規(guī)宣貫和培訓(xùn)力度，嚴(yán)格依法行使許可備案事權(quán)，認(rèn)真落實(shí)監(jiān)管責(zé)任，加強(qiáng)監(jiān)管隊(duì)伍能力建設(shè)，加大監(jiān)管執(zhí)法力度，繼續(xù)全面推進(jìn)社會(huì)共治格局的形成，切實(shí)做好醫(yī)療器械監(jiān)管工作。


　　會(huì)后，焦紅先后到太原市食品藥品監(jiān)督管理局、山西省醫(yī)療器械檢測中心和部分醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)調(diào)研，詳細(xì)了解了醫(yī)療器械審批備案和監(jiān)管工作情況、檢測能力建設(shè)情況、企業(yè)質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況，認(rèn)真聽取了企業(yè)在注冊申報(bào)、質(zhì)量管理等方面提出的意見和建議。


　　總局器械注冊司、器械監(jiān)管司的負(fù)責(zé)同志及有關(guān)人員參加了座談會(huì)并陪同調(diào)研。



責(zé)任編輯：賀剛    themanifestationessentials.com    2015-4-14 10:15:08

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